Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По узи первого скрининга патологий не выявлено. По крови первого скрининга повышен хгч и понижен рарр-а. По рискам- все низкие. По преэкламсии высокий риск. По показателям хгч и рарр-а сдавала Нипт. Риск патологий низкий. Синдром дауна не подтвержден - риск...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ, это частое явление у малышей и изолированно он не является маркером хромосомной патологии. Возможно просто есть дополнительная хорда, ничего страшного в этом нет.
Здравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией.
К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин.
Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
После 1 скрининга пришли результаты . По узи все хорошо. Риски хромосомных заболеваний вроде тоже низкие 1:124 ( синдром дауна )
А вот показатель крови врачу не понравился . Помогите расшифровать 🙏🙏
Если по НИПТ будут низкие риски, то инвазивную процедуру можно не делать.
Но здесь уже решение принимать вам , конечно же. Тк тест платный.
Надеюсь, все будет хорошо у вас! ??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, жена на 13 неделе беременности делала анализ на возможные отклонения. Сказали что есть риск 8% что ребенок может родиться с отклонением - синдром дауна. Прошу посмотреть результаты анализов. Очень важно.
Здравствуйте. Все показатели оценивают комплексно, по отдельности не смотрим. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым . Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Поводов для переживаний нет
Здравствуйте,ставят новорожденному синдром угнетения? Проходит ли это? Повлияет это как то на дальнейшее развитие? Как лечить? На сколько это все страшно ,сильно переживаю? Не будет ли дцп? Синдрома дауна?
Здравствуйте. Нервная система детей имеет потрясающие компенсаторные возможности. Поэтому не исключено, что при должном уходе все будет хорошо. Дать какой-либо толковый прогноз в данный момент нереально
Здравствуйте. Сыну 1,2. На учете у эндокринолога с транзиторным гипотериозом, принимает гормон с года. Развивался в пределах нормы,за исключением слабости верхней части тела, обнаруженной в 3 мес неврологом(плохо за ручки подтягивался), делали массаж, все стало хорошо. Пошел...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была на первом скрининге в 12 недель , узи хорошее , сегодня пошла к гинекологу, сказала, что есть риск синдрома Дауна 1:1980. Как кипятком облили
Записалась на НИПТ , стоит переживать по этому поводу
Здравствуйте!
Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика.
По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Девочка 11 лет, синдром дауна, принимает Эутирокс 25 мг, по полторы таблетки в день, вес и рост соответствуют возрасту, больше ничего не принимает. Первые месячные идут с понедельника обильно. Что делать?
Здравствуйте.
Купируйте кровотечение транексамом по 500 мг трижды в сутки до 5 суток приема.
Если эффективность будет недостаточной, то через 5 дней можно применить гормональный гемостаз: джес по 4 таб в первые сутки, 3 таблетки во 2-е, 2 таблетки в 3-и и далее по 1 таблетке в сутки до конца упаковки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Какие мне анализы сдать для точного диагноза.ТТГ 9.64.Беременность 5 недель.В прошлую беременность ТТГ был 6.67.Беременность пришлось прервать по мед показаниям(синдром дауна).Могло ли повышение ТТГ повлиять на диагноз.
Здравствуйте. Повышение ТТГ не может влиять на хромосомные нарушения у плода. Но может влиять на вынашивание. Начинайте прием Л-тироксин 50 мкг утром за 30 минут до еды, контролируйте ТТГ каждые 4-6 недель. Для уточнения сдайте кровь на АТТПО и ферритин.