Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерова
10 ответовЗдравствуйте! 3 года назад поставили болезнь Бехтерова. Анализ HLA-B27 положительный.АССП 8(сдавала тогда 2-3 года назад) МРТ делала 3 года назад,заключение: МР-картине правосторонний сакроилент в стадии обострения. Сделала рентген сегодня, заключение: Рентгенологические...
Нимесулид 100 мг -это недостаточная дозировка. Принимать желательно 200 мг/сут. При отсутствии эффекта от нимесулида в этой дозировке в течение 2-х недель-менять препарат на другую группу,например эторикоксиб 90 мг/сут,либо напроксен 550 мг 2 раза/сут. ЛФК ежедневно должно быть. При отсутствии эффективности от двух последовательно назначенных нпвс в полных дозировках в течение месяца и высокой активности заболевания рассматривают вопрос о назначении гибп
Здравствуйте! Моей бабушке 77 лет. Сдала крови и анализ показал 1200 тромбоцитов. Поставили диагноз хроническая миелопролиферативная болезнь,Calr+ Из лечения назначили гидроксикарбамид 500мг/сут и кардиомагнил75 МГУ/сут Подскажите настолько опасна данная болезнь и эффективно...
Здравствуйте, Виктория, это хроническое заболевание крови, к сожалению не излечимое, лечение назначено верно, прием гидрокарбамида позволить снижению показателей крови до нормальных или субнормальных значений, кардиомагнил необходим для профилактики тромбоэмболических осложнений
Болезнь молочных желез
10 ответовЗдравствуйте!Мне поставили клинический диагноз фиброзно-кистозная болезнь болезнь молочных желез,локализованная форма справа? Мне 58 лет,не рожала,климакс уже 8 лет,в 1986 была внематочная беременность,у меня к вам вопрос,насколько опасен такой диагноз,как жить с такой...
Здравствуйте. Прикрепите результаты маммографии и УЗИ молочных желез, на основании которых поставили диагноз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерева мобилизация
7 ответовЗдравствуйте. Поставили такой диагноз. Анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева) HLA B27 негативный, переферическая форма, активность умеренная,, сакроилиит до рентгенологическая стадия, МРТ активный ФК 3. Сопроводительный диагноз. Болезнь Жильбера, межпозвонковый...
Здравствуйте. Решение о годности к мобилизации принимается врачебной комиссией, созданной на базе военкомата. Но, в обострении заболевания вероятнее всего Вас не мобилизуют.
Варикозная болезнь
3 ответазаключение по УЗИ вен нижних конечностей: Варикозная болезнь. Недостаточность клапана аппарата БПВ, нижнего притока БПВ справа и слева, МПВ справа, ПКВ слева (возможно ПТФС)
Здравствуйте Если у Вас признаки ПТФС , то операция Вам не показана, а показано консервативное лечение -Детралекс 1000 мг х 1 раз в день-2 мес; -Ношение компрессионного трикотажа 2 класса компрессии днем( на ночь его нужно снимать); -Возвышенное положение нижних конечностей в течение дня для уменьшения отека Рекомендуется очная консультация хирурга или флеболога Желаю здоровья!
Болезнь Бехтерева
1 ответБолезнь Бехтерева. Дегенератив но-дистрофические изменения, нарушение статики шейного отдела позвоночника. Дорзальный диско- остеофитный комплекс С3- С4. Спондилоартроз.Ункоартроз на уровнеС3- С4. Денегеративный спинальный стеноз.
Здравствуйте. В чем вопрос?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Армянская болезнь
9 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста , если у папы была армянская болезнь в гомозиготном состоянии Мама здорова Есть вероятность что сын здоров , ему 23 года , симптомов нет
Здравствуйте! Вы имеете ввиду периодическую болезнь ( семейную средиземноморскую лихорадку)? Если да,то ребенок может унаследовать данное заболевание в случае,когда болен отец ,а мать является носителем заболевания. В таком случае риск заболевания 50%
Здравствуйте.Дано ребёнок 1,8(мальчик)Пару раз вечером болел живот, всегда именно перед сном.Решили здать капрограмму. Сейчас пришли результаты ,для меня ничего не понятно, что норма а что нет.Но очень пугает что обнаружена скрытая кровь,что это значит???В туалет ходит всегда...
Здравствуйте, Юлия. Кетоны повышены - это симптом интоксикации, следует отпаивать ребёнка и искать причину. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Дивертикулярная болезнь
10 ответовДобрый день. Приложила заключение колоноскопии, заключение: дивертикулярная болезнь с поражением сигмовидной кишки без признаков дивертикулита. Подскажите, что пропить и чем это лечить? Кал очень узкий
Нет, желудок с дивертикулами не связан. Смена рациона поможет нормализовать стул, но дивертикулы никуда не денутся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миеломная болезнь
7 ответовЗдравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ? Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте. По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни. По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция. В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга. По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.