Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте! Сыну 12.03 сделали лапароскопическую аппендэктомию. 13.03 сдал анализы крови Б/х белок-80.0, билирубин-47.0 (прямой -5.4, непрямой-41.6) мочевина-4.71, АТС-56.0 АЛТ-14.0 ПТИ-75.8% маркеры гепатитов В,С Ат к Вич отрицательные. Хирург при выписке на основании...
ЗДравствуйте! Придерживаться диеты №5, Хофитол по 2 табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели, далее - сделайте контрольные биохимические анализы крови (АСТ, АЛТ, билирубин - общий и прямой, ЩФ,амилаза, ГГТП). Возможно отклонения по АСТ связано с проводимой терапией после аппендэктомии. Если это синдром Жильбера, билирубин также либо нормализуется, либо должна наблюдаться положительная динамика. По результатм контрольных анализов уточнить диагноз и дальнейшую тактику лечения и профилактики заболевания. Здоровья Вам и удачи!
Лечение гэрб, синдром Жильбера
27 ответовСделала фгдс. Диагноз гэрб, рефлюкс эзофагит, поверхностный гастрит, катаральный бульбит, вторичный дуоденит. Не плотно смывается кардиальный жом. Повышен билирубин при нормальных аст, алт щелочной фофатазе. По узи диффузные изменения поджелудочной и в делчном содержимое...
На здоровье!
Антибиотики при Жильбера
15 ответовНазначили антихеликобактерную терапию: амоксициллин (флемоксин) и кларитромицин (клацид). В больших дозах и надолго, как обычно назначают при хеликобакторе. У меня синдром Жильбера, подскажите, могут ли быть побочки от этих антибиотиков для печени? Пишут, что при Жильбера они...
Добрый день. При Синдром Жильбера имеется небольшая дисфункция фермента, который участвует в обмене билирубина. То есть в норме он работает на 100 %, а вашем случае на 70 % и в этом нет ничего страшного. Провокаторами более сильного накопления билирубина является : Голодание, обезвоживание, чрезмерная физ нагрузка, стресс. Так как ферменты печени участвуют в метаболизме ( выводе) некоторых лекарств, то мы имеем осторожностью с препаратам : парацетамол , карведилол, ибупрофен, салицилаты… Антибиотики к данной категории препаратов не относятся, конечно, индивидуальные реакции, конечно, могут быть , но чаще - нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера у подростка
12 ответовДобрый день! Дочери 15 лет, в прошлом году выяснилось, что у нее повышен билирубин. Осенью сдавали анализ, который подтвердил синдром Жильбера. В прошлом же году 2 раза она лежала в стационаре, т.к. такие были рекомендации врачей. Основное лечение - Урсосан. Сейчас глаза и...
Здравствуйте! При подобных симптомах у пациентов с синдромом Жильбера обычно можно предположить обострение на фоне провоцирующих факторов , обычно бывает из за стресса, инфекций, физических нагрузок или погрешностей в диете. Как правило, в похожих случаях рекомендуют начать прием Урсосана, обычно дозировка 15 мг / кг до сдачи анализов ,это не исказит результаты биохимии и поможет быстрее снизить уровень билирубина. Так же рекомендуют соблюдать диету - исключить жирное, жареное, копчености, обеспечить регулярное питание небольшими порциями Пить больше водички И главное чтобы был эмоциональный покой Скажите пожалуйста были ли у дочери в последнее время простудные заболевания, стрессовые ситуации или изменения в питании? Принимала ли она какие-то новые лекарственные препараты? Есть ли жалобы на тошноту, боли в животе или изменение цвета мочи и кала?
Парацетамол при Жильбера
8 ответовЗдравствуйте. У меня синдром Жильбера. 27 лет. Простыл и теперь лежу с высокой температурой. Можно ли ее сбивать парацетамолом? Синдром не выраженный. Вроде по анализам насколько это корректно прозвучит - на среднем уровне.
Здравствуйте. Можно, только не превышать рекомендуемую дозировку, всё что до 39-39,5 лучше стараться не сбивать, так как это защитная реакция организма
Здравствуйте! У дочери 14 лет, рост 150, вес 46 кг подтверждён синдром Жильбера. 3 дня назад ночью стало плохо, упала в обморок, тошнило. Сдали анализ крови: гемоглобин 122, ферритин 17,3 , железо 4,7, жсс 50,9, лжс 46,20. Билирубин общий 22,9 Билирубин прямой 1.3 Билирубин...
Добрый вечер Наличие синдрома Жильбера не препятствует приему препаратов железа, обычно назначают сорбифер дурулес, он разрешен с 12 лет , есть признаки железодефицита, гемоглобин тоже низковат. Сопровождалось обморочное состояние болью ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жильбера синдром, делчекаменная болезнь
11 ответовЗдравствуйте, женщине 67 лет, рост 163 см, вес 84 кг. Есть подтверждённый синдром Жильбера. На протяжении года наблюдается у гастроэнтеролога: есть два камня в желчном пузыре. Этот год принимает урсосан по 500 мг 6 таблеток в сутки. Фосфоглив, микразим, Розувастатин 20 мг....
Используют препараты с фенобарбиталом ( корвалол, валосердин) в каплях Но мы не ориентируемся на цифры мы смотрим на самочувствие и изменения по узи
Билирубин повышенный. Синдром Жильбера
11 ответовДобрый день В целом, меня не беспокоит ничего, но решила проверить и сдать анализы в 21 году выявлен синдром жильбера в 23 году язва желудка (прошла курс лечения, повторно фгдс не делала, боли иногда есть) диету особо не соблюдаю сейчас бывает, если съем ананас, или слегка...
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста обследования.
Добрый день! Ребенок 12 месяцев мальчик, месяц назад пожелтели кожные покровы, слизистые чистые и белки глаз тоже, стул не менялся не обесцвечивался, моча тоже не темнела! Сделали узи , по узи увеличена печень, по анализам в бесплатной поликлинике билирубин непрямой 30.3,...
Добрый день! Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка. Что делать дальше: Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае. Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов. Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства). Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
9 ответовЗдравствуйте ребёнку 15 лет мальчик, я уже недавно сюда писал у нас был повышен билирубин, врачи здесь посоветовали сдать на Жильбера и вот результат 7 ТА/8 ТА что это значит, так как это генетическое заболевание то есть я и жена тоже этим больны, все остальные анализы у него...
Владислав, здравствуйте! 7ТА/8ТА означает гетерозиготное наследование синдрома Жильбера, то есть мутация имеется в одной хромосоме из пары (наследование происходить от одного из родителей -отца или матери), таким образом не обязательно, что родители тоже должны иметь данный синдром, достаточно носительство гена (бессимптомное). В таких случаях чаще синдром никак себя не проявляет, а повышение билирубина встречается как случайная находка, не требующая медикаментозной коррекции. На качество и продолжительность жизни это не влияет, не переживайте!