Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста, сейчас беременность 13 недель. Прошла скрининг 1 триместра беременности. По узи абсолютная норма первый раз. По крови насчитали высокий риск трисомии 18. На консультации в Мониаг. По узи опять все отлично. Беременность развивается и соответствует сроку....
Добрый день!
Беременность 15 недель и 3 дня
Мне не дает покоя мой первый скрининг, а именно
что у меня риск преэклампсии 1 из 235.
Как я понимаю, он считается по какой то формуле, где вписывают: вес, рост, давление и т.д
Возможно ли, что такую цифру показало, из за того что...
Здравствуйте.
Риск преэклампсии 1:235 считается совершенно однозначно низким риском, ацетилсалициловая кислота в таком случае назначаться не должна, ибо она риски не снизит (они и без того низки). Да, такой риск (ближе к нижней границе нормы) безусловно мог получиться из-за давления 130 в момент проведения скрининга, ибо для того давление и меряют в этот момент. После физ. нагрузки оно будет выше, чем истинное давление. Оттого и такой смущающий (но по-прежнему нормальный, низкий риск).
По приложенному анализу совершенно ничего плохого сказать нельзя.
Здравствуйте
По результатам скрининга риск преэклампсии считается низким!
Риск высоким считается менее 1:101 на хромосомные патологии и менее 1:150 на материнские.
Кардиомагнил к приему не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали...
Добрый день! По результатам первого скрининга вызвали к генетику - повышенные риски Т21. В документе риски 1:191. (Однако генетик сказала, что цифра 1:12, как я поняла у 1 из 12 проверенных из этой группы риска диагноз подтверждается). Генетик предположила что так как узи...
Здравствуйте. Если есть риски лучше провести амниоцентез. Действительно может быть ложно-положительный результат НИПТ. Достовернее будет амниоцентез.
По анализам я не вижу риски Т21 1:12
У вас 1:191.
Рарр должен быть не ниже 0.5 у вас 0.54.( норма)
а ХГЧ не выше 2 х у вас 1.21
(Прочитала по анализам повышенный- у нас такие показатели расцениваются, как норма)
Здравствуйте. Меня с первых недель беременности пугают тем, что у меня высокий риск преэклампсии из-за высокого давления. С 6 недель пью допегит. Врач сказала, что с 14 недель пропишет мне аспирин до родов. Также она подтвердила посмотрев скрининг, что там высокие риски зрп и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием.
Результаты скрининга...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста
Беременность 13.5 недель
Прошла первый скрининг твп 2.78 сказали большое, ждать кровь
Результат Крови прикрепила
Сказал врач если что-то не так то позвонят, но ни кто не позвонил
Переживаю что СД 1из252
На другом УЗИ, другой врач намеряла...
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий у вас низкие, учитывая что прошлая беременность протекала с преэклампсией вам показан приём кардиомагнила по 150 мг до 36 недель беременности
Прошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935.
Повышение ХГЧ.
Состояние /...
Здравствуйте!
По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне").
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный.
Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг, отправляют на УЗИ в перинатальный центр, а после к генетику. Подскажите какие риски выявили? Мне на момент проведения скрининга было без 3х дней 37 лет, указано 36лет. По УЗИ все в норме. Беремнность 12 нед. + 5дн. ХГЧ 75,01 (2,163 МоМ) ...
Здравствуйте.
Ваш первый скриниг впорядке.
Исходя из расчётных цифр, показателей УЗИ , результатов вашей крови риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Достоверность первого скрининга около 75%.
Риск преэклампсия у вас пограничный.
Такой результат означает, что у одной женщины из 122 с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки.
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.