Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Впервые прошла УЗИ молочной железы в 33 недели беременности . В правой мж обнаружено образование 18*10*16 мм, горизонтально ориентированное, пониженной эхогенности, неоднородное, с кальцинатом, контуры неровные, четкие, с центральной слабой васкуляризацией....
Здравствуйте.Ребенок 5.5 лет, во второй половине дня пожаловался на боль при глотании, t 38.2, полоскали, давали ибуклин юниор В ночь. В пон-к так же была t. до 38, во вторник заметила ярко красный язык и сыпь на шее и спине , животе.Показала дежурному врачу, она сказала ,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
Поставили диагноз фиброаденома BI-RADS 3
По тексту:
Правая молочная железа:
Изображение кожи и сосков без патологических изменений. Ареолярная зона не деформирована. Данных за наличие узловых образований в визуализируемой ткани молочной железы не выявлено. В...
Здравствуйте
Любые очаговые образования молочной железы от 10 мм подлежать обязательной морфологической верификации - то есть трепан-биопсии.
Если по результатам трепан-биопсии подтверждается доброкачественный характер (а по МРТ это с огромной долей вероятности фиброаденома) - то её можно просто наблюдать - УЗИ через 6 месяцев, далее ежегодно.
Такие маленькие фиброаденомы просто наблюдают, не оперируют. Главное - доказать гистологически её доброкачественность
Результат T- pod : Антиген A (ESAT-6) 37 Антиген B (CFP10) 55 Результат иммунологического исследования на M.tuberculosis методом T-SPOT.TB ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ отрицательный. Какой формой туберкулеза я болею?
Здравствуйте! У меня есть мутация MTHFR:667 T/T , MTRR:66 A/G, FBG A/A, PAI - 1 4G/4G.фото прикреплен здесь. Анамнез один Замершая беременность на 5-6 неделе. Вторая беременность благополучно родила сына на 39-40 неделе. (гемостаз было немного повышен РФМК , Агрегация с АДФ,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Ачтв должен быть в пределах референсных значений лаборатории всю беременность, возможно небольшое снижение. А вот фибриноген в первый триместр должен быть до 4, 2 и 3 триместр может подниматься до 6
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста,уделите внимание,город маленький.
Накануне стало плохо сыну 21 года,после душа,речь стала необычной,закололо указательный палец на правой руке,будто отсидел.Скорая инсульт не подтвердила,КТ ,сделано на следующий день, тоже.
Пошли к терапевту,направили на...
Надо смотреть ЭКГ.
Прикладывать изображение можно только в платных вопросах.
Ну или найдите мои контакты, не могу их тут публиковать, это запрещено правилами сайта.
Здравствуйте. Хотелось бы узнать, что значит результат анализа T spot. Ребенку 8,5 лет. Т спот сделали в первый раз, результат в лунках с Антигеном А результат 9.00, в лунках с Антигеном В результат 0.00.
Диаскин тест делали в ноябре 2017,тогда не было ничего, результат...
Солидный очаг в средней доле правого легкого, Lung-RADS 2, вероятно, внутрилегочной лимфоузел. Подскажите пожалуйста что это значит ? Это рак ? Или что то другое и что мне делать ? Стоит переживать спасибо
Здравствуйте. Вы не курите, Ковидом болели?
Такие находки чаще оказываются поствоспалительным лимфоузлом.
Данных за онкологию нет.
Желательно наблюдение, КТ контроль через 3-6 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бабушке в связи с повышенным гомоцистеином, псевдоаллергией на лекарства аллергологом-иммунологом был назначен генетический анализ на полиморфизм генов фолатного цикла, который показал полиморфизм. В связи с этим, и по причине имеющихся в роду онкологических заболеваний (у...
Здравствуйте! Да, есть взаимосвязь между поведением ребенка и мутацией гена фолатного цикла, и анализом мочи на оргкислоты. Также определенное влияние оказывает и терапия вальпроевой кислотой.
1. Фолатный цикл и дефицит витаминов (Главное звено)
У ребенка подтвержден полиморфизм MTHFR 677 T/T, который приводит к тканевому дефициту фолатов и вызывает метаболический стресс у ребенка. Фолатный дефицит блокирует нормальный синтез серотонина и дофамина в мозге, что напрямую вызывает импульсивность, гиперактивность, приступы агрессии и быструю смену настроения. Нарушение метилирования также может приводить к микроповреждениям нервных окончаний (нейропатии), что проявляется болями в ручках и ножках, а также жжением в заднем проходе.
2. Функция митохондрий и цикл Кребса (Энергетический обмен).
Цикл нарушен из-за накопление промежуточных кислот, что приводит к энергетическому дефициту. Так называемая вторичная митохондриальная дисфункция, которая практически всегда возникает на фоне приема противосудорожной терапии (особенно препаратов вальпроевой кислоты), так как они частично блокируют митохондриальные ферменты и кофакторы (такие как Коэнзим Q10, витамины группы B и магний).
3.Расщепление жирных кислот и маркеры детоксикации. Жирные кислоты не могут полноценно сгорать для получения энергии. В организме ребенка это главный признак дефицита Карнитина (L-карнитина) . Противосудорожные препараты связывают и активно выводят карнитин.
Также видно, что есть повышенная потребность организма в витамине C и нарушение метаболизма тирозина.
4. Маркеры микробиоты кишечника
В кишечнике наблюдается дисбиоз - дисбаланс бактериальной флоры, что вызывает боли в области пупка и дискомфорт в прямой кишке.
Таким образом, нет тяжелых врожденных генетических болезней обмена веществ. Все отклонения носят вторичный характер и вызваны комбинацией двух факторов: генетическим дефектом фолатного цикла (MTHFR T/T) и метаболической нагрузкой от противосудорожной терапией.