Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте на первом скрининге ставят очень плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28, высокий ВПР ЦНС у плода...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
В таком случае проводится инвазивная пренатальная диагностика, определение кариотипа и решение вопроса о прерывании беременности по медицинским показаниям.
Что в протоколе узи?
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Что означает пониженный хгч и повышенный PAPP-A? Что означает базовый риск? На что он влияет? В заключени сказано риски низкие, но при этом нужна консультация генетика. Так же, риск преэклампсии и задержки плода...
Добрый день.
В данный момент беременность 17.4 недели.
В 12 недель делала 1 скрининг - узи и сдавала кровь по программе Astraia дважды (по омс и платно), по тем же параметрами узи. По узи все отлично. По платному скринингу все риски низкие. На 16 неделе пришел скрининг по...
Здравствуйте!
Коагулограмму и тромбодинамике в беременность можно не сдавать,эти анализы изменяются в беременность физиологическим образом и на тактику не влияют.
Профилактика преэклампсии проводится с 12 недель по согласованию с очным врачом. Аспирин может быть назначен при совокупии факторов ( возраст 40 лет, диабет , многоплодная беременность , болезни почек, повышение давления,наличие серьезных иммунных патологий, отеки, белок в моче , ожирение ).
Ферритин ниже 40 нг/мл требует приема железа в беременность.
Если преэклампсия случается, то это всегда сложная клиническая ситуация. Будет приниматься решение по ведению беременности по тяжести состояния.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скриниге поставили умеренный риск развития преэклампсии и задержки развития плода. Нужна ли профилактика. В первую беременность в пять месяцев лежала в больнице с пиелонефритом. Возраст сейчас 40 лет. Беременность третья. Вторая была внематочная. Первая родилась...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сегодня была на первом скрининге, поставили высокий риск развития приэклампсии, назначили пить аспирин 150мг в день, вместо этого купила тромбоасс, вопрос, можео ли их пить при беременности, и какова доза, по 50мг или по 100мг
Заранее...
Здравствуйте, делала 1 скрининг в жк, по УЗИ все нормально сказала, кроме того, что не видит кость носа, в тот же день сдала кровь. Естественно когда я услышала, что из-за того, что носовая кость не визуализируется, побежала на платный скрининг, но кровь решила не сдавать,...
На этот вопрос всегда ответить крайне сложно, учитывая нелинейность расчета рисков программой Astraia. Мог повлиять все же и факт курения на риск ХА в том числе, мог и несколько сниженный PIGF (0,43 МоМ все же несколько ниже 0,5). Ну и гипоплазия кости носа, отмеченная в скрининге, конечно, легла в основу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Алина, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По результату обследования у вас выявлен повышенный риск трисомии по 21 хромосоме.
В такой ситуации обычно требуется консультация врача генетика и проведение инвазивной диагностики (ИПД). До 14 недель 0 дней беременности , это как правило биопсия ворсин хориона ,а с 14 недель 0 дней до 18 недель 0 дней беременности –плацентоцентез.
Но вы можете пройти дополнительно НИПТ, например НИПТ Panorama, базовая панель это более точный анализ, и если по нему рассчитают высокий риск хромосомной аномалии, то тогда потребуется уточняющая инвазивная диагностика
Добрый день
Сегодня прошла первый скрининг ,срок 12 недель.Выявили высокий риск по трисомии 18 1 из 4
И трисомии 1 из 10.
Кто подскажет как получаются такие расчеты и насколько они достоверны.
У мужа и у меня нет в роду никаких патологий
На современном этапе расчеты - достаточно достоверны.
Как получаются результаты - алгоритм действия программы не публиковался, но учитываются - ХГЧ и РАРРА из биохимических анализов, ТВП, носовая кость, кровоток - из ультразвуковых данных.
К наследственным видам патологии трисомии не относятся.
Делала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови
Низкие оба гормона, хгч и папп
Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88
К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся?
Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу,
Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо,
Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт,
Все у вас будет хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Получила результаты первого скрининга. По телефону сказали все хорошо, открыла ЕМИАС а там жирным выделено: высокий риск ПЭ (1:63 и 1:20) и риск задержки роста плода: 1:137. И в расшифровке внизу написано, что риск ЗРП повышен.
Результаты скрининга прикрепляю....
Елена, высокий только риск преэклампсии. По задержке роста риск пограничный. Ничего страшного что начали препарат с 14 недель, главное продолжайте теперь до 36 недель беременности. Своевременно проходите все обследования, скрининги. Это лишь риск, не факт что он реализуется