Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка кариотипов
2 ответаДобрый день, в анамнезе плод с тремомией 13 хромосомы (синдром Патау). Генетик дал направление сдать анализы. Помогите, пожалуйста, расшифровать, совместимы ли наши гены с мужем. До приема врача два дня, уже вся измучилась.
Здравствуйте! На представленном заключении кариотипа - патологии не выявлено. Поводов для беспокойства нет. Данные полиморфизмы низкого риска, угрозы не несут. Для Вас актуальны стандартные рекомендации при планировании беременности.
Как можно зачать мальчика
1 ответЗдравствуйте, меня зовут Мария. У меня две дочки, хотим мальчика. Генетик прописала некоторые препараты мужу и мне, мы пропили всё. Сейчас ждём овуляцию. Хотела и у Вас взять рекомендации... Как можно зачать мальчика?
Здравствуйте! Всегда присутствует вероятность 50/50%.
По результатам первого скрининга отправили к генетику… и направили пересдать кровь заново.
11 ответовПосле первого скрининга отправили на консультацию к генетику .. и пересдать заново кровь. Очень переживаю , мой врач ничего не объяснил толком. Просто сказал так нужно. Все объяснит генетик .очень нервничаю …сейчас Срок 16 недель.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, даже не пограничные, не средние, а именно низкие. Низкими считают, ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103 ) и так далее. Незначительно повышен показатель хгч, но по отдельности биохимические показатели не имеют прогностического значения. Он может повышаться при токсикозе первой половины беременности, приёме прогестерона. Риски осложнений беременности также низкие. Поэтому нет повода для волнений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
7 ответовПомогите пожалуйста с результатами скрининга . Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 18 1: 150 1: 803 Трисомия 13 1: 475 1: 580 Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 2835 Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 517 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Риски скрининга стоили ли переживать?
27 ответовНа втором скрининге поставили риск сд 1:250,при возрастном 1:260,мне 38 лет,первый скрининг,нипс,все УЗИ экспертного класса хорошие,рисков нет,УЗИ второго скрининга хорошее,а вот кровь подкачала,накрутили себя,очень переживаю,подскажите стоит ли нервничать?По первому...
Здравствуйте, Наталья! Переживать абсолютно не стоит! Высокий риск что выше 1:100, если Вы сделали нипт, у Вас генетически здоровый малыш. Наслаждайтесь беременностью! Не думайте о плохом. Если есть мутации фолатного цикла Вам показаны к приему бОльшие дозы Фолиевой кислоты, 1 мг на протяжении всей беременности. Какой у Вас сейчас срок?
Риски по 21 трисомии
7 ответовДоброго времени суток. Беременность 4, 3 родов детки здоровы. На 1 скрининге поставили высокие риски по 21 трисомии 1:68, по Узи все в норме. Направляют на инвазивный пренатальный тест, я хотела сделать НИПТ, но генетик говорит, что может ошибиться, не чувствителен к...
Здравствуйте Да, при высоких рисках (выше 1:100), конечно, показана именно инвазивная диагностика. Нет, 1 день не повлиял бы, конечно Утрожестан тоже не повлияет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Микрогнатия у плода
12 ответовБеременность 13 недель. 31.10 сделала 1 скрининг по всем показателям плод развивается хорошо, все в норме, но только маленькая нижняя челюсть, врач поставила подозрение на впр плода - микроретрогнатия и отправила на повторный скрининг к другому специалисту, который сказал -...
Здравствуйте. Прикрепите все УЗИ
Синдром дауна по результатам крови
20 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 18 полных недель беременности. На первом скрининге узи было в норме, но в крови нашли какие-то отклонения. Мой гинеколог решила перестраховаться и отправила меня на пересдачу. После первого анализа соотношения было 1:541, а после второго уже 1:5....
Добрый день. Если пройден первый скрининг, второй уже не проходят, его точность существенно уступает первому. И результаты рассмотрению не подлежат. УЗИ в 20 недель проходят все, его цель - вовсе не "генетика", а анатомия плода. Расслабьтесь и спокойно проходите, это не от избыточных подозрений в ваш адрес.
Здравствуйте, к кому можно обратиться и что делать? 16.07 родился сын а у него такая беда. Беременность проходила хорошо, все узи были хорошие, делали НИПТ ( риски минимальные, на приеме генетик сказал переживать не стоит)
Здравствуйте! Это состояние называется эктродактилия. По хорошему, следует провести генетическое обследование на предмет наличия генетических синдромов сочетающихся с эктродактилией. Сейчас ничего с этим делать не нужно. Консервативных способов лечения нет. Следует встать на учет у ортопеда и после годика рассматривать вопрос реконструктивных операций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты скрининга
19 ответовДобрый день. Сейчас забрала результаты первого скрининга, генетик сказала что ей совсем не нравятся мои результаты. Все риски высокие. Сижу реву, не знаю что делать. Ко врачу ещё только в понедельник, сойду с ума.
Здравствуйте! прикрепите анализы