Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Мне 51. Имею Бехтерева с подросткового возраста ( поставили диагноз в 16-17 лет ( институт ревматологии). Практически не беспокоили боли на протяжении многих лет. Поддерживаю себя спортом, плаваю, баня. Никакой медикаментозной терапии не применяю...
Здравствуйте! При болезни Бехтерева рекомендуется сделать МРТ крестцово-подвздошных сочленений в режиме stir- только этот отдел покажет , есть ли сакроилиит или отек. Но отек и сакроилиит может не только быть при ББ , но и после перенесенных инфекционных заболеваний, травма/ушиб, заболевания жкт и тд. Поэтому очно ревматолог должен полностью осмотреть ( специальные тесты для выявления отклонений в суставах, позвоночнике , которые наблюдаются при ББ). Hla-b27 генетический анализ- положительный результат говорит только о предрасположенности к этому заболевания ( не само заболевание) и ее отрицательный результат не говорит отсутствие заболевания , поэтому ее рекомендуют после полного осмотра и если есть критерии воспалительных болей в спине + сакроилиит или отек на мрт кпс в режиме stir
Болезнь Бехтерева или что-то другое?
28 ответовМне 29 лет. Уже 10 лет как болит весь позвоночник, таз и все суставы, чем крупнее сустав, тем сильнее боль. Боль очень сильная и постоянная, усиливается в зависимости от нагрузки, НПВП не помогают, уже 5 лет не могу работать. За все эти годы примерно половина врачей говорит,...
Здравствуйте,Елена. Скажите пожалуйста боль в позвоночнике при физической нагрузке усиливается? Или наоборот, когда вы двигаетесь- вам легче? Ночью болит сильней, чем днем? Скованность, ограничение движений в позвоночнике есть? Суставы визуально припухают какие- либо?
Достаточно давно (около года) беспокоит боль в пояснице,особенно после длительного стояния в наклонном положении. Начала распространяться по бокам,т.е. в настоящее время болят тазовые кости по обеим сторонам (и спереди тоже). Сделала рентген снимок (прикрепляю). ОАК и...
Добрый день! Нет, в вашем заключении нет данных за наличие поражения, характерного для ревматологической патологии (для ревматологии важно наличие/отсутствие сакроилиита - у вас чисто). Так же вы описываете механическую, а не воспалительную боль. Все ваши изменения характерны для дорсопатии (то что привычно называть остеохондрозом), артроз крестцово-повздошных сочленений тоже входит в эту картину. Дорсопатию наблюдает невролог, основная терапия - лечебная физкультура и прием НПВП и миорелаксантов. Наблюдение ревматолога не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Меня зовут Юрий, мне 51 год, диагноз болезнь Бехтерева поставили в 1998г. До февраля этого года состояние было стабильно нормальное. Но с начала февраля состояние резко ухудшилось. Появились боли в ногах, в суставах. Прошел курс лечения гормонами, гормоны...
Добрый вечер. Болезнь Бехтерева не лечится гормонами. Они могут быть назначены лишь коротким курсом при очень высокой активности болезни. Сначала нужно разобраться почему присоединились боли в суставах. Ранее их не было? Какие суставы беспокоят? Они припухают? Что вы ранее принимали все эти годы? Нужно сдать ОАК,СРБ,чтобы посмотреть какая активность заболевания сейчас. В целом болезнь Бехтерева-это постоянный прием нпвс при поражении позвоночника и подбор базисного препарата при поражении ещё и суставов. Базисный препарат можно только на очном приеме после тщательного дообследования подобрать.
Гены глухоты
3 ответаЗдравствуйте,у нас двое детей,старшей дочке 4 года и она нормальнослышащая, сыну 5 месяцев родился глухим,сдали тест на генетику и она подтвердилась. Я не могу понять несколько моментов если это генетика тогда почему первый ребенок слышит отлично и может ли в бушем у нее...
