Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сводная бета-субъединица ХГЧ: 2,209 МоМ РАРР-А: 0,453 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 927, индивидуальный 1 из 656. Расшифруйте пожалуйста эти данные, к генетику только через 3 недели? Очень переживаю(
По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий. По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Повышенные показатели 1 скрининга
11 ответовДобрый день! После 1 скрининга сказали, что повышены показатели свободной бета-бубъединицы ХГЧ - 3.14 МоМ и РАРР-А - 3.5 МоМ, направили к генетику, но записи нет. Скажите, пож-та, что это может значить?
Все риски низкие, у вас нет показаний для консультации генетика. Изолировано показатели крови не оцениваются. У вас и малыша все хорошо
Добрый день, у меня по анализам скрининга хгч 0.843 мом, а pap 2.333 мом, врач сказала что риск патологии Даун а высокий, я очень переживаю, первая беременность. Если нужно полное обследование, есть фотография
Здравствуйте. Отдельно рарр и хгч не оцениваются. Риски хром патологии рассчитываются в совокупности :узи, Биохимия, возраст, анамнез. Если ваши риски больше 1 к 100,то в медицине это называется низкий риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дата зачатия
19 ответовДобрый день .Помогите с нашец проблеммой .Какая примерная дата зачатия период .Месячных не помню .Первый скриненг 2 декабря .хгч-41,56мел -1,171 мом ,2,411мел-0.634 мом .Ктр-64,7 бпр-18,ог-67 ,твп-2,07
Здравствуйте. Прикрепите сам скрининг
Показатели по результатам 1 скрининга
13 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться, направляют по результатам 1 скрининга к генетику , тк РАРР выше допустимый нормы (13,5- МОм 2,734), ХГЧ (31,3-Мом 0,847).Опасно ли это и как может это отразится на ребёнке ?
Здравствуйте! PAPP-A у Вас отличный. Его повышение ничего не значит. Вы можете прикрепить фото узи и анализа крови этого?
Расшифровка первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Сегодня сделала первый скрининг. По узи все хорошо и но по хгч 13.01 мЕ/д /0.337 МоМ РАРР-А 1.977Ме/л / 0.373 МоМ Направили к генетику. Что это значит? возраст 39 лет
У вас низкие риски хромосомной патологии у плода , не волнуйтесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плоду ставят синдром дауна
16 ответовктр 71мм, бипариетальный размер 20мм, окружность головы 81мм, окружность живота 71мм, длина бедра правой и левой ноги 10мм. хгч: 28,72МЕ/л/0,942 МоМ РАРР-А: 0,853 МЕ/л/0,215 МоМ. предложили делать биопсию
Здравствуйте если вам важно выявить заболевание у плода, то нужно согласится на биопсию, какой у вас срок? 1 :риска синдрома дауна?
1 скрининг
7 ответованализ крови МОМ низкий
Добрый день! Чтобы Вам ответить на Ваши вопросы, необходимо видеть УЗИ, рарр белок, ХГЧ
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 13 недель
1 ответЗдравствуйте! Делали скрининг 13 недель, показатели меня свели с ума! Свободная бета-субъединица ХГЧ: 0,70 МЕ/л/ 0,016 Мом РАРР-а: 0,159 МЕ/л/ 0,059 Мом. Это может быть ошибкой? Подскажите пожалуйста, что делать?
Добрый вечер! Какие у Вас титры по хромосомным нарушениям?