Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По узи на первом скрининге всё было в норме, ТВП в норме, кость носа в норме. Было расширение лоханок, но позже на узи не наблюдалось. По биохимическому скринингу риск трисомии 21- 1 к 152. Рекомендовали амниоцентез. Я согласилась. Параллельно сдала НИПТ на СД....
Добрый день! Мне 32 года. После первой беременности - здоровая дочка. Сейчас вторая беременность - 16,2 недели. На первом скрининге (13,5 недель по УЗИ) поставили высокий риск трисомии 21 - 1:93.
Назначили консультацию генетика, он сразу направил на амниоцентез ( будет...
Уважаемые врачи доброго вам времени. Сегодня ходила на очередное УЗИ. Срок беременности 32н и 4дня. В 15 недель увидели синдактилию пальчиков на обеих ручках и маленькую носовую косточку менее 5п. Ходила к генетикам и делала амниоцентез на хромосомные отклонения. Все в норме....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Синдактилия- это не страшный порок и не уродство, прекрасно оперируется. Вы очень сильная женщина и всё у Вас будет хорошо.
Как только появится возможность- дообследоваться, лечь на сохранение. К сожалению, кроме наблюдения в динамике и регулярного приёма всех Ваших препаратов, я посоветовать больше ничего не могу.
Возможно, я напугала Вас фразой о досрочном родоразрешении, но Вы должны быть осведомлены о возможных перспективах, если зрп будет прогрессировать и отставание будет увеличиваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 39 лет, первая беременность! 18 недель! По узи (первого скрининга) в норме. Кровь по хромасомам в норме, выдает возрастной риск 1:110! (21хр риск 1:1992, 18 риск 1:10000, нервная трубка низкий риск
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нипт на 1 показатель, а именно на трисомию по 21 хромосоме- тысяч 7 стоит. Но в этом нет необходимости. Индивидуальные риски у Вас низкие. Возрастные у всех такие, как у Вас.
Добрый день
На 1 скрининге по узи всё было хорошо, но кровь пришла плохая, высокие риски по синдрому Дауна. Шок, переживания. Через 3 дня опять переделала узи и сдала кровь уже по другой программе (астрая), опять же по узи все норм, по крови высокие риски по синдрому Дауна...
Здравствуйте, нет, уже смысла в приеме кардиомагнила не будет. Он назначается с 12 по 36 неделю, начав на 29 недели это будет абсолютно бесполезно. Рекомендуется просто оценивать показатели доплера в динамике через 14 дней. Если малыш соответствует сроку, симметричен, то он получает всего достаточно, не стоит переживать
Здравствуйте!
На сроке 20 недель сделала УЗИ. Выявили вентрикуломегалию плода (10.6 и 10.7 мм).Первый биохимический скрининг и узи - идеальные к слову. В итоге сделала НИПТ - риски низкие. Сделала новое узи на сроке 21 неделя 5 дней - вентрикуломегалия сохранилась, но стала...
Анна, добрый день.
Скажу по-простому - да ничего не делать. Наблюдать.
Размер боковых желудочков до 10 мм включительно это вообще норма.
Умеренной вентрикуломегалией считается размер от 15мм и больше .
С высокой вероятностью боковые желудочки станут меньше к 3 скринингу УЗИ. Не переживайте так по этому поводу , я Вас прошу. Проходили , знаем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришел скрининг новорождённого, подозрение на муковисцедоз. Никаких показателей мне не сказали в нашей поликлинике сказали записывайтесь в челябинск на консультацию к генетику, второй раз кровь не сдавали т.к нам сообщили уже в месяц и 10 дней, там очередь как в...
Это генетическое заболевание , при котором можно упустить время, если во время не диагностировать.
Повторный анализ можно сдать в любые сроки, очень странно , что вам сказали,что большая очередь!
Необходимо взять направление формой 057у и в срочном порядке записаться к генетику .
В общем чате нельзя рекомендовать клиники и врачей, чёткие рекомендации я дам вам в личных сообщениях.
Добрый день. Проведено эко без пгд. Был только один эмбрион. Яйцеклетка своя.
На 10н4д сдала нипт. Пришел с неопределенным риском по эдвардсу.
На 11н4д пересдала.
На 12н сделала первый скрининг.
Второй нипт приходит с высоким риском эдвардса 9/10. По скринингу все хорошо,...
Здравствуйте. Биохимический скрининг достоверный метод диагностики беременности. Но нипт достоверность 98%. По нему высокий риск по синдрому Эдвардса. Но инвазивная диагностика это 100% результат. Поэтому вам будут рекомендовать пройти это обследованы. Такой длительный протокол обследования к сожалению.... результат ждать долго.
Здравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прибавка в росте и весе у малыша немного ниже нормы. Самые частые причины низких прибавок у детей первых месяцев жизни - это нарушения пищеварения. Какой стул у ребенка, как часто? Кормите грудью или сцеженным молоком? Как часто кормления? Есть ли срыгивания? Наблюдается ли малыш у какого-нибудь узкого специалиста