Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Анэмбриония на сроке 8 акушерских недель. Сделали вакуум. Пришли генетические результаты - анэуплоидный кариотип с трисомией по хромосоме 16! Были 2 биохимические беременности, после задержи в неделю наступали обильные месячные. Потом родила дочку , 7 лет назад....
Добрый день! Вы можете прикрепить результат к вопросу?
Генетический анализ и беременность
7 ответовЗдравствуйте! Беременность 8 недель. Узи делали на 7й неделе, все в норме СБ, один плод. На восьмой неделе начались тянущие боли, легла на сохранение. Принимаю крайнон на ночь, прогестерон укол утром, клексан 0,4, курантил 6 т., эутирокс 0,25, бромокриптин 1/4, ангиовит 2т,...
Слишком большая гормональная нагрузка на организм и печень. После такой беременности тяжело будет прийти в норму. я бы советовала уменьшить метипред, и дивигель до одного раза, хотя я бы его даже не назначала. Тянущие боли внизу живота это не всегда угроза выкидыш а иногда это показатель роста матки или неправильной работы кишечника . Относительно крови свертываемость. Вам. Уже назначено хорошее лечение и а не. Вы сможете без проблем внизу носить здорового ребёнка. Но паз внизуыноситьам а значит и Клексан значит Курантил можно хотя бы уменьшить . Химии слишком много и она не обоснованна! После такой серьезной нагрузки где уверенность внизуыноситьам том что малыш будет здорово то его щитовидка все это выдержит. Я уверена в том мнении меня поддержать многие грамотные специалисты.
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы с 2021 года повышены тромбоциты в крови (мы были на приеме у терапевта, врач отправил делать узи брюшной полости, рентген грудной клетки, узи лимфатических узлов). По результатам узи брюшной полости увеличена селезенка...
Здравствуйте Мутация CALR характерна для миелопролиферативных заболеваний крови. Это относительно доброкачественные онкологические заболевания. Для того, чтобы выявить конкретное заболевание, необходимо выполнить трепанобиопсию костного мозга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Молочница и генетический тест
9 ответовДобрый день, сдала мазок результаты на скрине, это же молочница? Посоветуйте чем лечить, беспокоит совсем незначительный зуд и то ночью И был первый скрининг недавно и сдавала кровь на генетику , все ли хорошо ? Беременность 13 недель
Если от него есть эффект, то нет временного ограничения в использовании данного препарата. При беременности снижается иммуннитет, и флора влагалища может переодически нарушаться
Генетический анализ на тромбофилию
7 ответовЗдравствуйте!)подскажите пожалуйста можно ли мне пить кок ?гинеколог сомневается..сказали сначала проконсультироваться с гематологом
Екатерина, здравствуйте. Пока анализ подгружается, расскажите, были ли ранее тромбозы у Вас, или у Ваших близких кровных родственников в возрасте до 50-55 лет?
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать генет.паспорт на тромбофилию🙏Что это за мутации?и как они влияют на беременность,было 2 замершие.ITGB3 T1565C TC Serpine1 5G(-675)4G 5G4G, ITGA2 C807T CT
Здравствуйте, Виктория, выявленные мутации не могли быть причиной замерших беременностей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Недавно была замершая беременность на 23 неделе (моно ди двойня). Это была первая беременность. Гематолог направила сделать анализ на генетику по крови, но я решила сделать на все факторы невынашивания на всякий случай. Можете посмотреть, прокомментировать...
Смотрите, есть нарушения, но которые не приводят к невынашиванию, а есть риски ГСД,преэклампсии. Никаких показаний для наблюдения у гематолога нет, низкомолекулярные гепарины Вам назначать не надо
Здравствуйте, в июле месяце была замершая беременность на сроке 8,4 недель. После восстановления начала мед. обследование с гематологом, сдала анализы на гены тромбофилии, протеин C 123%, протеин S 69%, АФС( ВА, а/тела к кардиолипину, б-2-гликопротеину)- 0,89, также сдала...
Всех благ!
Здравствуйте. Сдала анализы системы гемостаза по рекомендации гинеколога и обнаружены какие-то мутации, насколько я понимаю. Чем опасны эти мутации? Какие болезни вызывают? К врачу только через две недели
София, здравствуйте! По анализу у вас имеются мутации в генах фолатного цикла, в гетерозиготной форме. К чему это может привести? Из-за этих мутаций у организма возникают проблемы с синтезом биологически активной формы фолиевой кислоты (метилфолата). Это, в свою очередь, приводит к тому, что возникают проблемы в работе свертывающей системе крови, повышается риск развития тромбоза. И в данном случае бороться с этим можно - принимать препарат в виде метилфолата. Ваш гинеколог должен подобрать необходимый препарат. Также вам нужно обязательно контролировать состояние свертывающей системы крови (коагулограмма + Д-димер), концентрацию гомоцистеина в крови. Если будете планировать беременность, то знайте, что данные мутации без должного лечения повышают риск невынашивания беременности, риск рождения ребенка с аномалиями. ___________________ С уважением, Евгений!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по направлению гинеколога перед назначением гормональных препаратов был сдан анализ на наследственные мутации в части тромбофилии, так как у отца в 45 лет был обширный инфаркт, и спустя 10 лет он умер после шунтирования также от тромба, скажите пожалуйста,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гормоны могут быть назначены в обычном режиме в соответствии с показаниями. Дополнительно иногда может потребоваться сдать холестерин и фракции, проведение уздг сосудов нижних конечностей перед приемом кок.