Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после второго скрининга в заключении написали гипоплазия носовой кости плода. Носовая косточка 3 мм, на данный момент 20 нет, показатели крови первого скрининга хорошие, предложили сделать прокол, от него отказалась. Подскажите пожалуйста, какова опасность в...
Скрининг рассчитывает только риски. Даже при низких рисках исключить хромосомную патологию нельзя. С вероятностью более 90 %НИПТ будет в норме..
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218 Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Здравствуйте! Мне 38 лет, мужу 33 Делала скрининг 1 триместра На узи сказали , что носовая кость мала. Потом позвонили и сказали, что по крови большие риски сд. Результат крови тоже прикрепляю Помогите разобраться Есть ли шанс, что ребенок здоров?
была рада помочь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня по результатам обследования декомпрессия небных миндалин. Носовая перегородка искривлена, что больше беспокоит в плане дыхания через нос. Сейчас доктор увидев анализ небных миндалин говорит сначала миндалины удалять, затем операция на носовую перегородку. Можно...
Здравствуйте , есть показания к удалению миндалин ; а именно : Частые ангины более 5-6 раз в год Паратонзиллярный абсцесс в анамнезе Поражение органов мишеней ( суставы , сердце , почки ) Если этого нет , удалять не надо миндалины
Здравствуйте. В 20 недель беременности носовая кость ниже нормы 4,8. А по норме должна быть в 20 недель на 1 больше. Анализ ХГЧ 2885. ЕСТЬ ЛИ РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ СИНДРОМА ДАУНА? Очень переживаю что с ребёнком что то не то.
Добрый вечер! Не думайте о плохом, Хгч отдельно не оценивают в скрининге Он не имеет связи с синдромом дауна отдельно (Признаки узи и другие показатели)
Трисомия 21
1 ответПо скринингу в 13 недель 5 дней УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8. По крови пришло : PAPP-A : 2,734 Базовая трисомия 21- 1:710 Индивидуальная трисомия 21 -1:289 Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250. По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо. В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика . Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместра
13 ответовДобрый день! Прошу консультации по поводу результатов скрининга 1 триместра. Требуются ли какие дальнейшие действия? Беспокоит высокий РАРР-А. ХГЧ 37,3 нг/мл (0,86 Скорр.МоМ) PAPP-A 15,3 мЕд/мл (3,89 Скорр.МоМ) ТВП 1,0мм; носовая кость визуализируется. Заранее спасибо!!
Здравствуйте. прикрепите скрининг протокол
Биохимический анализ скрининга
17 ответовЗдравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
У вас индивидуальный риск трисомии 21 (1:253) выше, чем базовый (1:446).
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у ребенка ( возраст 5 месяцев) заложенность носа, очень сильно его беспокоит (особенно по ночам) без температуры и без видимых выделений помогите расшифровать что делать? ПРАВАЯ НОСОВАЯ ПОЛОСТЬ: Клетки и чешуйки плоского эпителия в умеренном количестве. Клетки...
Наиболее вероятно вы описываете вирусный ринит или заложенность на фоне прорезывания Зубов. В нос используйте називин 0+ до 3 раз в день до 5 дней, затем капайте Аквамарис бейби и аккуратно аспирируйте содержимое не чаще 3-4 раз в день. К лечению добавьте фенистил по 2 капли на кг массы тела ребенка на 4-5 дней. Чаще проветривайте, увлажняйте помещение, чтобы температура воздуха была не выше 20 градусов, влажность воздуха 50-60 процентов, чтобы слизь в носу не застаивалась и хорошо отходила.