Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замедлился рост хгч
15 ответовСрок по месячным 5н 5 дней (последняя менструация 05.08). Сдавала хгч в динамике: 29.08-9.71 31.08-37.12 02.09-81.59 06.09-594 12.09-1867 Сдала сегодня 14.09 - 2120 Я так понимаю развитие прекратилось. Сейчас я на дюфастоне по 1т 2 р в день. Стоит ли его отменять, может ли...
Здравствуйте. Ничего отменять не нужно, ХГЧ на этом сроке тоже сдавать не нужно, он уже не будет удваиваться, всю динамику нужно отслеживать только по УЗИ, это абсолютно нормальный прирост показателя, продолжайте принимать витамины и сохраняющую терапию
Твп на 1 скрининге
6 ответовЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день. Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию. Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.
Беременность 23,5 недели. Делала амниоцентез, пришло заключение Хромосомного микроматричного анализа. Объясните, пожалуйста, что означает. Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024): arr[GRCh38] 2q13q14.1(110628667_112358021)x1 Имеется микроделеция участка 2 хромосомы...
Добрый день, Екатерина! Понимаю ваше беспокойство по поводу здоровья будущего малыша. В материале плода найдена хромосомная перестройка: выпадение участка генетической информации на 2-хромосоме. Потеря включает в себя 7 генов. В подобных случаях прибегают к сопоставлению клинической картины и обнаруженного дефекта с целью определения его патогенности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат ПГТ-А эмбриона
5 ответовЗдравствуйте. Пришел результат ПГТ-А эмбриона. Mos sec(11q13.3q25)x1/(1-22,X)x2 Мозаичная форма сегментарной делеции хромосомы 11, рекомендован только с согласия пациента и после консультации генетика. Возраст 42, больше эмбрионов нет. Каков риск переноса такого эмбриона?...
Здравствуйте. Данный вариант рассмотреть можно, если альтернативы нет и с вашего согласия. При наступлении и развитии беременности обязателен амниоцентез с проведением ХМА, так как может " проскочить" и привести к развитию заболевания. Обдумать стоит. Возможна самокоррекция эмбриона и нормальное развитие беременности. Повышен риск ненаступления и остановки развития беременности.
Добрый день. За полгода уже вторая замершая беременность. По первой - причины неясны, прервалась на 5 неделе, точно не было даже известно маточная или нет, было кровотечение и потом вакуум. Цикл восстановился. Прошло 5 месяцев. Вторая беременность прервалась на 9 неделе,...
Здравствуйте В такой ситуации можно провести кариотипирование обоих супругов, чтобы точно исключить генетическую природу неудачных беременностей. Мужу рассматривается оценка спермограммы с оценкой ДНК фрагментации. Да, важно оценить функцию щитовидной железы, а именно сдать гормоны- ттг, антитела к тпо на 2-3 дни менструального цикла, сдать общий анализ крови и ферритин крови для оценки запаса железа. Общий анализ мочи с целью оценки работы почек. Сдать анализ крови на определение антител (Ig G) к вирусам кори, ветряной оспы, определение антител (Ig А и G) к вирусу краснухи. Если антитела не обнаружены, рекомендована вакцинация от этих инфекций, и уже через месяц можно планировать беременность. Провести флюорографию или рентген органов грудной полости (если делали больше 2 лет назад). По последним рекомендациям скрининг проводится 1 раз в 2 года Провести скрининг на рак шейки матки (если прошло больше года с последнего обследования). Включает в себя: ⁃ ПАП-тест или Жидкостная Цитология (предпочтительнее) ⁃ ВПЧ-тест (высоконкогенные типы) Мазок из влагалища, желательно фемофлор или флороценоз для оценки микрофлоры. Обследование на иппп: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis Принимать фолиевую кислоту 400 мкг ежедневно и вам, и половому партнёру с целью профилактики пороков развития плода за 3 месяца до планирования беременности
Здравствуйте! Сделали первый протокол эко+икси. У мужа азооспермия (морфология - 0%), поэтому делали биопсию яичка (микро-тезе). Нашли единичные, оплодотворили, но на 3 сутки остановились. Сделали гистологию, и пришел вот такой результат. Подскажите, есть ли шанс на...
Здравствуйте. Больше данных за секреторную азооспермию. Здесь дело уже обстоит более сложно. Заочно не решить, обращаться нужно в центр репродуктивного здоровья и планирования семьи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП на 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Трисомия Х хрлмосомы
5 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет, 3-я беременность 19 недель, беремебеременность запланированная, ребенок очень желанный. 2 е детей 19 и 21 года рождения, родились без каких либо отклонений, но с ними НИПТ не делали. 2 недели назад прошла НИПТ, по нему выявили высокий риск трисомии...
Олеся, здравствуйте Синдром трисомии Х-ромосомы по-разному сказывается на состоянии отдельных женщин и девочек. Некоторые из них не обнаруживают практически никаких симптомов, в то время как другие могут иметь серьезные проблемы, очевидные для окружающих. Наиболее характерными проявлениями синдрома являются: задержка умственного и физического развития, преждевременное половое развитие. Но опять таки, данных проявлений может и не быть вообще. И нужно понимать, что риски не равно диагноз.
Почему нет менструации
6 ответовЗдравствуйте,мне 26 лет долго не могла забеременеть ставят спкя цикл не регулярный овуляции свое нет , постоянно на поддержке прогестерона врач назначила летрозол для стимуляции овуляции, получилось забеременеть спустя 3 года самой случился выкидыш на 6 нд ,но врач...
Анастасия, здравствуйте! Уточните , Вы принимаете утрожестан на данный момент?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна
17 ответовЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, ребенку 8 месяцев, родилась с кофейными пятнами под мышкой, на спине примерно 1,5 см в длину и на ножке точка, на днях заметила новое пятно на животе 3х2 см, раньше не видела, но ребенок на днях загорал, также родилась с гемангиомой на...
Здравствуйте По описанию можно предположить, наличие обычных кофейных пятен, которые встречаются у 70% детей и взрослых. Кофейные пятна на коже могут быть признаком нейрофиброматоза, но также могут быть и доброкачественными образованиями. Признаки нейрофиброматоза: -если у вас есть множественные пятна цвета "кофе с молоком" (более 6 пятен диаметром более 5 мм у детей) -Нейрофиброматоз так же сопровождается другими симптомами, такими как нейрофибромы (мягкие узелки на коже), лентигоз (пятна на глазах), и другие неврологические или ортопедические проблемы. Поэтому по одним пятнам диагноз не выставляется, не переживайте! Так же можно еще показаться очно дерматологу, для проведения дерматоскопии данных элементов