Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моему мужу 48 лет, 12 лет назад произошёл илеофеморальный тромбоз глубоких вен нижних конечностей, есть полиморфизм в гомозиготной форме. Принимает ксарелто 20 мг
Недавно сдал анализы- протромбиновое время 15.2
по Квику 64
АЧТВ 42.7
МНО 1.33
Фибриноген...
Здравствуйте! У ребенка 4 лет по анализам на полиморфизм в гене LCT = CC (лактазная недостаточность), антитела к трансглутаминазе IgA 8.9, Антитела к деамидированному глиадину IgG 16.6, Иммуноглобулины igA 1.30.
Является ли это достаточным для постановки диагноза целиакии и...
Здравствуйте.
Тип СС по генетическому анализу говорит о риске развития лактозой недостаточности во взрослом состоянии. При этом уменьшают дозу молочных продуктов, но не исключают.
В детском возрасте этот анализ не имеет особого значения.
Феномен Ариас-Стеллы
Децидуальная реакция стромы, светлые железы
Фрагменты эндометрия с неравномерно выраженной децидуальной реакцией стромы, секреторными железами. выстланными эпителием со светлой цитоплазмой, где в отдельных участках имеется полиморфизм ядер с наличием...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность замершая- на раннем сроке, причина неизвестна. Сейчас нахожусь на 10 неделе беременности.
У меня обнаружены:
1)полиморфизм гена PAI 1 4g/4g,
2)MTRR (I22MA->G)обнаружен полиморфизм предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в гомозиготной...
Здравствуйте. Нужна снизить дозу метафолина на 2,5мг или перевестись на фолиевую кислоту 3 мг в сутки за один приём, также продолжить приём витаминов гр в(ангиовит лучше всего подайдет),утрожестан. Сдать коагулограмму и общий анализ крови.
Добрый день! Ситуация в следующем: первая беременность 2,5 года назад с 20 недель выявили нарушения гемостаза (точные заключения не вспомню сейчас), колола Клексан 0,6 до родов. Роды в 40+3 3800 52 см 9/9 по Апгар.
В ноябре 2016 года биохимическая беременность.
В октябре...
Здравствуйте. Нужно сдать коагулограмму и гомоцестеин. Без клексан , нужна очное ведение гематолога и гинеколога, но при перво угрозе, сразу переведут на низкомолекулярные гепарин.
Здравствуйте подскажите пожалуйста, есть высыпания на локте. Чешутся, кожа выступает над поверхностью, горячая, прыщиками и сплошным пластом. Имеет цикличность, воспаляется держится несколько дней, стухает и по новой. Из заболеваний есть пить и гипотериоз скомпенсированый,...
Здравствуйте Алина, присылайте фото области локтевого сустава, если есть фото с высыпаниями, в идеале последние анализы по щитовидной железе, консультацию эндокринолога в личку
Попытаемся разобраться в Вашей проблеме.
Всего доброго. Жду.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 11 день месячных все еще мазалось коричневым, потом перестало, но появилось небольшое жжение. На 12 день была у гинеколога, делала узи и прошла осмотр - по результатам все в порядке. Взяли мазок на клеточный состав микрофлоры. Подскажите пожалуйста по результату мазка,...
30.06.21 была резекция правой почки, образование светло-клеточный рак 1 стадия, до осени этого года по кт не было накопления контраста, по кт от 26.10.24 копит контраст в нижнем третьем сегменте почки, на месте рубца, размер 20×30мм. Предлогают удалить почку, а резекцию еще...
Доброго времени суток! На протяжении полутора лет повышались лейкоциты, с недавних пор появились головокружения. Начал искать причину направили на анализ (прикрепил) результат хронический в-клеточный лимфоидный лейкоз. По результатам узи брюшной полости печень с селезенкой не...
Не совсем точно. Вопрос в том, сколько времени заболевание не будет активно прогрессировать и не будет нуждаться в лечении?
Сложно ответить. Есть очень общие цифры, что если диагноз выявили на ранней стадии, то время до начала терапии и прогрессии больше, чем при более поздних (что логично). Но это среднее по больнице, а Вы у себя один.
Немного сориентировать в плане прогноза помогает вот этот упомянутый анализ на мутацию генов IGHV, но тоже далеко не наверняка.
Поэтому в настоящий момент учитывайте при построении жизненных планов, что сейчас нужно периодически контролировать заболевание — сдавать анализы и иногда проходить обследование. В остальном — всё на Ваше усмотрение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ребенок 12 лет. Мне сейчас 33. За последние два года были две замершие беременности . На днях сдала генетический тест и был выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а МТRR в гомозиготном состоянии, что обуславливает снижение функциональной...
Добрый день, Наталья, по данным лабораторных анализов, которые вы прикрепили отмечается повышение холестерина и липопротеидов высокой плотности(здесь нужна либо коррекция питания, либо консультация терапевта). Также выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а MTRR в гомозиготном
состоянии( что требует консультации гематолога). Шанс на беременность и рождение здорового ребенка однозначно есть, рекомендую вам пройти прегравидарную подготовку у гинеколога по месту жительства, обязательно перед планированием беременности проконсультироваться с гематологом и терапевтом.