Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Пришли результаты, но нет значений нормы. Я переживаю, хотелось бы знать, все ли нормально?
РАРР-А 8458.0 мЕд/л
Свободный b-хгч 108.8 МЕ/л
Плацентарный фактор роста 57.07 pg/ml
Срок по УЗИ на этот день 13 недель и 3 дня, по месячным 14 недель и 3 дня
Добрый день!
Нахожусь сейчас на 10 неделе и 5 дней беременности, врач отправила сдать анализы до узи.
По результатам лаборатории все входит в норму.
Но меня пугают тем, что рарр-а слишком близко наложится к нижней границе нормы.
Уточните, пожалуйста, нормально ли все или...
Здравствуйте. Мы не оцениваем эти показатели По отдельности, только в совокупности, мы смотрим на расчёт рисков, где рассчитываются риски хромосомной патологии и акушерских осложнений, если вам уже сделали это исследование то прикрепите пожалуйста к вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга в 12 недель свободная бета-субъединица ХГЧ повышена. Составляет 106,40 МЕ/л/ 2,474 МоМ.
РАРр-А- 7,777 МЕ/л/ 1,688 МоМ
Риски трисомия 21 базовый - 1 из 138, индивидуальный 1 из 2766,
трисомия 18 - 1 из 336, индивидуальный - 1 из 6714....
Добрый день! Ничего страшного, Вы не входите в группу риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний. А изолированное повышение хгч говорит о том, что может быть высоким риск развития преждевременных родов, СЗРП, преэклампсии
Добрый день. В ЖК отправили на НИПТ после первого скрининга. Помогите, пожалуйста, разобраться, какие показатели не соответствуют нормам. Возраст 34 года.
Инд.риск Т21=1:398
Инд.риск Т18=1:15676
Инд риск Т13=1:3601
РАРР-А =0,629 МоМ
b-ХГЧ = 1,036 МоМ
УЗИ:
КТР =69,0
ЧСС=...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты.
То, что риски низкие это хорошо. Отдельно ХГЧ и рар не оценивается, так как они могут отклоняться от нормы из-за токсикоза, избыточной массы тела, наличия сахарной диабета и многих других факторов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 3.36. Узи не выявило маркёров, рарр 1,23. Риск на синдром дауна 1:990. Сходила к генетику, она предложила ещё раз пройти Узи и пересчитать хгч. На Узи все хорошо, хгч стал 2,842, рарр 1,364, риск на Дафна 1:1717. Подскажите почему...
Срок беременности 13 недель 5 дней, копчико-теменной размер(ктр) 77.0мм,толщина воротникового пространства (твп) 1.60мм,хгч 19.82Ме/л / 0.699Мом
Рарр-а 0.860 Ме/л / 0.263Мом , врачи путём не чего не говорят, ждать 2 УЗИ, но говорят задержка роста плода, хотя УЗИ в норме,...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством).
Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам:
Хгч-1.8 МоМ
РАРР-А- 0.72 МоМ,
По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм.
Результат ставят
Биохим.тест-1:190
Двойной тест-1:71
Возрастной риск-1:97
Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте.
Нет, инвазивный тест не нужно.
НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%.
Нужно дождаться результатов.
Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.