Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, рекомендовали НИПТ. Волнуюсь, всё ли хорошо, плацента низко на этом сроке это норма? Скажите, пожалуйста, какая ситуация у меня? После скрининга позвонили из род.дома, сказали, что есть квота и почему бы не сделать. Но в рекомендациях написали…
Диана. Добрый день,если есть возможность,конечно ,лучше провести НИПТ, это исследование абсолютно безопасно ,но позволяет увидеть хромосомный набор плода.
По поводу плаценты низкой-на таком сроке мы за это сильно не беспокоимся ,она ещё поднимется
Добрый вечер! Беременность 14 недель, криопротокол, 37 лет. Поддержка: 3 утрожестана 200, 3 дюфастона, клексан 0.4 - есть риски по тромбозу. Прошла первый скрининг, назначили нипт. Прошу оценить результаты. Есть ли повод для беспокойства? Во время скрининга ребёнок...
Здравствуйте
Можете сам протокол узи прикрепить?
Да, Кардиомагнил нужен, так как papp низкий и по рискам
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день
Омега 1200мг
Здравствуйте!
Прошла биохимический скрининг ,очень меня расстроили показатели ХГЧ и papp( прикреплю). Сдала НИПТ( результаты ожидаю). Для себя решила пройти второй раз, сделала УЗИ( по обоим УЗИ все хорошо, кроме центральнорасположенной плаценты),сдала кровь в Инвитро,...
Здравствуйте! Комбинированный скрининг 1 триместра на то и комбинированный, что мы никогда не вычленяем какой-то один или 2 показателя, а смотрим все в комплекте. По приложенному расчету по программе astrae генетические риски низки и доообследование не требуется. Однако выявлен высокий риск задержки роста плода до 37 недель , подобные риски профилактируются профилактическими дозами ацетилсалициловой кислоты до 36 недель включительно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала Нипт в 12 недель все низкие риски
Твп был 6,0
Сделала амниоцентез 16 февраля , каковы шансы что придет хороший результат?
По узи перед амнио был отличный ! Только небольшие кисты в мозгу обнаружены которые рассосутся
Нипт сдавала расширенный
Пришел высокий риск по синдрому дауна. Сдавала на 10 неделе.
Это конец? Понятно, что предложат инвазивную диагностику плюс скоро уже скрининг.
Но до этого времени я с ума уже сойду.
Понимаю головой, что ошибка вряд ли возможна, но хотела бы скорее из реальной практики...
Ксения, добрый вечер! К сожалению, результат НИПТ дает высокий риск по синдрому Дауна. Вам необходимо обратиться к генетику и Вас отправят на инвазивную диагностику - либо амниоцентез, либо биопсию ворсин хориона. В Вашем случае это лучше сделать
Здравствуйте!
Нет, к сожалению, на сегодняшний день в случае наличия показаний (если по 1 скрининга женщина попадает в так называемую «серую зону» по расчету риска ХА, а это происходит не всегда при возрасте женщины старше 35 лет, на самом деле) НИПТ проводится только при наличии постоянной московской регистрации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга.
Такой результат НИПТа считается отличным: согласно ему хромосомные аномалии были достоверно исключены настолько, насколько это вообще способен сделать НИПТ (на 99%). Фатальная фракция при этом достаточна. Никаких вопросов такой результат не вызывает.
Добрый вечер! Мне 27 лет
Беременность 22 недели
Протекает хорошо
На двух скринингах все хорошо
Но вдруг обнаружили впс (аномальный дренаж легочных вен)
Предложили сделать прокол, я отказалась, сошлись что сделаю нипт
Пришли к мнениям, что на сроке 4-5 недель я...
Здравствуйте.
В такой ситуации рассматривается базовый НИПТ, куда входят такие хромосомные аномалии, как трисомия 21, 13 и 18, плюс пол. НИПТ - это неинвазивный тест, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии. Если риск выявится высокий, то инвазивная диагностика обязательна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.