Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ксения, что же тогда вызывает у вас ревность?
Есть ли четкие указания на то, что их отношения не близко дружественные, а более интимные, к примеру?
Прям перечислите, что заставляет вас ревновать.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма.
Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Вопрос ,можно ли делать диаскинтест взрослому если у него с детства медотвод от бцж?Моя дочь после родов,сегодня позвонили из поликлиники оказывается у работающей медсестры в роддоме открытая форма туберкулёза.Всех отправляют срочно на диаскинтест.А у моей дочери...
Гуля, в вашем случае лучше сделать Тспот. Это обследование состоит в том, что берется небольшое количество крови (до 8-10 мм) в пробирку и исследуется, правда этот метод дороговат. Если был медотвод от БЦЖ, значит, не исключено, чтоей не показан и Диаскин-тест, но это конечно не факт.
Здравствуйте подскажите пожалуйста собака чешется постоянно - помогает апоквел но слабовато и дексафорт хорошо- но боимся что от него разваляться все внутренние органы .Кушает курицу , корм ест очень плохого и на нам чешется . Бивер Йорк - 3 года
Каждый жжет в уретре. Боль после мочеиспускания и при. Общий анализ мочи в норме. Бак посев в норме. Фемофлер ввделил цитомегаловирус. Врач гинеколог выписала изопринозин 3 курса 500 по 2табл 3 раза в день по 10 дней и свечи генферон 10 шт. Можно ли вместе это одновременно. И...
Здравствуйте,можете приложить результаты бакпосева и Фемофлор?
Оба препараты не обладают доказанной эффективностью ,только потратите финансы
В отношении цитомегаловирусной инфекции эффективен валацикловир 500 мг 2 р/сут 10-20 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. У меня всегда была большая потребность во сне. Осталась она и сейчас. Например, на днях я проспала 19 часов. Мне врач дал совет проконсультироваться с сомнологом, тк это может быть ненормальным. Хочу ваше мнение.
Частые головных боли. Мигрень исключили. Реагирую на смену погоды. Иногда болит весь день и ни один препарат не помогает. Так же в месячные страдаю. У меня генетическое заболевание нейрофиброматоз. Остеохондроз шейного отдела. 14 июля была у невролога. Назначили кавентон....
Здравствуйте
По МРТ выявлены очаги в белом веществе головного мозга, однако наличие таких очагов не означает автоматически диагноз рассеянного склероза. В заключении указана необходимость дифференцировать изменения между сосудистым происхождением и демиелинизирующим процессом.
Некоторые особенности расположения очагов могут встречаться при рассеянном склерозе, но похожие изменения бывают и при других состояниях например, при сосудистых изменениях, повышенном давлении, мигрени и других факторах. С учётом нейрофиброматоза необходимо оценивать результат индивидуально.
Для постановки или исключения диагноза РС одного МРТ недостаточно. Невролог учитывает симптомы, данные осмотра, сравнивает МРТ в динамике. При необходимости может быть назначено МРТ с контрастированием и дополнительные обследования.
По описанию исследования нет признаков опухоли, смещения структур мозга или других острых опасных изменений. На данном этапе не нужно заранее ставить себе диагноз рассеянного склероза, дождитесь очной оценки невролога с просмотром самих снимков МРТ и предыдущих исследований.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Прошу вас подсказать по моей проблеме.
Мне 37 лет. С детского (примерно школьного) возраста, на бедре у меня появилось пупырчатое небольшое пятнышко , размером 1 см, цвета отличающегося от цвета кожи в сторону желтого, бежевого. Которое...
Здравствуйте
Визуальные данные по фото с очень большой долей вероятности говорят в пользу доброкачественной сосудистой опухоли - гемангиомы или ангиокератомы
Периодически сосудистые опухоли могут тромбироваться, что приводит к изменениям цвета и рельефа
Данное образование не опасно и злокачественной опухолью не является
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Невусы с детства , как правило, не озлокачествляются.
Зуд может быть связан с сухостью кожи, ростом образования, травматизацией. Чтобы понимать с чем связаны такие изменения лучше пройти дерматоскопию