Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 28,4 оценка узи и анализов
35 ответовЗдравствуйте 🤝 помогите понять что с малышом. Первый скорининг все было хорошо, второй тоже все в рамках нормы, узи сердца плода в норме, доплер в 26,5 недель в норме но с ним делали фетометрию и на данном сроке выявили ассиметричные боковых желудочков. Размеры были 8,1 и 4,6...
Здравствуйте. Ассиметрия боковых желудочков часто встречается у плода, так как мозг находится на стадии доразвития, не всегда все структуры одинаково симметрично растут, в данном случае размер желудочков укладывается в нормальные пределы (обычно до 10мм) мы не переживаем. После родов малышу проводят несколько контрольных узи головного мозга, как правило, с возрастом всё приходит в норму, не переживайте. По приложенным результатам обследования на торч инфекции патологических отклонений не описано, обнаружены антитела которые свидетельствует о наличии иммунитета к данным инфекциям, свежего заражения не отмечено.
Добрый день. Я работаю лаборантом. Как только узнала, что забеременела, не подходила к хим. веществам и не занималась хим. анализами (это где-то 4 неделя) позже почти сразу же пересела в другое помещение и в лабораторию заходила только за документами или что-то подписать....
Алина, добрый день. Если бы были какие - то патологии или аномалии, то их уже, непременно заметили бы на 1 м или на 2м скрининге, конечно. Если нет непосредственного контакта с химическими веществами, то поводов переживать нет
Могут ли пропустить синдром дауна?
14 ответов15.10.25 в 38 недель родила девочку. 2740 гр, 49 см, 8/8 апгар, ЕР. Из роддома выписывали с весом 2450 и небольшой желтушкой. Была большая потеря веса, т.к. были трудности с сосательным рефлексом. По обследованию в первый месяц у врачей серьезных замечаний нет. Незакрытое...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания . Рутинно после рождения детей на хромосомные аномалии не обследуют, только при подозрении в индивидуальном порядке. Ознакомилась с фото , на синдром Дауна не похоже , у ребёнка отмечается красивый миндалевидный разрез глазок , да. Других признаков тревожащих нет . Обычно при данном синдроме лицо плоской формы, монголоидный разрез глаз , эпикантус - складка во внутреннем углу глаза, плоская переносица, маленький нос, широко расставленнве глаза, открытый ртом с пухлыми губами , низкий тонус мышц. Другие черты могут включать плоский затылок, короткую шею с кожной складкой, небольшие уши и характерную ладонную складку. Это если говорить о внешности .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как сохранить беременность
6 ответовВ течении 18 лет у меня бесплодие неясного генеза. 10 лет назад мы сделали ЭКО. Больше я никогда не беременела. Но в прошлом году у нас получилось. И на 9 неделе произошло ЗБ. Сделали вакуум. Дальше, через 4 месяца я опять забеременела. И на 5,5 неделе опять. Пришли...
Здравствуйте, Анна При 2 и более потерях беременности в анамнезе выставляется диагноз "привычное невынашивание" и при наступлении следующей беременности действительно показаны препараты прогестерона с момента установления факта маточной беременности. Но также важно провести тщательное обследование для исключения патологий, которые могут к этому привести. АИТ - компенсирован ли ТТГ? Кариотип действительно нужно сдать обоим родителям. Также, помимо этого сдаются анализы для выявления возможного АФС (антитела к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Из общих анализов - сахар крови, ферритин, фемофлор скрин. Иногда, особенно при отягощенном анамнезе рекомендуют сдачу анализа на наследственные тромбофилии
Беременность, 3триместр, сахар
2 ответаЗдравствуйте. Пожалуйста, подскажите, что думать и как быть. Вкратце: 33года, 3я беременность, 31неделя. Всю беременность сахар в пределах 4.7-5.51, Гликогемоглобин 5.4%. Прибавка веса 3кг за всю беременность. Свой вес правда 70кг, при росте 160см..(был гормональный сбой на...
Здравствуйте Сахар натощак должен быть до 5.1 Через час после еды до 7,0 Если сахар выходит за границы то ставят сразу ГСД Какой у Вас сахар натощак и через час после еды?
Указывает ли это на синдром дауна?
