Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 невынашивание беременности
2 ответаМне 22 года. Мужу 26 лет 1 беременность - роды. ребенок от первого брака. 2 беременность - замершая 3 беременность - выкидыш Замершая и выкидыш с разницей год. Весь год не могла забеременеть. Не понимаем причины. Анализы на гормоны у обоих в норме. У мужа простатит....
Необходимо дообследование спермограммы, обследование на наследственные тромбофлибии , дисфункцию коры надпочечников, скрытые вирусные инфекции, дефицит железа
Невынашивание беременности, Клексан
9 ответовЗдравствуйте! В 2021 потеряла беременность на фоне ИЦН. Гистология плаценты выявила хроническую декапенсированную плацентарную недостаточность. После потери сдала генетику и также был обнаружен положительный волчаночный актикоагулянт + высокий д-димер. Пролечилась клексаном....
Здравствуйте Антифосфолипидные антитела в норме. Данных за афс нет. Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
Тромбофилия невынашивание беременности
15 ответовЗдравствуйте, у меня 2 замерших беременности подрят. Результаты по свёртываемости крови в норме, кроме двух показателей, а именно: Серпин 1 （Pal-1) результат 5G'/4G -генотип риска и ITGA2: 807 C T результат С/Т-генотип риска. Могли ли эти отклонения вызывать замершие...
Ирина, здравствуйте! Нет, эти полиморфизмы не могут быть причиной потери, так как это нормальные полиморфизмы, не оказывающие влияния на риски невынашивания и тромбообразования. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно). Если АФС исключается, тогда потери беременности не связаны со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезным будет определение уровня ферритина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание беременности
18 ответовПривычное не вынашивание беременности, есть 1 ребенок (с диагнозом аутизм) до неудачное ЭКО, после ещё 7 беременностей 2из них прерывались на 8неделе, остальные биохимические.состояние после кесарева сечения (2022), тревожное расстройство. Жалобы (усиливаются во 2-й фазе...
Здравствуйте! Искренне понимаю ваши чувства , действительно такое количество неудачных исходов беременности очень не просто пережить 🫂 Уточните , пожалуйста , неразвивающиеся беременности были после родов уже ? Какой у вас Амг ? Сдавал ли муж спермограмму , особенно интересует морфология и ДНК фрагментация? Мутации в генах гемостаза достаточно распространенные и как правило , не требуют коррекции. Гематолог что то рекомендовал вам при планировании Беременности ? Клексан / аспирин ?
Привычное невынашивание беременности
7 ответовЗдравствуйте! В анамнезе 3 беременности, которые закончились плохим исходом. Первая в 2023 году на 5-6 неделе закончилась самопроизвольным выкидышем. Далее в марте 2024 году БхБ, сейчас же удалось забеременеть в июле месяце. По назначению врача принимала ко всем витаминам,...
Добрый день По результатам анализов есть дефицит железа (норма ферритина от 30) и в12. Для восполнения латентного дефицита железа можно использовать препараты двухвалентного железа- тардиферон 80 мг, гинотардиферон 80 мг, ферретаб 50 мг или сорбифер 100 мг /сут (последний может вызвать побочные эффекты со стороны жкт). Длительность терапии- 3 мес, затем контроль ферритина. Целевой ферритин 40-60. Железо лучше за 2 час до или после еды. Не запивать чаем, кофе, не совмещать с молочным продуктами. При плохой переносимости можно после еды. Для восполнения дефицита в12- р-р цианокобаламина 500 мкг 14 дней внутримышечно. Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные показатели в норме. Для исключения афс необходимо сдать кровь на антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g (у вас суммарные) и волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела трехэтапный тест (не все лаборатории это делают). Важно сдавать анализы через 12 недель после потери, вне беременности. И сдать кровь на Протеин S (если не сдавали)
Генетик , невынашивание беременности
5 ответовМожно расшифровать анализ Проведенный после замирания беременности и медикаментозного аборта . Прикладываем результат Хочется понять это патология серьезная , может ли быть место повторению таких ситуации и это мужская или женская потолочная в анализе ?
Добрый вечер. По предоставленным данным обнаружена хромосомная аномалия. При тщательном обследовании и контроле ситуации можно избежать повторения в будущем. Обязательно напишу более развернутый и подробный ответ в рабочее время.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Утрожестан, невынашивание беременности
14 ответовДобрый день, у меня 5 неделя беременности, первая беременность- преждевременные роды на 32 неделе из-за предлежащия плаценты, вторая беременность оборвалась на 7 неделях в мае этого года- была отслойка плодного яйца. Сейчас забеременела самостоятельно, как узнала, что...
Пожалуйста ?
Привычное невынашивание беременности
10 ответовЗдравствуйте. Нужна ваша помощь. Сдала анализы, выявлено несколько мутаций: SERPINE1:5G/4G обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR C677T обнаружена гетерозиготная мутация, MTRR lle22Met обнаружена гомозиготная мутация, F13A1 Val34Leu выявлен полиморфизм, предрасполагающий к...
Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?
Невынашивание и СКВ
12 ответовНа 16 неделе остановилось развитие плода. По гистологии признаки стареющих ворсин хориона. В анамнезе протрузит поясничного отдела (на фоне долго занятия хореографией и резкой сменой на работу в офисе). При планировании назначен комплекс исследований: Волчаночный...
Здравствуйте, Юлия, сомнительно что это скв, по одному анализу диагноз не ставится, он обнаружен в иммуноблоте и в норме количественно, в норме он может у здоровых определяться в небольших количествах, но подскажите, есть ли какие либо жалобы по самочувствию? Боли/скованность/припухлость в суставах, рецидивирающие стоматиты, язвочки слизистых, фотодерматит(по типу аллергии на солнце), высыпания на лице, ногах? Белок в моче и т.д. То есть нам нужно иметь какието симптомы которые позволяют заподозрить скв и сдаются анализы для её подтверждения. У вас анализы в норме по итогу. Плаквенил разрешен сейчас к применению при беременности, но без показаний его принимать не следует. Вам скв ставят только по одному анализу? Ранее беременности были? Выкидыши? Конечно если нет никаких симптомов то диагноз и лечение не обоснованы. Очень важно оценить общий анализ крови, при скв характерны снижение лейкоцитов, тромбоцитов к примеру.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 1 замершая беременность, после роды, потом снова 2 зам. берем. Было назначено обследование, выявлены полиморфизмы гемостаза. Какие показатели гемостазиограммы следует контролировать при планировании беремености?
Здравствуйте. Те мутации, которые у вас обнаружены, не влияют на вынашивание беременности, они не опасны. Вам нужно исключать антифосфолипидный синдром и тромбофилию. Сдавайте антитромбин 111, протеин С и S, антителами кардиолипину, фосфолипидам, в2-гликопротеину1, волчаночный антикоагулянт. При обнаружении отклонения может понадобится назначение антикоагулянтов на весь период беременности