Здравствуйте, Анна! Для проявления рецессивной несиндромальной тугоухости ее проявления нужно, чтобы ребенок получил поломанный ген и от мамы, и от папы. Вы с мужем скорее всего- носители. У каждого есть один "хороший" ген слуха и один поломанный ген. Но так как у вас есть "хороший" ген, ваш собственный слух нормальный. При зачатии ребенок получает по одному гену от каждого родителя. Варианты для старшей дочери: 1 Она получила от вас "хороший" ген и от мужа "хороший " ген,т.е. здорова и не является носителем. В данной ситуации у нее будут здоровые детки ( по тугоухости) 2 она получила "хороший" ген от одного родителя и поломанный от другого. То есть она, как и вы, -здоровый носитель и ее слух в норме. В данном варианте если ее супруг будет полностью здоров,то и здоровые детки. Если будет носитель - то вариант ,как в вашей семье. Вариант для сына. Ему достались два поломанных гена. Если его супруга будет полностью здорова,то детки будут носители. Если супруга будет ,как вы носитель,то приблизительно, 50/50.
Гены тромбофилии
1 ответИсследование Результат Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма,...
Елена, здравствуйте. В зависимости от того, что собирались делать до этого. А по поводу результата этого анализа делать не надо вообще ничего совсем. Поломки F2 и F5 не обнаружены. Остальные - клинически незначимы. Всё нормально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Регресс, гены
4 ответаДобрый день, мы с мужем планировали ребёнка, но случилось 3 замершие беременности на сроке до 9 недель, прошли кучу анализов, у мужа всё хорошо, у меня обнаружили генетическую троибофилию, MTHFR677 CT, MTHFR 1298AC, MTRR66 AG, FGB-455GA, F13A1 103GT, ITGA2 807 CT -обнаружен...
Здравствуйте, да гематолог сделал вам верные назначения! Причина ваших замерших это генетические нарушения! Вы можете пройти с супругом дополнительно пройти обследование у генетика, на предмет возможных генетических заболеваний у будущего ребенка!
Гены гемостаза
3 ответаПосмотрите пожалуйста результаты анализа, в анамнезе неразвивающаяся беременность на сроке 6 недель Выявлены: MYHFR(1298 A>C) гетерозиготный вариант MTR(2756 A>G) гетерозиготный вариант F13A1(103 G>T) гетерозиготный вариант ITGA2(807 S>T) гетерозиготный вариант PAI-1(-675...
Александра, здравствуйте. По прикрепленным анализам наследственной тромбофилии не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки: эти мутации не обнаружены. Остальные встречаются у людей очень часто, они не влияют на течение беременности, не являются причиной замершей беременности, не повышают риск тромбоза, не представляют опасности. Полезным в подобной ситуации может быть определение уровня гомоцистеина: при планировании беременности от результата этого исследования зависит выбор дозы фолиевой кислоты.
Диагноз под вопросом -болезнь Бехтерева
12 ответовЗдравствуйте. Две недели назад, муж на своем др почувствовал боль в сердце. До этого болела спина и под левой лопаткой. Вызвали скорую. Пролежав в больнице 5 дней, чуть стало лучше. Присоединилось давление. Сегодня муж был у невролога и на диагностике МРТ позвоночника ...
Здравствуйте. По мрт нет данных за данную болезнь. Во клинике тоже нет. В таких ситуациях требуется сдать общий анализ крови, С-реактивный белок, ревматоидный фактор, а также анализ на HLA-B27. МРТ подвздошно-крестцовых сочленений для исключения сакроилеита. После этого необходимо обратиться к ревматологу для консультации. Из медикаментозных методов лечения рекомендуют : Налгезин форте по 1 таблетке 1 раз в день 7 дней -для купирования боли В дни приема нпвс (Налгезин форте ) принимайте омез за 20 минут до еды 20 мг. Мидокалм 150 мг по 1 т. 3 раза в день 7 дней. - для расслабления мышц Местно сухое тепло и мази с нпвс( найз, диклофенак гель)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Похоже ли это на Бехтерева?
41 ответЗдравствуйте, началось все с начало беременности, с самого первого триместра болела поясница именно справой стороны, больотдавала в ногу и я храмала, было как то периодами , под конец беременности при долгой ходьбе, стоянии на одном месте, также лежании в одном положении боли...
Здравствуйте. Ответьте на уточняющие вопросы пожалуйста: 1) Суставные боли присутствует? Если да, то боль постоянная или какие то факторы усиливают боль? 2) Боль при физических нагрузках уменьшается или нет? 3) Утренней скованности не бывает? И 4) Псориазом не страдаете? 5) Когда появились боли и чем Вы лечились? 6)Ночных болей не бывает? 7)В покое боль уменьшается?