Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какую генетику сдавать?
8 ответовЗдравствуйте. У дочери 3,5 года случайная находка по узи- Многокамерная киста почки. Начали дообследование, кт с ку показало множественные простые кисты в обеих почках (до 10 в каждой) от 1 до 3 мм. И одну многокамерную 10 мм, босняк 2. Сделали кт мужу, ему 38 лет....
Здравствуйте, Дарья! Судя по описанию клинической картины больше данных за мягкое течение поликистизной болезни почек, можете начать обследование с гена pkd2. Однако гены поликистоза характеризуются неполной пенетрантностью - это значит,что могут по разному проявляться даже в рамках одной семьи, поэтому исключить наличие мутаций в pkd1 нельзя. Что касается планирования следующих беременностей, вы правы,на данный момент существует технология,которая позволяет отобрать эмбрион, не несущий поломок в определенном гене. В случае с поликистозом к ЭКО с ПГТ-М обычно прибегают в случаях тяжёлого течения. Если у вас мутация будет мягкой, вы с супругом сможете выбрать, хотели бы прибегнуть к ЭКО или запланировать беременность в естественном цикле, но учитывая риски передачи поликистоза мягкого течения. Здоровья вам!💖
Здравствуйте! Поставили диагноз: хронический миелоидный лейкоз. Ген BCR-ABL 78%. Пока назначили препарат Гидроксикарбамид 500 мкг: 2 капс чередуя с 3 капс. Врач скомканно сказала, что только начало заболевания. Возможно ли при таком раскладе полное выздоровление? Некоторые...
Здравствуйте, да, хронический миелолейкоз хорошо поддается лечению. Гидреа дали на время покажете таргетную терапию ( иматиниб).
Тромбофилия
6 ответовПосле 2 замерших беременности поставили диагноз -наследственная склонность к повышенному тромблобразованию. Гематолог Назначили пить вессен дуэ ф перед планированием,хотя коагулограмма в норме. Сдавала перед походом в гематологу.подскажите пожалуйста пить или не стоит. Был...
одна мутация РАI встречается очень часто, но так как были случаи невынашивания беременности, рекомендую сдать анализ на тромбодинамику, чтобы понять если ли гиперкоагуляция. У Вас сомнения в лекарстве или в диагнозе?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гистология после замершей беременности
15 ответовЗдравствуйте, беременность первая закончилась замершей на строке 7-8 недель, была вакуум аспирация, причина замершей ген аномалии кариотип 69ххх, пришла гистология (прикрепила), скажите пожалуйста что делать сейчас по результатам гистологии, хронический эндометрит это...
Добрый день. По обычной гистологии нельзя поставить данный диагноз. Для подтверждения необходимо сдавать сд 138
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Сокраилит. Верно ли лечение?
13 ответовЗдравствуйте. Диагноз : спондилоартрит. Ген болезни Бехтерева выявлено, на мрт сокраилит. Ревматолог назначил лечение : мезотрексат 10 мг 1 раз в неделю подкожно, сирдалуд 2 мг номер 30 по 1 таблетке через день, найз при болях, фолацин 5 мг 1 таблетка в неделю через день...
Здравствуйте. 1. Метотрексатом сакроилеит не лечат. Данный препарат назначается при поражении периферических суставов. 2. При спонлилоартритах для лечения сакроилеита основу терапии составляет ежедневный постоянный прием НПВП. Данная группа препаратов не просто купирует боль, но и предупреждает прогрессию заболевания. 3. Расскажите, какие у Вас жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования Ген Полиморфизм Генотип VDR rs1544410 G/A VDR rs2228570 T/T Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*) Поясните, что с генетической...
Здравствуйте Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику? Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания. В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться. Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Оцените ферритин ребенок 9 лет вес 32 кг
19 ответовУважаемые врачи,прошу оценить анализы мальчика 9 лет 32 кг вес, ферритин 17.5,читал что должен быть равен весу. Объем эрмтроцитов и гемоглобин в норме, адекватный ли уровень ферритина? Ничем не болеем,занимаемся боксом, сдаю так как у меня и сына выявлен один ген...
Здравствуйте! Ферритин не ориентируют на вес. Ферритин должен быть не меньше 20. Обычно при таких показателях крови говорят о скрытом железодефиците, при снижении ферритина ниже 20 назначают препараты железа курсом в половинных дозах от лечебных, с контролем ОАК и ферритина, ожсс, сывороточного железа через 1 мес, курс лечения препаратами железа обычно 3-5 мес, например, мальтофером Есть вещества, которые усиливают усвоение железа: например, витамин С. В тот приём пищи, за которым следует прием железа, рекомендуется есть свежие овощи и фрукты. Не рекомендуют прием железа с молочной продукцией. Вит д при таких показателях рекомендуют профилактическую дозу, 1000 ме в день.
Результаты анализа
18 ответовДНК ВПЧ 16 типа (ген E6), 1g/10^5 клеток 2,1 не обнаружено ДНК ВГЧ 18 типа (ген сь). 18/10^5 клеток не обнаружено не оонаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов гены E1/E2/E76g/10^5 клеток 3,1 не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), |g/10^5 клеток не...
А у него жалобы есть? Гарднерелла не ИППП, половым путём не передаётся, это нарушение вашей флоры влагалище
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Акне на лице
8 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста коки а в моем случае ярина плюс может решить вопрос с акне и сколько ее нужно принимать чтобы увидеть результат. Пришла к ген кологу с проблемами акне, так как косметолог отправила сказала что это не ее был назначен кок, я пью 2 месяца но...
Здравствуйте, Мария Если гинеколог по обследованию вам определили прием препарата Результат оценивать надо через 6 мес приема За этот срок гормональный фон приходит к норме