Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ плода 16 недель
9 ответовЗдравствуйте, 44года, беременность естественная. На первом скрининге ножницы, хгч 1,9 паппа 0,48, узи хорошее, срок на 2 дня опережает. Риски тр21 1:92, зрп до 37 Нед 1:57 Назначили Кардиомагнил, пью. Множественная миома, сначала разрослись, сейчас остановились. Генетик...
Нет, на данном сроке не определяют степень задержки развития плода. Тем более что вес в норме, отставание в 2 нед считается вариантом нормы, возможно индивидуальная особенность , конституционная особенность.
Здравствуйте. Беременность 14 недель ровно. В 11.4 сдала НИПТ расширенный. В 12.5 сделала экспертное узи, первый скрининг, на нем все отлично! По генетике тоже анализ пришел все хорошо. Через 15 дней пришел НИПТ, и тут сюрприз, высокий риск синдрома шерешевского тернера. У...
Здравствуйте. НИПТ это скрининговый метод. Он основан на анализе фрагментов ДНК плода, которые высвобождаются из плаценты в материнский кровоток, т.е. фрагменты ДНК из плаценты. Если в плаценте есть мозаицизм, то результат может быть ложноположительным и кариотип плода при этом может быть нормальным. Сложность синдрома Шерешевского- Тернера в том, что во время беременности клинические проявления не всегда есть. Ваши переживания понятны, постарайтесь по мере возможности не накручивать себя заранее. Любую находку по НИПТ надо подтверждать инвазивной диагностикой. Амниоцентез наиболее безопасен из всех видов инвазивных процедур.
Гипоплазия кости носа на 2 скрининге
12 ответовЗдравствуйте. Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше. На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Здравствуйте! Мне 39 лет, первая беременность! 18 недель! По узи (первого скрининга) в норме. Кровь по хромасомам в норме, выдает возрастной риск 1:110! (21хр риск 1:1992, 18 риск 1:10000, нервная трубка низкий риск
Нипт на 1 показатель, а именно на трисомию по 21 хромосоме- тысяч 7 стоит. Но в этом нет необходимости. Индивидуальные риски у Вас низкие. Возрастные у всех такие, как у Вас.
Маркеры на скрининге
2 ответаДобрый день. Хожу в диком страхе и истерики. Была на втором скрининге в 21 неделю беременности. Мне поставили два маркера: Гипоплазия носовой кости Двусторонняя пиелоктизация у плода. После сразу же отправили к генетику . Она сразу же сказала делать амниоцентез. Первый...
Здравствуйте По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, пороков развития плода нет. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. По данным 2 скрининга врач узи выявил 2 маркера хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гипоплазия носовой кости. Достоверно гипоплазия носовой кости определяется при 1 скрининге (11-14 недель). Ваши чувства естественны. Желательно провести дообследование- НИПТ , чтобы убрать лишние сомнения. Доступно сдать НИПТ базовый - на риск трисомии 21,18 и 13 Очная консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21.
6 ответовДобрый день! Мне 32 года. После первой беременности - здоровая дочка. Сейчас вторая беременность - 16,2 недели. На первом скрининге (13,5 недель по УЗИ) поставили высокий риск трисомии 21 - 1:93. Назначили консультацию генетика, он сразу направил на амниоцентез ( будет...
Здравствуйте! Есть нипс, но это тоже 10 дней минимум.
Уважаемые врачи доброго вам времени. Сегодня ходила на очередное УЗИ. Срок беременности 32н и 4дня. В 15 недель увидели синдактилию пальчиков на обеих ручках и маленькую носовую косточку менее 5п. Ходила к генетикам и делала амниоцентез на хромосомные отклонения. Все в норме....
Синдактилия- это не страшный порок и не уродство, прекрасно оперируется. Вы очень сильная женщина и всё у Вас будет хорошо. Как только появится возможность- дообследоваться, лечь на сохранение. К сожалению, кроме наблюдения в динамике и регулярного приёма всех Ваших препаратов, я посоветовать больше ничего не могу. Возможно, я напугала Вас фразой о досрочном родоразрешении, но Вы должны быть осведомлены о возможных перспективах, если зрп будет прогрессировать и отставание будет увеличиваться.
Стоит ли делать кордоцентез
15 ответовЗдравствуйте. По узи на первом скрининге всё было в норме, ТВП в норме, кость носа в норме. Было расширение лоханок, но позже на узи не наблюдалось. По биохимическому скринингу риск трисомии 21- 1 к 152. Рекомендовали амниоцентез. Я согласилась. Параллельно сдала НИПТ на СД....
Скрининги оцениваются только в комплексе в виде выведенных рисков, отдельно биохимические показатели скрининга не оцениваются, это не информативно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи плода
2 ответаЗдравствуйте! Беременность 21 неделя. Делали узи , узи хорошее, но поставили диагноз "Двусторонняя пиелоктазия у плода" диаметры лоханок почек 7 мм .Направили на "Амниоцентез" скажите обязательно ли делать эту процедуру? Ходила после этого к другому врачу , там сказали что...
Здравствуйте! Пиэлэктазия почек плода точно не свидетельствует о синдроме Дауна, чаще всего это признак инфицирования или банальное ребенок не помочился перед узи. Если нет других патологий показаний для амниоцентеза точно нет. Пессарий это риск на инфицирование, потому что это инородное тело и может развиваться воспаление. Вы обследованы на иппп? Если на инфекции обследованы рекомендую Вам сделать посев из цервикального канала, носа, зева на патогенную микрофлору, если что то высеется пролечить. Сделать контроль почек плода в 24 недели. Ничего критичного нет! Не переживайте!