Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Добрый день , пришли результаты 1 скрининга , вхожу в 2 группы риска, скажите это очень опасно ? Беременность может остановиться ?
Скрин анализов прилагаю
Добрый день.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 68 женщин с таким результатом, как Ваш, будет преэклампсия, а у остальных все будет хорошо. Также и по остальным рискам
Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга, сделали узи , сдала кровь и мочу на анализ про первый диагностике . Результаты прилагаю , помогите расшифровать результат
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно. Посев также отличный, рота микрофлоры нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок беременности 12 нед+3 дня по узи. НИПТ сдавала по желанию (в норме), узи тоже в норме. Сейчас пришли результаты 1 скрининга и никак в них пока не разберусь. А к доктору еще через 2 дня.
Беременность после ЭКО (криоперенос). Пои беременности поставили диабет,...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
Высокими считают, выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97) именно индивидуальные риски. Незначительно повышен рарр-а, но по отдельности эти показатели не имеют прогностического значения, главное индивидуальные риски.
А они у вас низкие, даже не пограничные, с малышом всё хорошо. Риски осложнений беременности также низкие.
Прошу помочь расшифровать результаты скрининга 1 триместра
Девушка 30 лет, одни естественные роды, одна замершая беременность 2 года назад на сроке 6-8 недель ( перенесенная ветряная оспа тогда была) . Сейчас беременность по счету получается 4
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Пороков развития по подобным результатам УЗИ не выявлено. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Здравствуйте!
Нет, показаний к НИПТ нет.
Риски хромосомных аномалий низкие.
Единственное, риск развития преэклампсии и ЗРП высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии и ЗРП.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. 40 лет. 2-я беременность (естественная) 1-я пол года назад прервалась на 6-ти неделях (после криопереноса).
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации с скрининг пройдён успешно. Согласно протокола ультразвукового исследования все в пределах допустимых норм, нет маркеров хромосомный патологии. Носовая кость определяется, толщина воротниковую пространства до двух это вариант нормы. По скринингу -расчёта везде выявлены низкие риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов 1 скрининга, назначили доп. консультацию врача, приём только через несколько дней, не могу уже ждать, переживаю.
Срок 12нед+1
Чсс плода 153
ТВП 1.6
КТР 55,8
БПР 20,3
Кость носа - определяется
Субъединица...
Добрый день.
Риски хромосомных аномалий - предельно низкие.
А вот риски преэклампсии и рождения маловесного плода - высокие.
Для того, чтобы снизить их примерно вдвое, можно принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели беременности.