Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возоаст 42 года. Беременность 31- 32 недели. По узи все показатели в норме. Анатомия плода : все органы без особенностей фетометрия - так же в норме. Структура плаценты- 1 ст. Зрелости, толщина плаценты 32 мм, двигательная активность 2 балла, колличество околоплодных вод -...
Здравствуйте. Ребёнок соответствует срокам. Вод достаточное количество. Доплер в норме. По вене пуповины кровь идёт к плоду. На варикозное расширение повлиять мы не можем. Только наблюдать. На сегодня это никак не влияет на плод и ни о чем плохом не говорит. Мониторить состояние плода по УЗИ и КТГ. Это скорее будет как анатомическая особенность, без последствий
Нет сердцебиения
5 ответовСрочно пожалуйста, завтра утром ждут в стационаре на прерывание, подгоняют, говорят замер на 6нед., мучают сомнения..вдруг я поспешу,..вдруг поздняя овуляция,хотя говорят что даже при поздней очень мал и пропало сердцебиение, а у меня сомнения..может не СБ было вовсе при КТР...
Здравствуйте. К сожалению пролонгировать беременность нет смысла, она действительно замерла. Сердцебиение у эмбриона регистрировалось, а затем перестало визуализироваться, это значит только одно , что эмбрион прекратил жить и развиваться. Сохраняя беременность далее, никакой благоприятный исход мы не получим, так как сердцебиение вновь не появится (ошибка УЗИ исключена, ультразвук выполнен дважды) , а только повысится риск осложнений, в первую очередь эндометрита. Более 80% потерь до беременностей до 12 недель происходят из-за грубой хромосомной аномалии у плода на этапе зачатия, вследствие этого природа таких эмбрионов дальше 1 триместра не пропускает, не позволяя организму расходовать резервы. После прерывания беременности в первом триместре уже в следующем цикле возможно зачатие здорового эмбриона и наступление нормальной беременности. Но наиболее рационально отдохнуть эмоционально, пройти витаминотерапию и через 3 месяца можно вновь планировать беременность.
ЗБ беременность
13 ответовна узи была 06.03.2025 КТР 14 мм( соотв.сроку 7,6 недель) 153 уд/мин. Были коричневы выделения пила уторжестан 2 раза в день.12.03.2025 пошла на УЗИ и один врач говорит, что сердечко не прослушивается КТР 15,5 мм (т.е. срок 8.1 день). Пошли на другое УЗИ в этот же день КТР 17...
Здравствуйте При КТР более 7 мм уже должно быть отчетливо видно пульсацию. К сожалению, беременность не развивается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг в первом триместре
8 ответовЗдравствуйте! Провели первый скрининг. Рекомендуют сдать НИПТ. Прошу мнение специалистов, очень волнуюсь, общее состояние ухудшилось на фоне переживаний. насколько высоки риски? Возраст 36 лет, мужу 40. Показатели: трисомия 21- базовый 1:182, индивид. - 1:1167; трисомия...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. По УЗИ твп в норме и носовая кость визуализируется, идеальный скрининг. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.
Добрый день. Мне 36 лет. 3 беременность. до этого было 2 родов, дети здоровые все. Вчера Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо. По крови показал высокий риск 1:49 по хромосоме 18. ПО 21 хромосоме низкий 1:3853 По 13хр тоже низкий 1:2370. Сразу же поехала сдала кровь НИПТ....
Здравствуйте, ожидайте результатов НИПТ, его точность 98-99%, да такие ситуации бывают, НИПТ точнее обычного скрининга. По узи маркеров хромосомной патологии нет. Нужно надеятся только на лучшее. Это только расчет риска.
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте, сделала 1 скрининг, по УЗИ 14 недель. КТР 82 мм, БПР 27 мм, ОГ 92 мм ОЖ 76, бедро 13 мм, ЧСС 152 Анатомия плода все в норме, ТВП 1,6 мм, кости носа 3,2 Кровоток в венозном протоке норма, ПИ 0,98 Пуповина без особенностей. ПИ в маточных артериях справа 1,7,...
Здравствуйте! Риски по хромосомной патологии плода у вас низкие, дополнительное исследование, консультация генетика не нужна. Далее будет 2 скрининг с 19 по 22 неделю, где очень подробно осматривают плода, все структуры и оценивают маркеры хромосомных аномалий. По данному скринингу оцениваются не только риска для плода, но и возможные осложнения беременности для матери. У вас повышен риск замедления роста плода - но как показывает практика, данные эти не сходятся с действительностью. Однако, учитывая этот момент - я вам рекомендую в течение беременности контролировать АД, записывать его, при повышении принимать необходимые препараты для его снижения, а также обязательно выполнить узи в конце второго триместра в 26/27 недель и в 30-32 недели с целью оценки темпов роста плода. Сейчас третий скрининг отменен, но вам лучше это выполнить. По поводу самопроизвольных родов до 34 недель - тоже скрининг себя не оправдал, не смотрите на эти показатели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21.
6 ответовДобрый день! Мне 32 года. После первой беременности - здоровая дочка. Сейчас вторая беременность - 16,2 недели. На первом скрининге (13,5 недель по УЗИ) поставили высокий риск трисомии 21 - 1:93. Назначили консультацию генетика, он сразу направил на амниоцентез ( будет...
Здравствуйте! Есть нипс, но это тоже 10 дней минимум.
Результат первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! На сроке беременности 12,5 недель сдала первый скрининг. По узи: КТР 59,0 мм ЧСС плода 161 уд/мин Твп 1,86 мм Кость носа 1,7 мм Кровь: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 71,99 ме/л / 2,075 МоМ Рарр-а: 2,700 ме/л / 1,018 МоМ Риски: Базовый/ ...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии и в первый и во второй раз низкий. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Более достоверный первый расчёт рисков. Ваша цифра означает, что у одной женщины из 8357 в первый раз и у одной из 272 во второй с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. Это низкий риск, с большой вероятностью результат нипт будет без особенностей.
На первом скриниге поставили умеренный риск развития преэклампсии и задержки развития плода. Нужна ли профилактика. В первую беременность в пять месяцев лежала в больнице с пиелонефритом. Возраст сейчас 40 лет. Беременность третья. Вторая была внематочная. Первая родилась...
Добрый день. Какие цифры у вас по рискам по 1 скринингу?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Уважаемые врачи! Беременность 20нед2дня. Второй скрининг. При осмотре сердца плода лоцируется ДМЖП диаметром 3.0 мм Завтра иду в женскую консультацию за направлением на консультацию акушера-гинеколога. контрольное УЗИ в СИВ ГБУЗ МГЦ. Санкт-Петербург. Очень...
Здравствуйте, по описанию узи выявили врожденный порок сердца бледного типа. Дефект межделудочковой перегородки. Обычно, по мере роста ребёнка внутриутробно , наоборот, дефект становится меньше. Совершенно точно сказать сложно. Поэтому пока динамическое наблюдение, контроль узи. Дефект межжелудочковой перегородки – самый благоприятный порок Если при рождении он будет малых размеров- есть шанс на спонтанное самозакрытие и после рождения