Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нахожусь на 24 недели беременности 23 июля гомоцестеин был 6,06.
А сдала 26.09-3.63. Плохо ли это? Всю беременность гомоцестеин был в пределах нормы, а сейчас ниже нормы. Не опасно ли это для ребёнка?
Из наследственных болезней - наследственная тромбофилия,...
Сыну 22 года. Врач невролог из поликлиники назначила анализы. Глюкоза 2.6, мочевая кислота 560.Перездали в гемотесте глюкоза 4.55. Это в августе. Сейчас врач опять отправил на анализы. Глюкоза 3.6, мочевая кислота 512. В анамнезе наследственная тромбофилия,...
Здравствуйте .Девочке 11 летс 3 лет занимается гимнастикой. В последнее время начали беспокоить боли в спине, в коленях, в пальцах рук, при поднятии пальцев вверх.У неё наследственная гипермобильность суставов. Уже убрали нагрузку на руки, оставили просто хореографию, всё...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
12 недель беременности. Наследственная тромбофилия, мультигенная форма, обусловленная полиморфизмом, болезнь Лейдена, PAI-1, ITGA2, было рекомендовано Клексан 0,4 раз в сутки. Сейчас показатели д димер -290, плазминоген 135, Антиха активность 0,82 через 3.45 после клексана...
После ушиба колена (26.06) , сегодня УЗИ показало образование тромбов под коленом и в бедренной вене. До этого пила постоянно дипиридамол 75мл. Тромбофилия наследственная. Во время лечения ушиба -Клопидогрель. Сейчас назначен квадрапарин+Цефтриаксон+диклофенак+гель с конским...
Здравствуйте!
Больше ничего добавлять не нужно.
А с какой целью назначен Цефтриаксон?
Есть какое-то воспаление? Повышение температуры, изменения анализов крови?
Добрый день.
Первая беременность-замершая 8нед.
После этого направили к гематологу, сдала кровь на наследственные заболевания.
При второй беременности назначили Клексан 0.4.
Каждые 2 недели сдавала протеин s, ачтв, фибриноген.
У концу беременности назначили еще Кардиомагнил...
Здравствуйте, снижение протеина S в беременность ожидаемо. Специально его не контролируют. Значение имеет снижение протеина вне беременности.
По скринингу генетических тромбофилий у вас нет. Клексан не сохраняет беременности, показания у него другие.
Пока по вводным данным гепаринопрофилактика не требуется, если нет никаких отягощающих обстоятельств ( тромбозы в прошлом, отягощенная наследственность по тромбозам глубоких вен и ТЭЛА, ожирение, грубый варикоз, многоплодная беременность, ЭКО, курение, сопутствующие тяжёлые болезни).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, тромбофилии у вас нет, носительство полиморфизмов не является противопоказанием к к приему кок.
Если в прошлом не было тромботических событий, то можно принимать кок.
Добрый день! 3 недели назад сдав кровь на коулограмму обнаружен повышенный фибриноген-5,29. После этого проколола энаксапарин натрия дозой 0,6 (на протяжении всей беременности колю дозу 0,4). Сдав после этого кровь-фибриноген 4,98. А по УЗИ(доплер) исчез гестоз 1А,...
Здравствуйте! Недавно сдала генодиагностику на оценку риска тромбоза(врач назначила, т.к. планируется гормонотерапия), выявилась гетерозиготная мутация G/A у фактора свертываемости 2, с фактором свертываемости 5 все в норме (G/G). Скажите, пожалуйста, что в таких случаях...
Здравствуйте, гетерозиготная мутация- это тромбофилия низкого риска и сама по себе не требует никаких назначений дополнительно.
Важно знать весь ваш анамнез- не было ли в родне ранних тромбозов, какие у вас рост и вес, нет ли вредных привычек, нет ли грубого варикоза на ногах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день: первая беременность - антенатальная гибель плода в 36 недель, причина - предположительно плохая плацента; вторая беременность - до 20 недели выясняли причины... в результате пришли к наследственной тромбофелии ( гомозиготная мутация с10034т в гене фибриногена ...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию, а направлена на профилактику тромбозов у беременных женщин
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Дополнительно вас должны были проверять на антифосфолипидный сидром, проходили такой скриринг?