Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотела поинтересоваться насчет мутаций фолатного цикла. Сдавала в марте анализ на привычное невынашивание беременности. Гены в свертывающей системе крови F2, F5 - в порядке, ничего не обнаружили.
А вот фолатный цикл…
MTHFR 667: результат Т/Т - в гомозиготной...
Здравствуйте! При текущих результатах по генам, какие рекомендации? По поводу планирования беременности. В генах факторов свёртывающей системы крови (FII и FV) изменений, повышающих риск тромбозов, не обнаружено.
В гене коагуляционного фактора VII обнаружен полиморфизм,...
Здравствуйте, для определения рисков тромботических событий имеют значение только генетические мутации высокого риска FII, FV. Они у вас не обнаружены.
Остальные полиморфизмы клинически не значимы. На их основании не делается никаких выводов.
Здравствуйте, сейчас 3 беременность, 1 -я естественные роды, у ребенка зпрр+эпилепсия, 2 -я замершая на 5-6 неделях, была еще бб. Сдала тест Привычное невынашивание беременности. Помогите пожалуйста разобраться, есть ли реальные проблемы и на что обратить внимание, необходимы...
Екатерина, здравствуйте.
По данным анализам наследственной тромбофилии у Вас нет: мутации F2, F5 не обнаружены, а остальные мутации свёртывающей системы и фолатного цикла клинически не значимы.
Подскажите, у Вас или ближайших родственников эпизодов тромбоза не было? Нет ли у Вас избыточного веса, варикозного расширения крупных вен на ногах, тяжёлых заболеваний (сахарный диабет, онкопатология)? Не курите? Плод сейчас один?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок 24 полные недели беременности. Беременность протекает хорошо, отклонений нет. Но в анамнезе привычное невынашивание на ранних сроках, в связи с чем беременность в 1 триместре на клексане, со 2-ого триместра тромбо-асс 100мг.
Беременность третья, родов не...
Здравствуйте
Если беременность протекает хорошо,шейка матки закрыта,то вреда абсолютно никакого.Если ,конечно,Вы не решились покорять вершины скалолазанием.
Здравствуйте! У меня была замершая беременность в 5-6 недель. Через месяц после прерывания сдала анализы на F2 и на F5.
Вот результаты:
F2 / 20210 G>A(фактор 2,
протромбин) результат:G/A - 2 Уровень
протромбина в плазме
увеличен на 30%. Потеря
плода в I...
Здравствуйте.
По приведенному анализу выявлена гетерозиготная мутация гена F2: это поломка «половинки» гена, когда одна часть его работает нормально, а вторая мутирована. Это изменение является так называемой наследственной тромбофилией низкого риска. На вынашивание беременности она не влияет, риск замершей беременности не увеличивает; она умеренно повышает риск тромбозов. Вне беременности по этому поводу не требуется никаких действий; её наличие учитывается при расчете риска тромбозов уже во время беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В данный момент у меня 3-я беременность, первые две были замершие, ставят диагноз: ПРИВЫЧНОЕ НЕВЫНАШИВАНИЕ. НА СРОКЕ 23-24нед выяснилось что повышен Д-димер(1,5мг/л). Гематолог назначила 10 дней уколов КЛЕКСАН 0,4, два дня отдохнуть и сдать кровь заново. Сегодня...
Здравствуйте. Все проблемы в головн. Д димеры тут непричем) создайте себе в теле чувство безопастности) и просто любите и радуйтесь малышу в животике) общайтесь с ним р дарите позитив)
Здравствуйте!
Беременность 18 недель 2 дня.Привычное невынашивание. Первые были роды, всё отлично. Затем 6 замерших беременностей.
Заболевания:фиброз печени 2-3 ст.
Печеночно-клеточная недостаточность 1-2 ст. Печеночная энцефалопатия 1 ст. Синдром портальной гипертензии....
Здравствуйте! Учитывая акушерскую патологию и наличие наследственной тромбофилии- гетерозиготной мутации Лейдена , Вам была рекомендована антикоагулянтная профилактика НМГ- клексан
Если у Вас нет других видов проявлений кровоточивости, кроме как синяки на животе , то как таковых оснований для отмены нет. Еще исследуется АнтиХа и коагулограмму для оценки терапии Клексаном и коррекции дозы
Курение конечно негативно влияет как на беременность, так и на риски тромбозов, но это единственный фактор .
В приложенном общем анализе крови все хорошо
Здравствуйте. Требуется помощь в расшифровке анализа антител ХГЧ. Привычное невынашивание. В анамнезе 5 замерших.Если отталкиваться от результата анализа, какие будут рекомендации.........................................................................................
Причинами аутоиммунных заболеваний могут являться многие факторы - травмы, генетическая предрасположенность. Лечение есть, как раз плазмаферез для этого используют. Также аутоиммунные заболевания лечат введением иммуноглобулина (его введение наврядли могло это спровоцировать). В некоторых случаях используют иммунодепрессанты, и другие лекарственные препараты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Да в вашем случае показаны низкомолекулярные гепарины на период планирования и весь период беременности, начальная доза выбрана верно, дальше будет коррекция если потребуется, по результатам гемостазиограммы в динамике.
Метафолин также может быть рекомендован вместо фолиевой кислота, в связи с лучшей биодоступностью.
Йодомарин 200мкг в сутки, витамин д в профилактической дозе 1000-2000ед в сутки. Ферритин нормальный, коррекция железом не требуется.
Последующая беременность нуждается в совместном ведении акушером-гинекологом и гематологом.