Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, что делать.Ребенку 11 лет.С января начали болеть ноги. В марте начали проходить обследование, поставили болезнь Шинца.Сделали массаж ног, физиолечегие, но лучше не становится.Ребёнок уже 3 недели выражено не может встать полноценно на ногу
Добрый день. Можно подробнее. где именно болят ноги, боль постоянная или при физической нагрузке?
Прикрепите к вопросу результаты обследований ( рентген, анализы крови, мрт, кт- все что проходили).
если говорить только о болезни Шинца,то это заболевание детского возраста. Возникает как после травмы, так и при большой физической нагрузке и резком росте. Лечение требуется комплексное:
1. Гелевые стельки в обувь для разгрузки стопы и пятки в том числе, дома использовать мягкие тапочки.
2. Электрофорез с кальцием хлорида и эуфиллином на пяточные кости 10 дней
3. Парафин-озокеритовые аппликации на голень и стопу в виде сапожек 10 дней с повтором через 1 месяц.
4. Массаж н/к по расслабляющей методике
5. Витамин Д3 - Аквадетрим по 2000МЕ по утрам на период лечения
Доброго времени суток, по результатам МРТ выявили двусторонний коксоартроз тазобедренного сустава 2 степени. Симптомы - небольшая боль, жжение в бедрах по бокам, в паховой области, небольшая боль при положении на боку. Так же боль в коленях (более 10 лет). При физических...
Учитывая Пертеса, коксартроз 2й ст, необходимо активно заниматься лечением, не допустить прогрессирования в 3 ст, при котором показано эндопротезирование.
При комплексном курсовом лечении можно отсрочить операцию, на максимально долго.
По лечению рекомендовано:
Противовоспалительные: - Т. Аэртал по 1т. 2 р/д - 10 дн. + Капс. Омез по 1 капс. 2 р/д - 7 дн.
- Уколы Хондропротекторы (Инъектран или Мукосат по 2,0 мл в/м 1 раз в день через день на курс 20-25 уколов)
* ❗ Под УЗИ контролем внутрисуставное введение препаратов Гиалуроновой к-ты, можно Ферматрон плюс 1,5%, на курс 3 укола, с интервалом 1 нед.
* Капс. витамин D по 8 тыс МЕ/сут. - 2 мес
* Разгрузка сустава; Плавание. Дополнительные средства опоры - при боли ходить с тростью при обострении
* Физиотерапия - магнитотерапия, лазеротерапия № 12 на область сустава.
* Лечебная гимнастика ежедневно, первые занятия с инструктором по ЛФК
* Массаж бедер и области тазобедренных суставов курсами № 10
?? Можно пройти курс плазмотерапии в тазобедренные суставы (PRP)
Гормоны в сустав вводить не рекомендую.
Здравствуйте! У ребенка 10 лет выявили болезнь Пертеса левого тазобедренного сустава, II-III стадия, если я правильно понял результаты анализов. Прошу помощи в этом вопросе, а именно: советы что делать, как лечить, к кому обращаться и тому подобное. Может кто посоветует...
Добрый день. Болезне Пертеса возникает на фоне резкого снижения кровоснабжения в области головки тбс, это бывает в основном после травмы(иногда после перенесенного инфекционного заболевания). Она имеет 5 стадий, протикает она медленно, лечение в среднем занимает 2-3 года, оперативное лечение применяется редко из-за осоьенностей детского возраста. Головка за период протекания болезни разрушается (рассасывается, ломается, фрагментируется) а потом начинает восстанавливаться за счет хрящевой ткани, не редко что восстанавлиет практически изначальное состояние. В данной болезни главное правило - это исключение осевой нагрузки на ногу, полное исключение!!!. В данной ситуации рекомендовано:
1.строгий постельный режим с отведением ноги в подушке абдукторе, вставать разрешено без опоры на поврежденную ногу и ходьба только с костылями.
2. Электрофорез с кальцием хлорида и эуфиллином на тбс 10 сеаесов с првтором каждые 3 месяца.
3. Витамин Д 3 по 4000МЕ по утрам длительно.
4. Трентал или Пентоксифилин (это препараты улучшающие микроциикуляцию) по 100мг 1 таб 1 раз в день 1 месяц с првтором через 3- месяца.
5. Компресс с димексидом и водой разведя изначально 1 к 3(должно быть тепло) на 30 мин перед сном 10 дней позволит уменьшить количество жидкости в суставе (уменьшит выпот).
5. Витаминно-минеральные комплексы 1 месяц с повтором через 6ть месяцев.
