Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с общим анализом крови и необходимо еще что-то сдавать? 3 октября родила ребенка. После родов был низкий гемоглобин 66, назначили пить железо в жидком виде (Тотема). В процессе беременности также он был понижен, в пределах 90....
Здравствуйте , по анализам имеет место железодефицитная анемия средней степени тяжести. Динамика положительная от лечения.
Необходимо продолжать курс лечебными препаратами железа под наблюдением очного врача : тардиферон, Сорбифер и аналоги по 1 табл 1-2 раза в день не менее 2 месяцев. Целевой ферритин 30-40 нг/мл.
Либо можно рассмотреть внутривенные формы железа в капельницах( Феринжект, венофер, ликфер ).
Данных за болезнь кроветворения нет.
Дополнительно можно сдать В12, В9, с-реактивный белок.
Описываю ситуацию. Примерно год назад были странные симптомы желтухи: белесый кал, общая слабость, возможно, было незначительное повышение температуры, плохо спала ночью, кожа приобрела желтоватый оттенок. АЛТ и АСТ были сильно повышены (если нужно, приложу старые анализы)....
Добрый день ,мне 28 лет , год назад повысились тромбоциты до 520, были отеки и набор веса, стала принимать тромбоас , тромбоциты не много упали на 60, ушел вес и отеки прекратились ,общее состояние нормальное , температура нет ,слабости тоже, кожные покровы в норме, проверяла...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенок 12 месяцев мальчик, месяц назад пожелтели кожные покровы, слизистые чистые и белки глаз тоже, стул не менялся не обесцвечивался, моча тоже не темнела! Сделали узи , по узи увеличена печень, по анализам в бесплатной поликлинике билирубин непрямой 30.3,...
Добрый день!
Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка.
Что делать дальше:
Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае.
Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов.
Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства).
Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.
Сдала анализ на сифилис последний половой акт был 5-6 месяце назад сначала экспресс тест сдала показал сомнительный результат далее сдала в титрах рпга показал 1:640 и рпр отрицательный, лечения никакого не было потому что в первый раз сдаю на сифилис, кожные покровы всегда...
Здравствуйте, малыш родился на 37.4 недели с весом 3500 кг. При рождении выявили врожденную пневмонию, в больнице пролежали 17 дней. При выписки делали узи сердца, все было в норме, сказали что все закроется. В 3 месяца поехали к кардиологу на узи выявили порок сердца...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Елизавета, добрый день, проток достаточно большой, есть вероятность уменьшения или закрытия с ростом ребенка, нужно наблюдение, если есть расширение полостей сердца назначается обычно Верошпирон 1-3 мг/кг, для разгрузки сердца от избыточного объема крови за счет оап. Если проток сам не закроется- его надо будет закрывать операционно установкой окклюдера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В ближайшие дни нет записи к гастроэнтерологу , Подскажите пожалуйста по результатам ФГДС, что простыми словами обозначает и с чего начинается лечение, серьезный ли диагноз и как быстро устраняются симптомы?
УЗИ брюшной полости полностью нужно или что-то...
Здравствуйте.
прикрепите обследования пожалуйста.
дуодено-гастральный рефлюкс -это заброс желчи в желудок, да в таком случае необходимо выполнить:
узи внутренних органов
биоимический анализ крови: алт, аст, биллирубин и его фракции, ггт, щелочная фосфатаза, срб, липаза, амилаза панкреатическая, общий белок, холестерин, глюкоза
по данным обследованиям оценим работу гепатобиллиарной системы.
Добоый день! На руке появилось новообразование, небольшое, точное время появления не скажу, так как особого внимания не обращала, сегодня была на узи
Заключение звучит так:
"по внутренней поверхности кожные покровы не изменены, под кожей определяется образование неоднородной...
Здравствуйте
По узи вероятнее липома . То есть доброкачественное образование. Никакой паники
Можете прикрепить протокол узи к вопросу и фото образования на руке?
У ребёнка 3дня назад поднялась температура 38,1. Был жидкий стул и вырвал немного воду(единожды). В приёмном сделали ОАК лейкоциты 21 Кет5. Лечения не было, кроме Ибуклина и ессентуки 17. На следующий день температура 39.Силтные боли в голове и бедно-серые кожные покровы....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Младенцу почти три недели. Беспокоит желтушка, лежали в роддоме под лампой четверо суток, сбили билирубин с 290 до 230. Пока склеры и кожные покровы на лице жёлтые. Не затянулась ли желтуха?
Беспокоит отсутствие нормального объёма стула. Ребёнок выпускает газы с небольшим...
Ольга , здравствуйте
Не волнуйтесь, желтушка не затянулась, физиологическая желтушка в норме модет проходить до 2-3 месяцев жизни, билирубин будет спускаться волнообразно и постепенно, уровень менее 300 в таком возрасте лечению фототерапией не подлежит
Склеры будут желтенькими дольше всего. так как желтушка в норме исчезает снизу вверх. то есть сначала светлеют ножки и туловище. а в последнюю очередь личико и склеры
Частый выстреливающий водянистый стул может говорить о наличии транзиторной лактазной недостаточности, кислый стул разъедает кожу перианальной области, при выраженном течении ЛН может быть рекомендовано подключение фермента (лактазар/колиф или бэби док)