Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ранее уже задавала похожий вопрос, но сейчас немного уточню.
В 2016 году была первая беременность, которая протекала легко и без каких-либо осложнений. В 2019 и 2020 гг были выкидыши (на 7 и 11 неделях). После обследований у гинеколога (все анализы были в...
Евгения, здравствуйте!
Курантил - препарат без доказанной эффективности, применять его во время беременности и ставить на себе эксперименты в общем не стоит.
Генетических тромбофилий у вас не выявлено, выявленные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания и тромбообразования, приема лекарственных препаратов не требуют.
Гематокрит у вас в норме, нужно соблюдать достаточный питьевой режим.
Ангиовит при таком уровне гомоцистеина принимать не стоит, такие большие дозы фолиевой кислоты имеют нехорошие отдаленные последствия. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг в день.
Дополнительно нужно досдать анализы на определение антител к кардиолипину, бета 2 гликопротеину (IgM и IgG).
Первый роды 2020 году , с хорошим исходом) про тромбофилии даже не знала что это )
2021 года вторая беременность двойняя ,на 6 недель Самопроизвольная редукция одного плода !
далее второй плод , внутриутробная гибел плода 25 недель Covid 19 , причина нарушения плацентарно -...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, на невынашивание не влияют, лечения и дообследования не требуют.
По потере плода на сроке более 10 недель показано пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Была первая беременность. На сроке 12 недель ставили сзрп и фпн. Позднее пролежала в местном дневном стационаре, отпустили, сказали просто я сама маленькая и ребёнок маленький. Потом на узи выявили маловодие. Отправили в областной центр на узи. Там, делая узи, врач спросила,...
Юлия, возможно кого-то из состава комиссии не было
Это может решить заведующая +лечащий врач.
Скорее всего шансов не было.
Посмотрите на своих двоих прекрасных детей )
Какое счастье, что 21 век дал нам клексан, Кардиомагнил итд?? сколько жизней спасли эти препараты
Мне тоже они дочь подарили
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Добрый день, последние 2 года мучаюсь то дискомфортом то болевыми ощущениями слабой интенсивности в области эпигастрии и в животе. Бывает вздутие , метеоризм, покалывания в области эпигастрии и тонкого кишечника. Также чувство сжатия, тянущие или давящие ощущения нечеткой...
Александр, боли в животе-в любом случае служат показанием.И НЕ делать я вам НЕ могу посоветовать, например.Но я скажу, что сделав- вы вряд ли там что-то найдёте.Что касается онко-нет данных за него, да и эпителий тонкой кишки таков, что рак там встречается крайне редко.Повторюсь, у вас данных за него нет.ВЗК тоже исключены .Вывод:сделать то можно, но я бы постоветовала заняться вашим тревожным ипохондрическим настроением..
Добрый день! в Августе у мамы обнаружили РМЖ
В ноябре была операция с полным удалением одной груди и 16 лимфоузлов. Сначала говорили, что химиотерапия не нужна и достаточно будет только гармонотерапии и лучевой. Вот результат консилиума, нужно ли что-то сдавать еще в другом...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.