Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носовая кость меньше нормы
18 ответовДобрый день ! На первом скрининге был риск 1:252 синдром дауна, по узи носовая кость визиализуруются. На втором 4,3 . На 31 недели 7,7 . Прокол или Нипт не делала . По остальным показателям все в норме . Какой риск родить не здорового ребенка . Стоит ли сейчас делать Нипт ?
Здравствуйте, риск высокий у Вас. Но носик есть и он не сильно меньше нормы. Вас генетик консультировал?
Агенезия венозного протока
5 ответовДобрый день. Беременность 13 недель , ставят диагноз агенезия венозного протока . Отправили на консилиум , оттуда к генетику отправят . По 1 биохимическому скринингу риски показывает низкие . Завтра планирую сдать нипт , но ждать 3 недели . Скажите пожалуйста на сколько это...
Здравствуйте , по венозному протоку кровь от плаценты поступает в сердце малыша. При агенезии(отсутствии) протока возможны патологии развития сердца, костного скелета, внутренних органов. Прогноз у таких детей неблагоприятный. Вам необходимо экспертное узи, консультация генетика. НИПТ диагностирует хромосомные заболевания, но не подтверждает или исключает агенезию венозного протока. У Вас по результатам комбинированного скрининга риски хромосомных заболеваний низкие. Решение о необходимости в НИПТ обсудите с генетиком.
Синехии и беременность
30 ответовДобрый день, мне 31 год, Прошу вас помогите! Как мне быть, Беременность 5 недель желанная, по узи впервые обнаружена синехия, есть ли шанс выносить и родить здорового ребенка, какие шансы???были ер 12 лет назад, больше не было не прерываний не абортов не беременностей
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста протокол узи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая беременность на 6-7 неделе беременности, уже 2ая, первый был выкидышь на 5 неделе. 1,5 года назад. Сейчас делали генетическую экспертизу, что теперь делать и можно ли родить здорового ребенка. Мне 40 лет, детей нет. Мужу 42 есть ребенок от предыдущего брака
Здравствуйте, причиной прерывания беременности является хромосомная поломка, которая чаще всего носит случайный характер. С увеличением возраста снижается качество яйцеклеток и сперматозоидов и возрастает риск хромосомных поломок. Но вероятность наступления и успешного развития бетеменности возможна. Уточните пожалуйста оценивался ли уровень АМГ?
Беременность
10 ответовМне 41 год. Вчера был незащищённый па , это день возможной овуляции. Сегодня сделала тест на овуляцию. Моя полоска ярче, чем контрольная. Есть вероятность забеременеть? До этого месяц, по рекомендации врача пила грандаксин и фенибут на ночь. У меня есть возможность выносить...
Тест не должен ошибиться. Фолиевая кислота принимается в дозах около 1000мкг (что равно 1 мг) в сутки. Для беременных есть фолиевая, обычно дозировка 800-900 мкг. Принимать 1 раз в день. Далее акушер -гинеколог посоветует витаминный комплекс, подходящий именно вам на разных сроках беременности.
Возможность беременности
5 ответовДобрый день! У меня были одни роды ребенок здоровый, вторая беременность прошла неуспешно прерывание на 21 неделе тетрадо фалло, третья беременность аборт по собственному желанию. Какая вероятность родить здорового ребенка. Очень боюсь повтора второй беременности. Какие...
Здравствуйте, как правило пороки возникают из-за негативного воздействия, например вирусная инфекция, токсины на этапе закладки органов. Поэтому не обязательно, что это должно повториться в следующем случае. Просто на этапе планирования принимайте фолиевую кислоту 400 мкг/сут, йодомарин 200 мкг/сут, витамин Д 2 тыс Ед/сут
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность при АИТ
2 ответаЗдравствуйте. два года назад поставили диагноз АИТ. Но Ттг, т4, т3 были в норме, диагноз был поставлен по узи и повышенном ат-тпо. Сейчас забеременела и боюсь можно ли родить здорового ребёнка. Какие могут быть последствия. Эндокринолог на данный момент не принимает,...
Здравствуйте! Сейчас вам надо оценить гормоны щитовидной железы Т3, Т4, ТТГ, чтобы понять хватает ли гормонов для правильного роста плода или нужна терапия. Сдавать анализ на антитела пока не надо, для нас это не принесёт информации. Больше ничем это вылечить нельзя, сам АИТ не опасен при беременности. Будьте здоровы. Если будут вопросы- пишите.
Беременность 8 недель, плохие анализы
12 ответовС чего начать решение проблем с анализами? ТТГ, глюкоза, лейкоциты в моче, бактерии в моче, низкий белок в крови. Лишний вес. Вообще с такими показателями реально здорового ребёночка выносить и родить? Первая беременность нормально прошла. Вторая, преэклампсия, роды на 34...
Здравствуйте. Конечно, реально. Прикрепите сами результаты, пожалуйста
Здравствуйте. В августе этого года обнаружила у себя признаки тиреотоксикоза. Сдала анализы, ттг <0.0083 при высоком т4 вроде бы. Сейчас на тирозол т4 нормализовался. Ат к тпо 616.7. Ат к рецепторам ттг 38.6. Каковы шансы родить здорового ребёнка при этом?Или лучше не стоит уже?
Здравствуйте. Вначале нужно полностью компенсировать гормоны - и ТТГ и св.Т4, выйти на поддерживающую дозу тирозола, далее уже решать с лечащим доктором, можно ли планировать беременность. Антитела очень высокие, вероятность рецидива высокая, поэтому как вариант пройти радиойодтерапию и через 6 месяцев можно планировать беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа по генетике
10 ответовДобрый день. Помогите расшифровать анализ на кариотип 46,XX,t(5;12)(q33;q13) Насколько серьезно? Какие несет последствия? Была 1 замершая беременность. Какие риски для беременности, вынашивания и здоровья ребенка? Есть шансы выносить и родить здорового ребенка? И что для...
Здравствуйте. По результату исследования кариотипа хромосомный набор девочки, есть участки хромосом признаками мутации-транслокации. Рекомендована консультация генетика для более точного определения, все же это по их направлению. Как правило при однократном случае неразвиваюшейся беременности хромосомные аномалии несут случайный характер и не указывают на повторные случаи в последующем.