Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Можно узнать мнение специалистов, почему генетики считают индивидуальный риск 1:120 низким? У других людей при рисках 1:200 отправляют к генетикам и на анализах написан "высокий риск".
По итогу НИПТ я сдала по совету гинеколога, ответов еще нет. Но так и не могу...
Екатерина, при вероятности синдрома 1:100 – 1:1000 необходимо всегда рекомендовать женщине дообследование,конкретно Нипт . Вы все правильно сделали ,если его сдали.
Добрый вечер,трисомия 21 1/506,ХГЧ 99.7 ме, рарр 0.711.чтотделать после таких результатов?есть ли шанс,что пересдав кровь что-то изменится?или может сделать ещё скрининг?или теперь узнать здоров ли малыш можно только через биопсию?
У вас хорошее УЗИ , ТВП в норме, носовая кость визуализируется- а это основные маркеры по трисомии 21; низкий риск крови по трисомии 21. Да, он чуть выше базового, но высокими индивидуальными рисками считается 1:100.
Вам не о чем переживать совершенно. Но если хотите быть до конца уверены , то можете сделать НИПТ, о котором я писала выше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
✍
Здравствуйте! Помогите понять пожалуйста 🙏 беременность 3, 2 живых здоровых детей. Была на 1 скрининге 20.12.2023. По узи ставят срок 11,6 недель по ктр. По показателям: ктр-53, ТВП -2,5 мм, носовая кость визуализируется. кровоток норма. Биохимия: хгч 70,40ме/л / 1,560 Мом,...
Здравствуйте, по биохимическим показателям в норме. Программа считает в совокупности факторов. Скорее из-за возраста и ТВП. Да, можно сделать НИМИ, этот анализ более достоверен, чем просто скрининг или биопсию ворсин хориона под контролем УЗИ. На ваше усмотрение.
Здравствуйте, подскажите стоит ли переживать, сделала первый скрининг, по УЗИ сказали все хорошо, а по крови повышен ХГЧ, и есть риск 21 трисомии, остальное вроде все в норме направили к генетику..
Мне 38 лет. Третья беременность. Срок 12,2 дня.Прошла скрининг 1 триместра. По УЗИ расширение ТВП 2, 7 см. По крови все в пределах нормы. Поставлен риск трисомии 21 1/43 при базовом1/109. Помогите разобраться. Это серьезный риск синдрома Дауна? Боюсь, что направят на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели:
ЧСС-179
КТР-71мм
БПД-20мм
Окружность головы-73 мм
ТВП - 1.9 мм
ПИ-0.92
Всё конечности осмотрены-в норме
Сердце в норме
Голова, желудок, лицо в норме
Врождённых пороков не выявлено
Особенностей...
1:218 это низкий риск
Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
Добрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
На первом скрининге в 13 недель поставили риск трисомии 21 без nt 1:111. (Двойной тест), по остальным показателям риск ниже порога отсечки.
Твп 1,8 мм, возраст 29 лет, Papp-a 1,87, хгч 79,1, кости носа визуализируются.
Что это значит и почему они поставили такой высокий риск?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! На 1 скрининге в 12 недель и 5 дней ТВП 2,8мм. Риск 21 трисомии базовый 1:359, а индивидуальный 1:415. Узист сказал, что я попала в «серую» зону и что это и не плохо и не хорошо. Гинеколог сказала, что в совокупности риск низкий, НИПТ мне не требуется, но к...
Посмотрела, не волнуйтесь, ничего критичного нет. Риски хромосомных патологий низкие, НИПТ вам не показан. Но высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз ы сутки до 36 недель. После 20 недели контроль давления, веса, отеков, белка в моче с помощью специальных индикаторных полосок (продаются в аптеке)