Вы можете заочно (через электронную почту на сайте или через телемедицину в поликлинике) обратиться в ФГБУ "НИМИЦ детской травматологии и ортопедии им Г.И. Турнера в Питере, (им нужно прислать не только заключения но и архив диска мрт и рентена), при необходимости они пришлют вызов на госпитализацию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 6.9 лет, мальчик. Вегетатик, очень подвижный, по характеру веселый и взрывной. Вес 26 кг, рост 122см. ЭХО и ЭКГ сделали в виде чек - ап перед школой.
Надо отметить, что у ребенка болезнь Пертеса, нельзя наступать на 1 ногу (уже 2 года), но мы активно...
Здравствуйте, Ника.
Не переживайте, синусовая аритмия - это не патологический вид аритмии, она очень часто встречается у детей и связана не с патологией сердца, а с мобильностью нервной системы. Никакого лечения синусовая аритмия не требует, симптомы никакие не вызывает. По УЗИ и ЭКГ нет никакой патологии! Можно и полезно для нервной системы и для сердца заниматься плаванием.
С уважением, кандидат медицинских наук, врач высшей категории
Добрый день. У сына 11 лет сегодня поднялась температура 39,5 (в более раннем возрасте болел всегда с высокой температурой), я не особо бы волновалась, но вчера сдали кровь, повышен:гемоглобин 155, гематокрит 46, эритроциты 5,8 и лимфоциты 46%, кровь пошла сдавать т.к. неделю...
Здравствуйте, болезнь пертеса - асептичептическое заболевание, с изменениями в анализе не связано. По крови признаки гемоконцетрации, воды достаточно пьет? Нужно усилить водный режим и пересдать ОАК через 2 недели.
Здравствуйте!!!Подскажите,пожалуйста,если при болезни Лайма Iq G не снижаются уже четыре года,говорит о том, что болезнь не вылечена?Или о хронической форме?Должны ли они пропасть или уже на всю жизнь?
Iq M-отсутствуют.
Спасибо!!!!!
Здравствуйте! Специфические антитела классаG после перенесённого боррелиоза могут держаться долго.В некоторых случаях пожизненно.
Считается,что такого понятия,как хронический лайм боррелиоз нет.Есть только острое заболевание и результат определения в крови специфических антител класса G ,говорит только о перенесённом заболевании
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдал анализ на Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27, результат - обнаружен. Сделал МРТ - остеоартроз 3 степени (результат во вложении). Подскажите, пожалуйста, можно по этим результатам диагностировать Болезнь Бехтерева или это не она, или нужно еще...
Здравствуйте.
1. Наличие Гена HLA-B27 говорит о предрасположенности к заболеванию из группы серонегативных спондилоартритов. Но данный ген может быть и у здорового человека.
2. По МРТ сакроилеит не описывают - основной признак заболевания.
3. Но самое главное, нужно знать клинику. Расскажите, что Вас беспокоит? Где локализуется боль? Она возникает в покое или при нагрузке? Ночные боли есть? Когда боль появилась впервые? Какое лечение получали?
Здравствуйте, у меня болезнь Паркинсона, пью Проноран,тремора почти нет, но очень хромает левая нога,какие препараты совместимы с Пронораном? Если постепенно снижать дозу Пронорана и переходить на ПК-Мерц, то самочувствие ухудшается, какие есть еще варианты лечения?
Здравствуйте.
Хромота вряд ли связана с болезнью Паркинсона. Необходимо дообследоваться. Начать с очного осмотра врача-невролога.
Проноран на ПК Мерц не нужно менять: это разные группы препаратов, не взаимозаменяемые.
Добрый вечер! У моей мамы болезнь Паркинсона. Лечится мирапексом. В последнее время стали выпадать волосы. Подскажите, пожалуйста, можно ли ей для ухода за волосами использовать ампулы и масла Керастаз, которые втирают в кожу головы и оставляют на ночь?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у мамы болезнь Паркинсона. Болеет 18 лет. Принимает наком 6 раз в день и мидантан- 1 год. До этого пила МАДОПАР. Неделю назад начались галлюцинации. Давление тоже высокое, на вашем сайте посоветовали эдарби кло, пьем 3 дня.
Здравствуйте. Оба препарата и Наком и Мидантан - могут в качестве побочных давать головокружения. Но на Мидантане Вы не так давно как на Накоме, более вероятно что именно Мидантан дает галлюцинации, в сочетании с Накомом.
Мидантан лучше убрать, но не сразу а постепенно, резко отменять его нельзя. Как принимает мидантан?