Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип анализ.
1 ответПришол анализ на кариотип сделали на 9 день синдром дауна подтвердиля по УЗИ все хорошо
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста,в чем заключается вопрос
Есть ли риски синдрома дауна? Если по УЗИ все хорошо и остальные анализы в норме.
Здравствуйте! Результаты вашего первого скрининга показывают, что уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ действительно превышает референсные значения . Но при перинатальном скрининге мы оцениваем все показатели в совокупности( толщина воротникового пространства ,визуализация носовой кости, возраст матери итд) Поэтому ваш итоговый риск по синдрому Дауна не расценивается как высокий. Тем не менее, для полного исключения хромосомной патологии и вашего личного спокойствия ваш гинеколог может порекомендовать сдать неинвазивный пренатальный тест . Достоверность НИПТ в отношении синдрома Дауна достигает 99%, а для других хромосомных аномалий (трисомий 18 и 13) его точность немного ниже
Риск рождения больного ребенка, результаты прикрепила, генетик сказал делать прокол , я отказалась
9 ответовВысокий риск болезни ребенка, генетик саащал делать прокол я отказалась, высоки ли риски рождаемости дауна?
Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга , пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте! Результат b-ХГЧ 4.19 при первом скрининге, что указало на пороговый риск синдрома дауна
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Обвчно хгч не оценивается изолировать, а оценивается в сумме с другими показателями 1 скрининга,такими как толщина воротниковго пространства,pap,костями носа.Изолированное повышение хгч, может повышать риск по синдрома дауна,но может быть и нормальным явлением и может говорить об особенностях формирования плаценты,а также повышение хгч может быть при приёме утрожестана или дюфастона.Для исключения синдрома Дауна можно сдать нипт,который содержит 99% вероятности будет точен.
Результаты по скиненгу
1 ответМне 19 лет вторая беременность Синдром Дауна (T21) 1:121417 :22491 Это нормально? Очень переживаю
Нет это не нормально, скрининг дает только предположения о возможности данного порока. Вам необходимо сделать инвазивную диагностику или НИПТ, на которую вам направит генетик, чтобы не переживать и спать спокойно.
Отправляют на нипт, сказали, что с такими результатами есть вероятность рождения ребенка с синдромом дауна
Здравствуйте , какой у вас срок беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её. В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности. Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках. Берегите себя🍀
Переживаю за скрининги
7 ответовОчень переживаю не упустили ли врачи на скринингах какие то потологии типо синдрома Дауна Скрининги прикладываю
Здравствуйте! По результатам УЗИ показатель ТВП хороший, носовая кость визуализируется, то есть по данным УЗИ никакой патологии, указывающей на возможность хромосомных заболеваний нет. Но для более точной диагностики следует дождаться результатов биохимического скрининга (должны были взять анализ крови в день выполнения УЗИ), который подсчитает по многим данным все возможные риски.
Как пережить прерывание беременности на поздних сроках по медицинским показаниям (кордоцентез показал хромосомную патологию Синдром Дауна)
Здравствуйте. Примите мою поддержку в первую очередь, это тяжёлое испытание. Важно понимать, что это не ваша вина, это вынужденная ситуация. Это горе глубокое, его нужно только прожить. Не запрещайте себе себе плакать, проживать эти эмоции. Это снимет постараться принять как факт. Это действие не обречет ребенка на муки в будущем. Можно сказать, что это акт милосердия к нему, и к вам. Когда это произойдет, подумайте не над тем, за что вам это испытание, а для чего оно вам, может быть эта ситуация покажет вам что то в жизни, и нужна для осознания чего то. Если в стационаре будет перинатальный психолог, обязательно обратитесь к нему. Эта ситуация, где нет правильного ответа, и любое решение останется в вашей душе печалью и грустью. Но есть меньшее из зол.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
4 ответаДобрый день, по узи норма, но хгч 66 Papp 0,998 Ктр 56 Какие риски синдрома Дауна
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.