Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходимо исключить тромбофилию. Просьба расшифровать анализы. Ранее было две неудачных беременности.
Алёна, здравствуйте. По прикрепленным анализам признаков тромбофилии нет. Причиной потерь беременности со стороны системы крови может быть антифосфолипидный синдром — он по результатам прикрепленным исследований исключён. Признаков наследственной тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит протеина С, протеина S, антитромбина III) также не выявлено.
Ноогам Корнекс Лаксофен 68.1 Неврогам 2,0 мг Просьба подобрать аналоги в РФ
Здравствуйте! Ноогам - это БАД с фолиевой кислотой. Бады в целом не имеют доказанной эффективности. Если есть дефицит фолиевой кислоты, то лучше купить ее отдельно. Карнекс- это тоже БАД. Много компонентов в составе. В целом добавки назначаются при подтверждении того или иного дефицита. Лаксафен - это группа препаратов нпвс, можно заменить на кетопрофен 100мг в России, т к именно этого действующего вещества у нас нет в продаже. Неврогам - это комплексный препарат витаминов группы В. Аналоги - мильгамма, комбилипен.
Здравствуйте. Просьба помочь разобраться с мокротой и подкожными воспалениями . С апреля месяца стала отходить прозрачная мокрота . Кашля нет . ОРВИ не болела . Была очно на приеме у терапевта. Врач слушала , сказала , что все чисто . Все анализы сдала . Мокрота отходит в...
Может ли стрептококк быть виновником подкожных воспалений? Да, может Смотрите, у вас анализ АСЛ-О 820 при норме до 200 очень высокий показатель. Ваш организм недавно встретился со стрептококком возможно вы переболели ангиной, фарингитом или просто являетесь носителем, сами того не заметив Иммунитет начал вырабатывать антитела чтобы бороться с этой бактерией но иногда иммунная система начинает атаковать не только бактерию но и собственные ткани.Чаще всего под удар попадают:кожа и подкожно-жировая клетчатка-появляются те самые болезненные шарики/узловатая эритема, суставы(ломота, боли), иногда почки или сердце но это бывает реже
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , Просьба дать рекомендации по восстановлению , по Узи БП, анализы биохимия и ОАК будут чуть позже сегодня Больше вопрос по Узи БП , а именно по Эхогенности печени и поджелудочной , как это всё восстановить ? какие лекарства более эффективны и на какой вариант...
Сначала нужно разобраться с трасаминазами. Далее уже препараты для холестерина , так как они все воздействуют на печень .
Генетика тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте первая беременность была замёрзшая, сейчас вторая беременность, послали сдать на тромбофилию(мутация по 8 генам , риск развития тромбозов и кровотечений) помогите расшифровать анализ
Здравствуйте, обычно клинически значимыми считаются выявление мутации в генах F2 и F5, у вас они отсутствуют. Выявлены мутации в генах, обычно не влияющих на течение беременности и не требующих назначения низкомолекулярных гепаринов. Но в любом случае необходимо проконсультироваться с результатом у гематолога.
Генетика эмбриона
1 ответДобрый вечер, была замершая беременность на сроке 7 недель, сдала на генетику, генных мутаций не обнаружено, но что обозначает Молекулярно-генетический кариотип rsa(Х)х2,(1-22)x2? Нужно ли идти к опреденному специалисту?
Ксения, запись означает, что у обследуемого 2 половые X-хромосомы, что характерно для женского пола и двойной набор соматических хромосом 2 по 22, так и должно быть у здорового человека. Всего 44 соматические хромосомы и 2 половые, итого 46 хромосом, числовых отклонений нет. При замершей беременности вам следует проверить состояние свертывающей системы крови и сдать расширенное обследование на тромбофилию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
4 ответаДобрый день! Получили результаты секвенирования экзома. Делали по направлению детского невролога из-за задержки моторного развития. Сейчас неврологи говорят, что все хорошо по развитию. Девочка 10 мес. По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в...
Здравствуйте Это специфический анализ ,интерпретацией , которого занимаются генетики или очень узкая специальность невролог генетик Исходя из вашего заключения выявлена делеция сегмента хромосомы 16 в конце приводится заболевание , ассоциированное с данной делецией 16p13.11, синдром микроделеции 16p13.11 - это недавно описанный синдром, характеризующийся задержкой развития, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, дисморфизмом лица и поведенческими проблемами.
Беременность, генетика
9 ответовСделала первый скрининг ровно в 12 недель беременности, врач сказал и написал в заключении, что не визуализируются кости носа. По результатам исследования крови на расчет рисков трисомия 21 базовый риск 1 к 800, индивидуальный (скорректированный) риск 1 к 9390. Скажите...
Здравствуйте,рассчитанные риски у вас крайне низкие,что говорит в пользу минимального риска проявления патологии. Повторите контроль узи в динамике ,иногда она плохо визуализируется при неправильном положении плода,либо при слишком раннем сроке диагностики.
Судороги генетика
6 ответовПервый приступ в 8 месяцев, на температуру. Полгодавсе было хорошо, потом, после недельной болезни, температура, вялость, зубы, опять приступ, температура была уже в норме. Летом было 3 приступа, плач,жарко,недосып..Осенью прививка , два приступа за сутки. Недавно ОРВИ,...
Здравствуйте, а МРТ делали? Гемоглобин какой?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
24 ответаЗдравствуйте, такой вопрос: было 3 зб и все на сроке 5-6 недель. Кариотип абортусов и нас с мужем хромосомной патологии не выявлено, в пределах разрешающей способности метода. Требуется ли какая то углубленная консультация генетиков? Все остальные анализы в норме, пытаемся...
Здравствуйте, рекомендуется дополнительно пройти обследование на АФС, наследственные тромбофилии (F2, F5). При привычном невынашивание так же рекомендуется проведение гистероскопии с последующим исследованием материала при помощи ИГХ исследования