Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
О себе , возраст 35 рост 172 вес 78кг.
Лет 5 назад начал чувствовать сильную апатию, упадок настроения и т.п.
Недавно сдал ген тест, где обнужены высокие риски.
Повышенное соотношение уровня эстрадиола к тестостерону.
Повышенный уровень...
Здравствуйте. Данные генетические тесты говорят только о распространённых дефектах, но они могут быть клинически незначимы и никак не проявляться. Также в клинической практике не используется соотношение тестостерона к эстрадиолу. Только уровни гормонов, а они у вас в норме. Поэтому усталость не обоснована тестостероном с эстрадиолом. Лучше всего оценить в данном случае ферритин, витамин Д, уровень стресса, сон — это более важные факторы, которые влияют на усталость.
Добрый день! Помогите разобраться!
Сейчас 5я беременность (детей нет), 8я неделя беременности.
Постоянные коричневые выделения - то сильнее, то меньше, то светлые, то темные. По узи все хорошо - нет отслоек, сб есть, хгч растёт.
Такая проблема с генами:
Полиморфизм гена...
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, есть поломка в гене PAI, остальные по тромбофилии в норме. В Анамнезе 2 замерших беременности на сроке 6-8 недель.
Сейчас благополучная беременность, но на 19 неделях беременности фибриноген 4,85 (норма до 4), Ддимер 0,89 (нормы написаны...
Добрый день, Анастасия!
У Вас и первый раз были абсолютно нормальные результаты по фибриногену и Д-Димеру.
Во время беременности с увелечением срока увеличивается и уровни данных маркеров. Клексан вообще не влияет на уровни этих показетелей во время беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в течение ~6 лет низкие тромбоциты периодически, 1 беременность 2018г, двойня, один плод замер на 8йнедели, роды в 37 недель, ребёнок здоров, тромбоциты были 98-120, не обследовали, между беременностями также тромбоциты 120-160, сейчас вторая беременность, опять...
Дополнительные факторы риска ВТЭО: возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска. Назначаются антикоагулянты при наличии 3 и более факторов риска. Что-то из вышеперечисленного у вас есть?
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это?
Описание...
Добрый день! Мне 31 (мужу 28)
Я нахожусь в протоколе ЭКО, прошла стимуляцию, и пункцию. На второй день подсадки эмбрионов оказалось что один эмбрион развивается с аномалией (триплоидный эмбрион), эмбриолог сказала что это показатель отправлять оставшихся эмбрионов на ПГТ, что...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Маме 76 л, рак средне-ампулярного отдела прямой кишки ст.3 Т4N1M0. Канцероматоз брюшины и задействован копчик ( разрушение позвонков, признаки остеопороз-при МРТ выявлен зло- сигнал). Сам размер опухоли ( 8 см) не увеличился. Мутаций в гене - нет. Прошла 12 курсов химии, с...
Да, Цетуксимаб сам по себе хорош! Это эффективное средство таргетной терапии, лечение назначено грамотно.
При разрушении позвонков нужны остеомодифицирующие агенты - бисфосфонаты (Золедроновая кислота) или Деносумаб
Добрый день! По результату НИПТ заключение: гетерозиготное носительство мутации в гене gjb2. Делала ЭКО с донорской спермой. Сама до беременности на подобные отклонения не обследовалась. Правильно ли я понимаю что по крайней мере один из родителей является носителем? И...
Добрый день. Скажите пожалуйста, у ребёнка присутствует один стим( машет руками как крылышками) наблюдая она это делает, когда чему-то радуется, видно, что это ее будоражит, иногда машет так руками когда идет или бежит. Что можете посоветовать?
Диагноза нет, рас невролог не...
Добрый вечер! Термин стим используется только для характеристики особенностей поведения, наблюдающихся у детей с РАС. Движения у детей, похожие на взмахи крылышками наблюдаются у двухлетних детей и в норме
1. Заснимите ребенка в этот момент, добавьте видео на яндекс диск и Пришлите ссылку.
2. Уточните возраст ребенка?
3. Как именно проявляется задержка в развитии? Что именно умеет ребенок?
4. В связи с чем проходили генетический тест?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня такая ситуация. Беременность 18 недель. С 7 недели колю Клексан 0.4,так как выявлена наследственная тромбофилия, мутация в гене F2 (гетерозигота),больше ничего. Наблюдаюсь у гематолога.Также по результатам 1 скрининга выявлен высокий риск преэклампсии...