Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа 1 скрининга
15 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами 1 скрининга, 12 недель. Свободная бета ХГЧ-81,80ме, PAPP-2,290.0. Трисомия 21: базовые 1:92, индив.1:124. Трисомия 21: базовые 1:221, индив - 1:4429. Трисомия 13: баз - 1:696, индив - 1:13914. Какие риски развития...
Всего Вам хорошего
Результаты 1 скрининга
13 ответовПомогите пожалуйста разобраться с результатами ХГЧ 37,92 Ме/л/ 1.193МоМ РАРР-А 2,764 МЕ/Л/ 2.691 ТРИСОМИЯ 21 ИНД. РИСК 1:14531 ТРИСОМИЯ 18 ИНД. РИСК 1:20000 ТРИСОМИЯ 13 1:20000ИНД. РИСК ЗРП ДО 37 1:113 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1325
Здравствуйте. У вас низкие риски, беспокоиться не о чем.
Здравствуйте. Что означают эти данные?
10 ответовТрисомия 21 1 из 1767 Трисомия 18 1 из 4440 Трисомия 13 1 из 13892 Что это означает? У меня эко, перенос был 12.02.2026, получаю сейчас пролютекс через день, клексан через день, принимаю элевит пронаталь, после 1 скрининг назначили магний, флебодию, аспирин 1/4
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. По таким результатам можно сказать что риски по данным трисомиям считаются низкими. Но дополнительно, если есть возможность рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала 1 скрининг поставили 13,2 недель в заключении написано увеличение твп 5,4 мм, укорочение НК 1,5 , пришла кровь показаны риски по трем хромосомам 21 Трисомия 1 из 667 18 Трисомия 1 из 1683 13 трисомия 1 из 5264 Насколько все плохо? Сказали записаться на прокол
Здравствуйте, Кристина. Надо смотреть графу индивидуальные риски . Риск по хромосомным аномалиям действительно высокий. Риск 1из 4 означает, что каждый четвёртый плод с такими же показателями имеет хромосомные аномалии. Но это только риски Для уточнения ситуации выполняют амниоцентез для забора околоплодных вод и получения клеток плода. Тогда уже точно будет понятно, есть хромосомная патология или нет
Первый скрининг, есть ли отклонения???
18 ответовДобрый вечер! Второй день переживаю по поводу скрининга. Срок 12 недель. Беспокоит повышенный хгч 69,18 и рарр 2,977. И трисомия 21 значение 1:253 и трисомия 18 значение 1:595, прописано что это базовый риск. То есть мой получается??? Индивидуальный риск написано трисомия 21...
Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции. Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже . Все у вас хорошо! :)
32 года Беременность 14 недель Все тесты хгч, узи , скрининг в норме , анализы крови в норме . Результат нипт с отклонениями по трем трисомия Трисомия 21 1 из 88 Трисомия 18 1 из 202 Трисомия 13 1 из 193 Хгч 25,30 Мел / 0,855 мом Рарр-а 0,452 мел/ 0,197 мом Беременность...
Здравствуйте! Риск высокий по трисомии 21 ( синдром Дауна). Самый достоверный метод диагностики- ИПД( прокол)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия21, 1 из 2059 Трисомия 18, 1 из 6578 Трисомия 13, 1 из 20000 Индивидуальные риски. Норма ли это или серьездные отклонения???
Здравствуйте, Ольга. Всё хорошо, риски низкие. Чем больше вторая цифра, тем лучше
Скрининг, завышен показатель
12 ответовСкажите пожалуйста, врач сказала завышен показатель , отправили к гинетику КТР 68,0 мм ТВП 1,50 мм ХГЧ 35,77 эквивалентно 1,419 PAPP-A 1,120 эквивалентно 0,513 Трисомия 21 1:946(базовый); 1:3862 (индивидуальный) Трисомия 18 1:2356 ( базовый); <1:20000(...
Здравствуйте! все показатели оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрят. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше1:100 говорит о низком риске, у плода нет генетических патологий, все у него хорошо. , поводов для переживаний нет. Легкой вам беременности.
Расшифровка первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста нормально ли что твп 2,3 мм? Через 2 дня сходила на узи к платному гинокологу поставил твп 2 мм И посмотрите пожалуйста остальные риски, волнуюсь, вдруг что-то не так Трисомия 21 1:16779 Трисомия 18 <1:20000 Трисомия 13 <1:20000
Здравствуйте! Скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым. Риски акушерских осложнений так же низкие . По узи все в норме . Все хорошо, не переживайте .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп 3.00, очень переживаю
5 ответовЗдравствуйте, на первом скрининге показания твп 3мм, срок 13 недель 1 день. Нос визуализируется 2,1мм. Ктр-72,0мм Чсс-158 уд/мин Биохимический анализ крови в норме. Риск: Трисомия 21-1:960 Трисомия 18-1:6075 Трисомия 13-1:19923 Что лучше сдать? Пока...
Здравствуйте. При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Тем более, что повышен и ТВП. Однако, НИПТ, например, не показывает мозаицизм. Его достоверность около 99%