Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель. НИПТ
1 ответДобрый день! Мне 39 лет, 5 я беременность, роды - 3е. в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 6-7 недель. 2009 - замершая беременность 6 недель 2010 - замершая беременность 7 недель 2012 - роды, мальчик доношенный без патологий 2014 - роды, девочка доношенная без...
Здравствуйте. Однозначного ответа на ваш вопрос не будет. С одной стороны, мы действительно при высоком риске должны рекомендовать не НИПТ, а инвазивную диагностику. НИПТ не альтернатива инвазивной диагностике, не является его заменой. С другой стороны, если говорить об НК, то в первом триместре важна его визуализация, во втором триместре надо уже измерять. У вас риски в первом триместре рассчитаны с учётом данного маркера. Но НК по итогу визуализируется. Если риски перерассчитать с учётом НК, то вполне возможно, что они не окажутся столь высокими. НИПТ не абсолютный анализ, но вполне себе информативен. Аплазия НК- это серьезный маркёр, на него обращаем внимание, но у вас НК есть по итогу. Окончательное решение за Вами.
Скрининг 12 недель. НИПТ
5 ответовДобрый день! Мне 39 лет, 5 я беременность, роды - 3е. в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 6-7 недель. 2009 - замершая беременность 6 недель 2010 - замершая беременность 7 недель 2012 - роды, мальчик доношенный без патологий 2014 - роды, девочка доношенная без...
Здравствуйте, не переживайте, нипт очень чувствительный тест, точность у него 99%, это сопоставимо с проколом, так как ДНК малыша выделили из вашей крови, для точного анализа его достаточно(минимум нужно 4 % , а у вас выделили 6,861%, что увеличивает точность исследования).
Нипт по омс
5 ответовУважаемые врачи женских консультаций и те , кто может быть в курсе!!! возможно, здесь есть врачи из 67 больницы г Москвы!!! подскажите. пожалуйста. в какой лаборатории делают нипт по омс в Москве? приказ департамена здровоохранения от 13/03/20 не ошибается ли эта лаборатория?
Здравствуйте. Обратитесь в МГЦ Геномед. Там выполняют это исследование в рамках ОМС по направлению из вашей ЖК. Вообще женская консультация обычно выдаёт направления в различные медико-генетические центры. Они должны владеть этой информацией. Проблема в том, что на основании законодательных актов РФ, вы вроде при определённых плясках с бубном (сбор бумаг и документов) можете иметь право на прохождение данного теста. Но вот самой лаборатории, куда вас направят (поскольку они практически все частники) вам могут отказать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт скрининг синдром эдвардса
3 ответаДобрый день. Проведено эко без пгд. Был только один эмбрион. Яйцеклетка своя. На 10н4д сдала нипт. Пришел с неопределенным риском по эдвардсу. На 11н4д пересдала. На 12н сделала первый скрининг. Второй нипт приходит с высоким риском эдвардса 9/10. По скринингу все хорошо,...
Здравствуйте. Биохимический скрининг достоверный метод диагностики беременности. Но нипт достоверность 98%. По нему высокий риск по синдрому Эдвардса. Но инвазивная диагностика это 100% результат. Поэтому вам будут рекомендовать пройти это обследованы. Такой длительный протокол обследования к сожалению.... результат ждать долго.
Нипт нужен или нет
8 ответовЗдравствуйте Подскажите пожалуйста Делали первый скрининг Сдавали кровь в этот же день Хотим узнать нужно ли делать нипт ? Или все анализы в норме По скринингу без патологии
Дарья, добрый день! По результатам скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий, мы ориентируемся на графу индивидуальный риск. Высоким считается риск при отношении 1:100 и больше (1:99; 1:98 и тд). Таким образом, необходимости в проведении НИПТ нет. Данные УЗИ косвенно свидетельствуют в пользу отсутствия хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется. По данным скрининга высокий риск задержки роста плода. В таких случаях для профилактики, улучшения процессов плацентации обычно рекомендуется прием аспирина (Кардиомагнил) 150 мг на ночь с 12 до 36 недель
Плохой скрининг, хороший НИПТ
16 ответовДобрый день. Я сдала НИПТ на 11 неделе, пришёл риск низкий. Далее был 1 скрининг, на УЗИ - все хорошо, но по крови результаты плохие. Врач а ЖК запугивает и говорит, что НИПТ может быть ошибочным и направляет на инвазивную диагностику. Пошла к платному врачу за вторым...
Здравствуйте, прикрепите результат обследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и НИПТ
36 ответовВ 12 недель и три дня проходила УЗИ и скрининг кровь, по УЗИ все хорошо, но сегодня позвонили с поликлиники и сказали сделать еще НИПТ я пришла туда, мне заключения биохимии скрининга не отдали, но написали риски по крови, фото узи и риски приложу! По цифрам все риски низкие...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии действительно считаются низкими, но многие исследователи относят такой риск трисомии 21 к пограничному, скорее всего именно по этой причине вам и рекомендовали сдать нипт, это не значит что ребёнок болен, не переживайте
Результаты первого скрининга и нипт
5 ответовДобрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Добрый день. В похожих случаях, обычно, все же, рекомендуют консультацию генетика для решения вопроса об инвазивной диагностики. К сожалению, НИПТ, например, не распознает мозаицизм, ввиду чего результаты могут быть не полностью информативными
Какой нипт сдавать
7 ответовЗдравствуйте. Приближаюсь к 10 недели беременности и хочу сдать нипт до скринигна , заранее . Есть один здоровый ребенок , но потом при планировании второго ребёнка, постоянно были провалы 1. Анэмбриония 2. ЗБ на сроке 6-7 недель (гематома с 4 недели и абортус трисомия по...
Здравствуйте, Оксана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. В такой ситуации можно рекомендовать сдать НИПТ на 5 хромосом (21, 18, 13, Х, У). Это хромосомы,которые можно максимально точно оценить в рамках НИПТ, более расширенные панели имеют доказательную базу 30-50% - не вижу смысла переплачивать за такую степень точности. Что касается страны-исполнителя, тут можете выбирать, качество нигде не страдает. Единственная особенность с американскими НИПТ - увеличение сроков исследования в случае проблем с транспортировкой,которые случаются в данный момент, а также в случае недостаточного количества материала у вас и перезабора крови. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски нипт
6 ответовДоброго дня,мне 41 год.ребенку 2,7.рожлен путем эко,бесплодие неясного генеза.рекущая беременость Естественная.прошла первый скрининг в 12 нед.По данным УЗИ все хорошо.твп1,72, носовая кость сформирована. Анализ крови-риски низкие,но повышение Рарр- 3.0502 мом хгч-6.317...
Здравствуйте. НИПТ хороший скрининговый метод, не диагностический. Можно посмотреть примерные статистические показатели по НИПТ( в разных источниках данные могут немного отличаться). PPV в контексте НИПТ- при положительном результате теста плод действительно может иметь хромосомную патологию. PPV( положительная предсказательная ценность) 78% у плодов без УЗИ- маркеров по моносомии Х, NPV ( ценность отрицательного результата)99,99% по моносомии Х. Поэтому НИПТ хорош ценностью отрицательных результатов, а высокие риски по НИПТ нуждаются в проверке с помощью инвазивной диагностики.