Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременость. Плохой рост хгч
8 ответовДобрый день! Долгожданная беременность. 26 лет, АМГ 1.2 Первая беременность замерла после 10 месяцев попыток на сроке 11 недель, делали вакуум. Трисомия хромосомы 18. Проверялась, сдавала анализы, они показали что это была случайность. Вторая беременность спустя пол года...
Здравствуйте. К сожалению прирост действительно низковат :( Так как на узи пока сложно что либо увидеть - так как плодное яйцо ( не важно какой локализации) видно по узи при хгч более 1000-1500 МЕ. До этих цифр очень сложно предугадать какая именно это беременность: внематочная , биохимическая или нормальная маточная . Рекомендуют наблюдать за приростом дальше . Если он будет снижаться , то произошла биохимическая беременность,если прирост будет , но менее чем в 1,5-2 раза , то рекомендуют быть настороженной в плане внематочной беременности Ответы на вопросы даст только хгч в динамике . Но пока на 100% исключить нормальную маточную беременность тоже нельзя, хотя , судя по приросту на сегодняшний день - это маловероятно
Добрый день, мне 23 года. Стоит диагноз ранняя недостаточность яичников. сдавала анализ на fmr-1, выписал гинеколог-эндокринолог, так как Амг 0,01 и стоит преждевременная недостаточность яичников. ФСГ скачет, то 7, то 60 и тд По узи бывает, что 1 фолликул, бывает, что вообще...
Здравствуйте, для более компетентного ответа на ваш вопрос, перенаправьте пожалуйста его врачу генетику или запишитесь на консультацию.
Добрый день! Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг. По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44. Нипт у норме. Кардио магнил пью. На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте. Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре. Не поняла при чём здесь бедро. Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия Х хрлмосомы
5 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет, 3-я беременность 19 недель, беремебеременность запланированная, ребенок очень желанный. 2 е детей 19 и 21 года рождения, родились без каких либо отклонений, но с ними НИПТ не делали. 2 недели назад прошла НИПТ, по нему выявили высокий риск трисомии...
Олеся, здравствуйте Синдром трисомии Х-ромосомы по-разному сказывается на состоянии отдельных женщин и девочек. Некоторые из них не обнаруживают практически никаких симптомов, в то время как другие могут иметь серьезные проблемы, очевидные для окружающих. Наиболее характерными проявлениями синдрома являются: задержка умственного и физического развития, преждевременное половое развитие. Но опять таки, данных проявлений может и не быть вообще. И нужно понимать, что риски не равно диагноз.
Гиперэхогенный фокус
59 ответовЗдравствуйте. Уважаемые врачи помогите разобраться. Врач на узи обнаружил в сердечке у малыша гиперэхогенный фокус, сказал что переживать не стоит и что это либо дополнительная хорда либо просто хорда. В интернете наткнулась на вот такую информацию «Наличие гиперэхогенного...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, результат первого скрининга
2 беременность 1-й скрининг
12 ответовДобрый день! Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней. Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность. Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины. В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие. Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли Утрожестан
7 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет. У меня беременность - 7 недель и 5 дней. 3 декабря делала узи, всё в норме, эмбрион, сердцебиение. Врач тогда сказала сдать прогестерон, он оказался 53, на что она сказала, что очень низкий и нужно принимать аж 2 капсулы по 200. Сегодня была в Жк,...
Доброе утро! У Вас прогестерон в норме, утрожестан принимать не надо
Сдали анализы на амниоцентез
1 ответЗдравствуйте, такой вопрос. После первого скрининга, нам посоветовали сделать НИПТ, т.к были подозрения на СД, индивидуальный риск Т21-1:235. Сделали Нипт - риск низкий ( риск рождения ребенка с трисомией 21 хромосомы составляет менее 0.01%). После второго скрининга нам...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга - у Вас выявлен промежуточный риск, что не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики, но для перестраховки при промежуточном риске рекомендуется НИПТ. Что тут нужно понимать, что НИПТ - это скрининг, а не окончательный диагноз, так как методика не позволяет знать точный кариотип плода. По результатам второго скрининга , сделан перерасчет риска и выявлен высокий риск по трисомии 21( цифра ниже 100) 1:42, это является показанием к инвазивной пренатальной диагностике, несмотря на то что имеется результат НИПТ, так как при амниоцентезе будет сделан цитогенетический анализ ( кариотипирование или даже ХМА)и этот результат будет точным.
Тромбофилия
14 ответовДобрый день. У меня произошли 2 замершие беременности за 2 года. Пытаюсь понять и хожу обследуюсь с мужем. 1я беременность не отдавали плод на обследование, 2ю отдали. Заключение: трисомия 16 хромосомы. Сдали кариотип с мужем, все ок. Переживаю что может быть тромбофилия,...
Всех благ вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, низкий рост хгч
3 ответаДобрый день! Долгожданная беременность. 26 лет, АМГ 1.2 Первая беременность замерла после 10 месяцев попыток на сроке 11 недель, делали вакуум. Трисомия хромосомы 18. Проверялась, сдавала анализы, они показали что это была случайность. Вторая беременность спустя пол года...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... По этим показателям хгч, можно определить наличие беременности и что она прогрессирует. Так же сдавайте хгч каждые 48ч до результата 2000ме потом сделайте узи малого таза. Будем думать о хорошем, что эта беременность будет прогрессировать. Так как были потери беременности, то правильно будет начать прием прогестерона. Утрожестам 200мг 2р.день вагинально или Дюфастон по 10мг 2р.день
