Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая замершая беременность. Причина замершей беременности трисомия хромосомы 22. Хоть и причина в хромосомной аномалии хотелось бы проверить иные риски которые могли бы возникнуть в дальнейшем. Например какие анализы можно сдать чтобы исключить тромбофилию и т.д. Подойдет...
Волчаночный антикоагулянт с нормализованным отношением, подтверждающим тестом.
Здравствуйте! Мне 31г. Долгожданная беременность, 4 недели (дата последних М - 9.12). Хгч растет (7.12 -460; 9.12 -870).⠀ До этого почти 9 лет бесплодия. 4 попытки ЭКО. Первая была удачная, закончилась зб в 9 недель (причина генетика: моносомия хромосомы х). Потом 3 крио...
Здравствуйте.да если есть боли внизу живота можно утрожестан 200 мг 2 раза в день.фибриноген у вас в норме,срок еще маленький
Как сохранить беременность
6 ответовВ течении 18 лет у меня бесплодие неясного генеза. 10 лет назад мы сделали ЭКО. Больше я никогда не беременела. Но в прошлом году у нас получилось. И на 9 неделе произошло ЗБ. Сделали вакуум. Дальше, через 4 месяца я опять забеременела. И на 5,5 неделе опять. Пришли...
Здравствуйте, Анна При 2 и более потерях беременности в анамнезе выставляется диагноз "привычное невынашивание" и при наступлении следующей беременности действительно показаны препараты прогестерона с момента установления факта маточной беременности. Но также важно провести тщательное обследование для исключения патологий, которые могут к этому привести. АИТ - компенсирован ли ТТГ? Кариотип действительно нужно сдать обоим родителям. Также, помимо этого сдаются анализы для выявления возможного АФС (антитела к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Из общих анализов - сахар крови, ферритин, фемофлор скрин. Иногда, особенно при отягощенном анамнезе рекомендуют сдачу анализа на наследственные тромбофилии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
4 ответаДобрый день! Получили результаты секвенирования экзома. Делали по направлению детского невролога из-за задержки моторного развития. Сейчас неврологи говорят, что все хорошо по развитию. Девочка 10 мес. По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в...
Здравствуйте Это специфический анализ ,интерпретацией , которого занимаются генетики или очень узкая специальность невролог генетик Исходя из вашего заключения выявлена делеция сегмента хромосомы 16 в конце приводится заболевание , ассоциированное с данной делецией 16p13.11, синдром микроделеции 16p13.11 - это недавно описанный синдром, характеризующийся задержкой развития, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, дисморфизмом лица и поведенческими проблемами.
Первичное идиопатическое бесплодие
5 ответовБолее 10 лет не наступает беременность. Обратились в клинику и вступили в протокол ЭКО. Отправили на консультацию к врачу андрологу. Спермаграмма очень плохая, единичные подвижные сперматозоиды нормальной морфологии 2% + повышенный пролактин 645 мкМЕ\мл. Сдавали анализы крови...
Высокий ФСГ + низковатый (субнормальный) тестостерон говорят о компенсаторной гиперстимуляции гипофиза, что часто бывает при сперматогенной недостаточности. Те. говорит о сниженной функции яичек и слабом ответе сперматогенного эпителия. По сути это подтверждает диагноз "первичное идиопатическое бесплодие" и криптозооспермию с учетом уже вышеимеющихся нормальных анализов (кариотип, AZF) Основная проблема - слабый ответ яичек на стимуляцию гипофизом, поэтому даже классическая гормональная стимуляция (ХГЧ + ФСГ) вряд ли будет эффективной. Но рискнуть можно. Обычно первый месяц: Только ХГЧ 1500 Ед 2-3 раза в неделю → ждем подъема тестостерона. Со 2-го месяца: добавляем ФСГ 75-150 Ед 2-3 раза в неделю. обычно курс 3 мес. Под контролем гормонов и спермограммы!
Добрый день! На скрининге 2 триместра увидели проблемы с сердцем плода, отправили на экспертную эхокардиографию. Результат (срок беременности 20.0 недель) Ультразвуковые признаки ВПС: тетрады Фалло с синдромом отсутствия клапана легочной артерии (дисплазии клапана...
Здравствуйте, Юлия . По данным эхо - кардиографии плода определяется Врожденный порок сердца : тетрада Фалло с синдромом отсутствия клапана легочной артерии (дисплазии клапана ЛА). Это , безусловно , достаточно , серьезный порок сердца . Я советую отправить Вам документы в НИИ Кардиологии им Бакулева или , если Вы находитесь в Москве , нужно поехать туда со всеми документами, для консультации детского , пренатального кардиохирурга . Если и смогут помочь с операцией , то только там !!! Это самый крупный и специализированный центр кардиохирургии для лечения врождённых пороков сердца у детей . Это нужно сделать до проведения пренатального консилиума Рада помочь. , обращайтесь С Уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, г Санкт Петербург
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! Мне 39 лет, базовый риск по трисомнии 21 хромосомы составляет 1 из 102 случаев. Во время первого скрининга врач намерил тпв 2,6, а хгч получилось 2,3. Что дало индивидуальный риск 1 из 18. У меня вопрос как программа считает этот риск. Отклонения не очень...
Здравствуйте Риск высчитывает программа Astria, куда входит не только показатель толщины воротникового пространства (норма до 2,5 мм). Если показатель 2,6 - это серая зона, 3,8- красная зона. Входят и такие параметры, как возраст , индекс массы тела , хронические заболевания, узи - твп, анатомия , чсс, визуализация носовой кости и плюс кровь ( ХГЧ, Papp a). Вы верно поступили , что сдали НИПТ , точность до 99 процентов . Если по нему будут выявлены изменения , то стоит все же провести инвазивную диагностику
Уважаемые доктора, здравствуйте! В анамнезе 2 ЗБ. В марте 2024 и в сентябре 2024, после второго вакуума повредили базальный слой эндометрия, на 7й день цикла 2,8-3мм, цикл более менее регулярный на фоне приема гормель, актовегин, вессел дуо ф, но очень скудный и по...
Добрый день! А как Вам диагностировали повреждение базального слоя? При наличии полипа и таком тонком эндометрии не надо создавать фазы цикла, это неправильно. На фоне приема эстрожеля полип вырастет еще. Вам просто надо идти на гистероскопию и удалять полип
Показаний как таковых к эко не было, обратилась по причине отсутствия партнера. Сдала анализы, амг 0,5, фсг 12, попутно методом пайпель-биопсии выявили желеистую гиперплазию эндометрия без атипии. Тактика предложенная врачем: получить эмбрионы, отправить в крио, затем...
Добрый день! Схемы отличные. Просто АМГ низкий и это причина Ваших проблем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
19 ответовесли ранее была замершая беременность год назад . Сдавала анализ на исследования кариотипа именно абортивный материал сдавала на исследование. Результат анализа был такой: Аномальный женский кариотип с мозаичной трисомией хромосомы 22 это значит , что у меня или мужа что-то...
Обычно его рекомендуют применять женщинам планирующим беременность