Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 1 год 1 месяц
1 ответЗдравствуйте! Ребенку 1 год 1 месяц , начал часто икать, сегодня раза 4.( не мёрзнет) Аппетит хороший , ребёнок игривый. Из-за чего это может быть? Так же до сих пор не хочет ходить самостоятельно на ножках
Добрый день. Развитие физических навыков строго индивидуально для каждого малыша, торопить его не следует. Икота чаще всего вызвана заглатыванием воздуха во время еды, также зависит от самого рациона ребёнка. На каком вскармливании малыш?
Мутация генов фолатного цикла
7 ответовДобрый день! Сейчас подготавливаюсь к беременности. Выявлена мутация в гене MTRR G/G. Что это означает,какие риски? Нужно ли начать принимать фолат фолиевой кислоты,или увеличить дозу фолиевой кислоты?Первая беременность была прервана по мед.показаниям: у плода было ВПР -...
Здравствуйте. Мутация в гене MTRR (с вариантом G/G) означает, что ваш организм может не так эффективно использовать фолат (витамин B9) и витамин B12. Эти витамины важны для многих процессов в организме, включая здоровье сердца и нервной системы, а также правильное развитие плода во время беременности. Эта мутация может привести к высокому уровню вещества, называемого гомоцистеином, что увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и других проблем. В вашем случае анализ на гомоцистеин в норме, что снижает риск заболеваний перечисленных ранее. Для женщин с мутациями в генах метаболизма фолата, включая MTRR, рекомендуется увеличить дозу фолата, поскольку обычных доз витамина B9 может быть недостаточно для обеспечения нормального метаболизма и предотвращения дефектов нервной трубки. В таких случаях дозировка может составлять 1-5 мг в день. С мутациями MTRR может быть рекомендовано принимать метафолин (0,4 мг-1 мг) или другие активные формы фолата, которые легче усваиваются организмом, чем обычная фолиевая кислота.
Сколиоз в детском возрасте
6 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста нам поставили диагноз сколиоз с образного грудопоясничного сколиоза 3 степени. Ребенку 3 года. Ездили в ФГБУ «НМИЦ ТО им Н. Н. Приорова» Минздрава России отправили к генетику. После исследований поставили врожденный аномалия арнольда киари....
какое должно быть лечение по сколиозу? Пока никакого лечения по сколиозу не будет. Пол года восстанавливайтесь после операции. Через 3 мес можно постепенно подключать легкий массаж, физиопроцедуры. Нужен рентген всего позвоночника на одном снимке, чтобы ясно видеть, какие отделы и насколько искривлены. Есть ли избыточный кифоз и другие аномалиии. На этом основании выработать программу реабилитации и следовать ей. Я бы рекомендовал после завершения послеоперационного периода обратиться в детское отделение института Приорова, получить заключение, на основании которого можно получить первичную комплексную реабилитацию в детском ортопедическом санатории. Потом будет понятно, куда двигаться дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
10 ответовДанные УЗИ: Срок беременности - 13+4 КТР мм- 61.7 МоМ шейной складки - 1.75 Биохимические данные:. Скоро.МоМ РАРР-А - 3.31mlU/ml. 0.91 fb-hCG - 57.7ng/ml. 1.69 Риски в сроки: Возрастной риск 1:1250 Биохимический риск Т21 - 1:1833 Комбинированный...
Марьяна, добрый день! Вы не попадаете ни в один из рисков по развитию хромосомных и генетических проблем, не переживайте!!!
Скрининг 1
7 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг, по УЗИ с ребёнком все хорошо, но по крови пришёл риск трисомия 21 1:67, с начала беременности принимаю дюфастон
Здравствуйте, высокий риск синдрома Дауна, в таком случае вам нужно обратиться на консультацию к генетику и пройти инвазивную диагностику в виде амниоцентеза. Так же можно сдать НИПТ, его точно практически 98%.
Добрый день! При узи сердца и экг, написали заключение, вложу файлом результаты. Пугает немного МР 1, ТР 1, регургитация кла 1 и АРХ ЛЖ. Никогда не было, а тут написали ещё и поляризация лж появилась откуда-то на экг. Подскажите на сколько опасно? Нужна ли другая...
Здравствуйте, не переживайте, по обследованиям, у вас нет ничего опасного. Регургитация на клапанах 1-2 степени физиологическая, лечение не требуется, что касается изменения на ЭКГ то в таких случаях ещё назначаются анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы как причины небольших отклонений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кавернома у подростка
4 ответаСын 16 лет. Поступил в больницу с сильным приступом судорог. Нейрохируг предлагает операцию по удалению каверномы. Заключение: МР-признаки острого очагового кровоизлияния в сосудистой мальформации левой затылочной доли головного мозга.Описание результатов: В левой затылочной...
Здравствуйте! Кавернозные мальформации ассоциируются с формированием эписиндрома, т.е. может сформироваться стойкая эпилепсия в последующем. Для каверном также характерны повторные кровоизлияния в полость самой каверномы и реже внтуримозговые кровоизлияния. Потенциально сейчас от оперативного лечения должно быть больше пользы, чем вреда, т.к. операция позволит избежать в будущем рецидивирующий проблем, связанных с каверномой. Серьёзных последствий оперативного лечения быть не должно, затылочная доля более безопасная для оперативного лечения, всё может пройти без осложнений.
Здравствуйте,муж обращался с жалобами на головокружение при подъёме с колен. На Мрт ГМ с контрастом было выявлено:" в правой лобной доле мелкая венозная мальформация в виде участка звездчатой формы мелких сосудов с перифокальным глиолизом и отходящей от этой зоны,...
Здравствуйте, по вашему описанию у вас венозная ангиома ( она абсолютно не представляет какой-либо опасности ) и зачастую не является патологией , а вариантом развития , оперативного лечения не требует и не зависит от артериального давления , риск ее развития приравнивается к 0 в отличие от АВМ или же аневризм сосудов головного мозга
1 скрининг
2 ответаДобрый день,дайте пожалуйста оценку 1 скринингу Беспокоит 2 момента. 1.Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: чётко не видна. 2. Киста в яичнике ,риски ,последствия
Здравствуйте! Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски. Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ. Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы 1 скрининг
9 ответовДобрый день! посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга,ничего не понятно ,от этого еще страшнее трисомия 21 базовый риск 1:543 индивидуальный 1:10852 трисомия 18 1:1332 индивидуальный 1:20000 трисомия 13 1:4178 индивидуальный 1:20000 приэклампсия до 34 1:1571 приэклампсия...
Риск преэклампсии у вас рассчитан как низкий. Высокий если показатель менее 1:100.