Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, неделю назад сдала анализ крови на онкомаркеры и биохимию, в результате повышен СА 15-3 (33,2 Ед/мл), и сильно повышен ГГТ (63,2 ед/л) - если честно очень запаниковала, что делать? какие еще обследования теперь нужны?
Учитывая такие незначительные повышения показателей о которых вы сказали можно говорить о нарушении детоксикационной функции печени во-первых А во-вторых на этом фоне могут образовываться кисты в молочной железе. Скажите пожалуйста как давно вы проходили маммографию. Именно она является золотым стандартом на скрининг новообразований молочной железы а любые онкомаркеры имеют лишь вспомогательное значение.
Также необходимо пройти УЗИ органов брюшной полости.
Незначительно повышенные антитела к тиреоперексидазе могут говорить о снижении серы в организме. Сера нужна для иммуноглобулинов то есть для гуморального иммунитета
Здравствуйте!
При повышении ЛПНП ( плохого), обычно рекомендуют УЗИ брахиоцефальных артерий для исключения атеросклеротических бляшек. Для снижение уровня холестерина , рекомендуют прием омега- 3 , например, омакор 1000мг или солгар в течение 3 месяцев.
Омега-3 способна снижать риски со стороны сердечно-сосудистой системы.
При их выявления обычно рассматривают вопрос о приеме статинов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
На первом скрининге повышен хгч, на втором скрининге на узи ни каких потолочный не обнаружено, кроме гиперэхогенный фокус в левом желудочки сердца, подскажите чем опасно? И может из за него повышен быть хгч?
Риск 1:800
1:15000
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, она не влияет.
Повышение В-ХГЧ имеет значимость для диагностики хромосомной патологии у плода только тогда, когда оно сочетается со значимым снижением РАРР-А.
У Вас РАРР-А совершенно нормальный.
Суммарные риски по результатам биохимического и ультразвукового скрининга также низкие.
Повышенный ХГЧ может быть особенностью сперматозоида мужа, так как именно сперматозоид с его генетическим материалом отвечает за уровень ХГЧ и развитие хориона.
Ничего плохого совершенно нет по результатам.
Подросток девочка 14 лет. Повышен ревмафактор 18.8. Повышен белок 84. Жалуется последние 2 года на боль в коленях, лодыжках, тазах, локтях. Обезбаливающие пьёт проходит. По ортопеду проблем нет. Понимаю что в организме идёт восполение. С реактивный белок 0.2
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По первому скринингу снижен показатель Papp-a 0,39 Мом. fb-hCG 0,80 Mom. Все остальные показатели в норме. Биох. риск+NT 1:1999, двойной тест 1:325, возрастной 1:341, трисомия 13/18 +NT <1:10000. Шейная складка 1,25 мм, носовая кость 1,9 мм. Врач сказала, что про...
Здравствуйте! Мы смотрим все показатели комплексно, по отдельности не оценивают . У вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым , поводов для переживаний нет.
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не выявлено маркеров хромосомной патологии. Рекомендуется учитывать именно расчёт риска по биохимии крови и ультразвуковому исследованию. риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы можно о нести к среднему риску. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу оказать консультацию по результатам 1 скрининга, возраст 36 лет, 3 беременность, 2 родов без особенностей. Результаты: РАРР-А 0,750; б-ХТЧ свободный 36,7; ТТГ 1,770; биохим риск+NT 1:141; двойной тест 1:95; возрастной риск 1:201; трисомия 13/18+NT 1:608. УЗИ: кто 53...
Здравствуйте.
Риск ХА плода повышен. В вашем случае можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики. Если вы настроены категорично, то можно рассмотреть НИПТ. Второй скрининг ждать не стоит, лучше решить этот вопрос сейчас.