13 ответовЗдравствуйте, в первом триместре была угроза выкидыша, врачи назначили дюфастон, затем перевели на уторжестан, на первом скрининге был завышен показатель ТВП 3,6, но кровь по скринингу хорошая, сдала НИПТ - риски низкие, на втором скрининге все было хорошо, маркеры...
Здравствуйте, Юлия. Действительно, по 1 скринингу были выявлены подозрения на риск хромосомных аномалий, но Вы проводили НИПТ, это очень информативный метод диагностики, в результате которого, никаких рисков хромосомной патологии не выявлено. Не беспокойтесь и не переживайте, судя по описанному УЗИ, с разницей в 4 дня, возможно, произведены не совсем информативные замеры длины костей, это зависит от положения плода, качества самого аппарата УЗИ. Сделайте УЗИ контроль на аппарате экспертного класса, плод развивается без отклонений, но для Вашего успокоения нужно произвести качественно замеры
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий плазменный протеин А
9 ответовЗдравствуйте! У меня низкий плазменный протеин а. Сдавала после скрининга первого! Результат 0,52 МЕ/л (0,35 МоМ) также принимаю утрожестан (была гематома) Сдавала на 12 неделе. У меня сейчас 14 неделя беременности Все хромосомные риски низкие. Хорионический гонадотропин...
Здравствуйте. Учитывая преэклампсию в анамнезе, при любом результате Рарр вам показан приём ацетилсалициловой кислоты 150мг в сутки до 36 недели беременности. (кардиомагнил) Это нужно для профилактики таких осложнений как преэклампсия и СЗРП. Препарат разрешён. Широко используется в акушерстве во всем мире
Низкая кишечная непроходимость у плода
13 ответовЗдравствуйте, беременность 36 недель. На экспертном УЗИ в перинатальном центре поставили диагноз: "позади мочевого пузыря образование неправильной формы, мышечно-анальный комплекс имеет аномальный вид (отсутствует "симптом мишени"), не исключается низкая кишечная...
Здравствуйте! Отвечу как неонатальный хирург, занимающийся пороками развития. Низкая кишечная непроходимость может быть при разных пороках развития кишечника, начиная от тонкой кишки и заканчивая анусом. По расположению описывают патологию толстой кишки. Это может быть атрезия толстой кишки, то есть участок кишки, который заканчивается слепо и после рождения ребенка необходимо экстренно восстановить пассаж по кишечнику. Вообще при низкой непроходимости операция выполняется после быстрой подготовки ребенка предоперационной. Если это атрезия ануса, тогда выводится колостома первым делом, независимо от того есть свищ или нет. Если по УЗИ видят «анус», то либо атрезии ануса нет и это патология выше, либо это свищ. Однозначно ответить можно только после рождения ребенка. Что касается сфинктеров ануса, то пренатальное УЗИ в этом отношении не очень информативно, не ориентируйтесь на то, что по УЗИ четко не видно сфинктера, это все очень и очень относительно и опять таки только после рождения ребенка можно что-то сказать точнее. Если есть вопросы - отвечу более детально.
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения. Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас беременна 25 неделе. На втором скрининге не визуализировался желчный пузырь. На первом скрининге не было выявлено отклонений. На 12 недели дополнительно проходила НИПТ Эвоген, который показал низкий риск ХА. Сейчас прошла несколько врачей на разных...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство. Да, как правило, МРТ плода является более точным методом, чем УЗИ, для визуализации органов и структур, особенно в сложных случаях. МРТ позволяет с высокой точностью оценить анатомию печени, область ворот печени (где располагается желчный пузырь) и внутрипеченочные желчные протоки, а также подтвердить наличие или отсутствие желчного пузыря. Амниоцентез это, в первую очередь, генетический анализ. Он не показывает анатомию органов, только хромосомные и генетические отклонения и не дает никакой информации о том, есть ли у ребенка желчный пузырь или протоки. Как правило, УЗИ + МРТ считается золотым стандартом. Они позволяют с высокой долей вероятности сказать о наличии/отсутствии желчного пузыря. Вопрос о вариантах развития сложный, сейчас невозможно с уверенностью сказать о прогнозах. Врожденное отсутствие желчного пузыря при нормально сформированных желчных протоках. редкая, но в целом благоприятная аномалия. Ситуация когда отсутствуют или непроходимы не только желчный пузырь, но и часть желчных протоков серьезнее и обычно в подобных случаях проводят оперативное лечение.