Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
18 ответовЗдравствуйте, помогите , пожалуйста, расшифровать первый скрининг. Запись к моему геникологу только через 2 недели
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, все риски акушерских осложнений тоже низкие, ребёнок растёт здоровым, скрининг пройден успешно, не переживайте
Расшифровка 1 скрининга.
9 ответовГипоплазия носовой кости на скрининге. Каковы риски?
НИПТ является достаточно точным методом, его достоверность 99%. С учетом того, что риск и так низкий, но если еще убедится в этом с помощью НИПТ, то в целом можно будет «выдохнуть»
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, все ли хорошо по скринингу? Нужно ли принимать антисалициловую кислоту? ТВП в норме? Принимаю витамины Фемибион 2,аквадетрим, МагнеВ6, метафолин. Утрожестан 200 утром и вечером.
Посмотрела, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом всë хорошо. Ацетилсалициловую кислоту принимать не нужно. ТВП в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка третьего скрининга.
16 ответовДобрый день! Сходила сегодня на третий скрининг в ЖК, срок беременности 31н.3д. На узи стало плохо, почти потеряла сознание, видимо из-за того, что лежала на спине. Ничего не запомнила и не поняла, что сказал узист. Выдала заключение от руки, я не могу ничего разобрать....
Здравствуйте По узи все в порядке Единственное это низкое расположение плаценты Какие препараты сейчас принимаете?
Расшифровка первого скрининга
12 ответовПервый скрининг 12 нед и 2 дня по узи, вторая беременность возраст 35, очень волнуюсь так как на ранних сроках перенесла простуду еще и затяжную, принимала антибиотик по назначению врача .
Не Это особенность Не является хромосомным маркером
Пришли результаты скрининга
22 ответаПодскажите какая картина. Срок 13.3 недели в день сдачи анализа.
Да, можно будет загрузить расчет рисков к вопросу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
20 ответовВ прошлую беременность был синдром Эдвардса. Твп 3,2. 10 мая искусственный выкидыш в 20 недель. И сразу же новая беременность. Не стала ждать мой скрининг, он только в 12,5 недель. Сдала узи и кровь одним днем, результаты готова приложить. В общем опишу. Твп 1,2, нк 1,8. Срок...
Марина , здравствуйте . В первую очередь очень хочу Вас поддержать , то , что Вы сейчас испытываете тревогу после пережитого опыта - это абсолютно нормально. Действительно , сами по себе абсолютные цифры (в МЕ/ л или пг/ мл) биохимических маркеров нами не оцениваются. Для получения точного результата программа ( обычно это ASTRAIA) должна перевести эти значения в специальный показатель Мом, но будут учитываться многие факторы - ваш вес, возраст, этническую принадлежность, вредные привычки и данные УЗИ (толщину воротникового пространства - ТВП и визуализацию носовой кости). Поэтому в полной мере интерпретировать результаты нельзя , но по узи все отлично, никаких маркеров хромосомных аномалий не описывается, это уже половина успеха. Если так , на скидку , оба показателя в пределах нормы, маркеры точно не снижены . Просто при синдроме Эдвардса они , как правило, резко снижены . И , конечно, хочу рекомендовать выполнение НИПТ . Это самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день и сегодня его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Что из препаратов принимаете ?
Результаты первого скрининга
49 ответовЗдравствуйте. Помогите разобраться, все ли нормально на первом скриниге? Сдавала на 12 недель и 5 дней беременности.
Здравствуйте! По скринингу в целом всё хорошо. Малыш развивается соответственно сроку, сердцебиение нормальное, носовая кость определяется, дополнительных УЗ-маркеров хромосомных нарушений не выявлено. Риски хромосомных аномалий низкие. Есть повышенные акушерские риски: преэклампсии до 37 недель - 1:77 и задержки роста плода - 1:121. Это только риски, а не диагноз. Но профилактика все же нужна. В такой ситуации назначают профилактический приём ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь, начиная с 12 недель, желательно не позднее 16 недель, до 36 недель беременности.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать результат крови 1 скрининг. Узи без патологий.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
7 ответовДоброго дня. Позавчера задавал вопрос тут по поводу результата узи на первом скрининге. Сегодня пришел результат анализа крови. Помогите разобраться. Серьезные ли у нас риски. Срок 13 недель 5 дней. ЧСС 120 ударов в минуту КТР 73 мм БПР 24 мм ОГ 94мм ТВП 1,8 мм Носовая кость...
Здравствуйте ! Риски патологии плода (хромосомные изменения) низкие, при чем даже не смотря на то, что доктор в узи описывает гипоплазию костей носа . Но в настоящее время важно, чтобы косточка в принципе определялась. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие. Обычно при таких показателях не прибегают к инвазивной диагностике, но можно рекомендовать к проведению неинвазивное пренатальное тестирование – НИПТ , это также расчёт рисков, но считается что это исследование более точное. НИПТ есть разных видов есть только на трисомию и по 21-й хромосоме, есть более расширенные которые включают и другие патологии. Риски осложнения беременности также низкие и не требуют дополнительных назначений .