Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, больше года назад появилась такая проблема, начала кусать губы до крови, сама этого не понимаю как, и уже когда появляется рана, останавливаю себя. К какому доктору стоит лично обратиться? Насколько сильно пострадали губы ? (Фото приложила) боюсь что до...
Здравствуйте)
Причин описанного вами состояния может быть несколько :
- Неврологичекая , в таком случае требуется консультация невролога/психиатра.
Так как действительно, ваше состояние может быть связано с повышенной тревожностью, стрессом .
-Также требуется консультация стоматолога, для оценки прикуса.
Возможно при удалении зубов мудрости произошло смещение .
Здравствуйте, 21 июля обнаружили замершую. После отдавали абортус на генетическое исследование, результат: хромосомных аномалий не обнаружено. Была у гематолога, сдала по списку все анализы, прикрпила фото. Подскажите пожалуйста, по результатам могла ли быть причина в крови?...
Генетические тесты (мутации F2 G20210A, F5 Лейден, MTHFR T165M) указывают на отсутствие значимых тромбофилических мутаций, которые повышают риск тромбозов и осложнений беременности. Антитела к кардиолипину (IgG, IgM), к β2-гликопротеину и аннексину V находятся в пределах нормы или ниже диагностических порогов. Волчаночный антикоагулянт отрицательный. Это значит, что признаков антифосфолипидного синдрома (основного иммунологического фактора потерь беременности) у пациентки нет.
Уровни протеинов С, S и антитромбина III — нормальные, что исключает врождённые тромбофилии по этим показателям. Гомоцистеин также в пределах нормы (10,2 мкмоль/л при референсе до 15). Витамин D достаточный (57 нг/мл). По данным ANA-скрининга (анти-HEp-2) патологических антител не выявлено. Таким образом, лабораторных признаков выраженных нарушений свёртывания крови или аутоиммунных заболеваний, которые могли бы привести к замершей беременности, не обнаружено.
Так как хромосомные аномалии у плода также исключены, точную причину установить не всегда возможно: у 40–50% женщин замершая беременность остаётся без объяснимого фактора. В дальнейшем можно рассмотреть расширенное иммунологическое обследование (HLA-типирование), оценку функции щитовидной железы (ТТГ, АТ к ТПО), контроль уровня глюкозы и гликированного гемоглобина. Иногда повторные потери требуют обследования у репродуктолога для исключения скрытых инфекций и оценки эндометрия.
Женщина, 56 лет. Проблемы с болями в области живота. В ходе выявления причин болей гастроэнтеролог помимо различных анализов попросил сдать анализ на витамин B12 и фолиевую кислоту.
Результат составил 1882 при верхней границе в 883. Подскажите, что это значит?
Около трех...
Здравствуйте, Игорь.
Мильгамма содержит достаточное количество витамина В12, он быстро набирается организмом. Если нет дефицита, курс вит.В12 внутримышечно значительно повышает уровень витамина В12 в крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени чуток!
Был в больнице делал общий анализ крови, показало повышенный холестерин. Но последние год мучает хроническая усталость, сонливость и надрывы кожного покрова на носу.
Хочу сделать комплексный анализ крови.
На что делать? Для проверки организма и...
Здравствуйте!
По вашим жалобам необходимо исключить дефицитные состояния, для этого нужно сдать:
1) клинический анализ крови и с реактивный белок - оценка наличия анемии, вялотекущего воспаления
2) ферритин, должен быть не менее 40 мкг/л - главный маркер запаса железа в организме, при снижении ниже 40 мкг/л следует принимать препараты железа
3) витамин Д, норма от 30
Если выявится дефицит, то для коррекции уровня принимайте 7000 МЕ ежедневно 1 месяц, затем профилактический прием по 2000МЕ утром ежедневно, лучше всего в каплях и масляная форма, так как это жирорастворимый витамин, например - Вигантол 4 капли длительно.
Если нет дефицита - профилактический длительный прием 2000 МЕ витамина Д длительно
4) гормоны щитовидной железы - ТТГ, Т4 св - оценка функции щитовидной железы, так как патология этого органа влияет на многие процессы в организме.
5)Витамин В12 и Фолиевая кислота
6) Стандартный биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, общий и прямой билирубин, креатинин, мочевина, холестерин, глюкоза, ГГТП, щелочная фосфатаза, амилаза)
Здравствуйте, уже где то год на ногах синяки и кровянистые точки какие то . Принимала аскорутин, не помог. Делала Узи ног, ничего не нашли. В ногах наблюдается иногда тяжесть. Ношу часто ребёнка 1,5 года на руках Вчера появились синяки также на руках. Подскажите пожалуйста,...
Здравствуйте
Появление синков может быть при снижении тромбоцитов, при нарушении их функции, при дефиците факторов свертывания, при хрупкой сосудистой стенке.
В такой ситуации для выяснения причины необходимо сдать кровь на биохимию (АЛТ, АСт, билубин, ГГТ, ЩФ, общий белок), ОАК, коагулограмму, агрегацию тромбоцитов с АДФ, коллагеном, ристоцетином.
Добрый день, расшифруйте,пожалуйста, анализы крови, пугает сильное снижение мочевой кислоты в сыворотке, а также увеличение моноцитов. Анализы сдавались для плановой госпитализации по удалению полипа матки. Следует ли обратиться к какому врачу для выявления причин нарушений в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы возраст 67 лет, повышен ферритин 915, сое 18, гемоглобин 110. В прошлом году весной ферритин был 650. Проходила обследование печени, алт, аст, узи- в норме. Остальные показатели в норме сейчас. Кто может подсказать какие ещё необходимо провести обследования для...
Здравствуйте!
Ситуация с ферритином может быть первичной и вторичной.
Первичной- то есть имеется генетическая предрасположенность в нарушении обмена железа( гемохроматоз).
Для его исключения сдается генетический анализ на наследственный гемохроматоз, мутации в гене HFE, а также проводится УЗИ брюшной полости, сдается коэффициент насыщения трансферрина железом ( для исключения синдрома переизбытка железа), МРТ брюшной полости в режиме Т2, если коэффициент НТЖ выше 55%. С результатами вы должны посетить очного гематолога для выдачи официального заключения и рекомендаций.
Вторичное повышение ферритина бывает после инфекций, острых воспалений, после тяжёлого курса лечения препаратами, которые метаболизировались в печени, повышение может быть из-за хронических вялотекущих воспалений в организме, при жировом гепатозе, введении железа внутривенно.
Добрый день ,малышек 4 месяца.Невролог отметил общий гипотонус мышц +врожденная кривошевия (правая сторона).Мы не переворачиваемся на бок и на живот.На животе хорошо держим голову 5-10 минут ,но сильный перекос на левую сторону.
Роды ЕР,никаких вмешательств не было.Родилась...
Здравствуйте.
Есть видео как малыш проявляет двигательную активность?
Если положить малыша на спинку и вложить большие пальцы в ручки малыша и потянуть на себя,то малыш группируется или головка запрокидывается назад?
Здравствуйте,месяц назад сделала в клинике мпб,ждала месячных,решила сделать тест,он подтвердился,бер-ть 2-3 недели( эл.тест),такое возможно?
И решила повторить дома самостоятельно,выпив 2 табл миролюта,( без мифепристона),но такие сильных выделений нет ,как месяц назад...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уже давно более 6 лет как появились папиломы на внутренней части бедра (между ног но не в паховой области). Большай в диаметер около 8мм, маленькие по 4мм. Большой около 6лет, растет но медленно.Возможно удалить их самостоятельно при помощи кремов или мазией,...