Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 18 недель. По первому скринингу сказали усе хорошо, но кровь пересдаю третий раз( объясните пожалуйста, что это значит ? Насколько плохие показатели и можно ли это исправить?
АФП 39,32 МЕ/мл (0,81 МоМ)
ХГЧ 75726 Ме/л (3,60 МоМ)
Риск трисомии 21 1:652...
Здравствуйте, пришли анализы после 1 скрининга, не радуют, отправили к генетику, сошлись на анализе нипт, от проколо отказалась
По узи все хорошо
Третья беременоость, 39 лет, пью дюфастон ,магний и Фабио
Можно разъяснить, что и как пожалуйста
Что ждет, чего ожидать. С таким...
Ольга, программа рассчитывает риск, но это не значит что эта патология есть у малыша, расчет риска указывает, что есть высокий риск что у малыша может быть синдром Дауна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Мне 40 лет и я беременна четвёртый раз.У первых троих никаких проблем нет со здоровьем.
У меня 15 неделя и анализ трисомии 21 показала результат 1/650. Какие шансы у малыша родится здоровым. И от чего может быть это аномалия если в семье родителей не было...
Здравствуйте! Риск 1:650 означает, что у одной женщины с подобными данными возраста и показателями скрининга родится ребенок с трисомией по 21 паре, следовательно 649 малышей будут здоровы. Подобный риск оценивается как низкий, но требует до обследования в виде НИПТ теста.
Результат биохимии показал риски в трисомия 21, к генетику пойду 26 июня , переживаю что бы у малыша было все хорошо
Большой ли это риск ? Может ли быть ложноположительный тест
Здравствуйте.
Риск выше популяционного. Вам будет показана инвазивная пренатальная диагностика - амниоцентез или биопсия ворсин хориона.
Если не желаете делать инвазивный тест, можете выполнить НИПТ. Это исследование фетальной ДНК в крови матери
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставили трисомия 21 индивидуальный риск 1:150. По узи все было хорошо, а кровь пришла с таким результатом. На что лучше полагаться ( кровь или УЗИ) какие анализы стоит ещё сдать? И Стоит ли бить тревогу и что делать? К генетику через...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам первого скрининга повышенный хгч- 5.359 МОМ. РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. Сейчас 12.4 недели . Лучше идти на инвазивную диагностику или можно пока сделать НИПТ и дождаться результатов ?
Добрый день, сдавала скрининг 1 триместра , был высокий риск трисомии 21 результат 1:50, сдала второй скрининг в 16 недель там риск 1:40. Очень переживаю, реву , скажит пожалуйста если я сдам Нипт он покажет 100 процентный результат ? Могу приложить анализы
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считают высоким, а при наличии высокого риска более информативно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ обладает большей информативностью, но его точность до 95-98 процентов. Обычно при похожих рисках проводится инвазивная диагностика. Это только риск, он не обязательно обозначает наличие хромосомной патологии, но ее рекомендуют исклбчать.
Помогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13
21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180
18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000;
13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000
Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274
Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставлен высокий риск СД, 1:134. По узи сказали все хорошо, а по крови повышен хгч (2,6) и понижен папп-а (0,3).
Здравствуйте, риск 1:134 является низким, риск 1:100 является высоким. Для себя можно сдать НИПТ, чтобы уже точно исключить синдром Дауна. Достоверностьего 98 %