Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск СД по 21 хромосоме
19 ответовДобрый день. Была ли необходимость сдавать НИПТ, если свободная бета -субъединица хоч 90.78Ме/л/2, 346 МоМ, РАРР-А 3,489 МЕ/л/0.563 МоМ, трисомия 21 базовый риск 1 из 888, индивид альный 1 из 920, мне 26 лет, пила Дюфастон с 8 по 12 неделю, на момент скрининга принимала ещё...
Здравствуйте! Если оценивать риски , то у вас он низкий . А что было по УЗИ с носовой костью и ТВП?
1 скрининг
5 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста разобрать 1 скрининг, переживаю на счет показателей 1 скрининг 13нед (по мес 12.3) Бета Хгч 0,324 Papp-a 0,653 PIGF 0,436 Маточные артерии PI: 0,964 Среднее артериальное давление: 0,891 Длина цервикального канала: 38,0 мм Расчет...
Здравствуйте, Виктория! Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие. По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие. Длина шейки матки хорошая. Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, помогите расшифровать скрининг первого триместра. Особенно волнует Трисомия 21 и самопроизвольные роды до 34 недель.
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
1 ответздравствуйте,подскажите пожалуйста,что означают данные показатели? ожидаемый риск трисомии 21,13,18 беременность 13 недель хгч 16,23 МЕ/л РАРР-а 6,889 ме/л Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1:1209 1:2550 1:7989 Индив.риск 1:20579 1:51001 1:159786 у меня...
здравствуйте,показатели в норме. индивидуал риск значит что 1 ребенок на 20 тыс человек,т.е. переживать не стоит.
Расшифровка анализа
5 ответовДобрый день. Беременность 12 недель. Пришел результат. Расшифруйте пожалуйста. 1) Свободная субъединица бета ХГЧ-50,6. 2) Ассоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А) 4,60. 3)Трисомия 21 - 1 из 15998. 4)Трисомия 18- 1 из 20000. 5)Трисомия 13 - 1 из 20000. 6)...
Здравствуйте. По результатам скрининга все риски низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Риски по первому скринингу
4 ответаЗдравствуйте! По первому скринингу поставили гипоплазию Носовой кости (размер 1,3мм) . Скрининг сдавала на 12,3 недели. Пришел результат по крови. трисомия 21 - 1:290, трисомия 18 - 1:10781, трисомия 13 - 1:142211, PAPP-A -1,37 Хгч повышен - 4,82 Преэламсия - 1 из...
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику. в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно. Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
8 ответовРасшифруйте пожалуйста анализы по первому скринингу беременности Трисомия 21 баз: 1:640, индивид 1:439 Трисомия 18 баз 1:1535 индивид <1:20000 Трисомия 13 баз 1:4823 индивид 1:9249 ХГЧ 91,4 ме/л, papp-a 1,682ме/л, PIGF 16,180 nr/мл Преэклампсия до37недель беременности...
Здравствуйте, программа насчитала вам немного выше нормы риск по трисомии 21, вы можете сделать НИПТ тест и быть спокойной дальше.
Гипоплазия нк
7 ответовДобрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм. Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000. Нипт все риски меньше 1:10000. Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Скрининг по крови
7 ответовЗдравствуйте Подскажите каковы риски Анамалий и что значит риск развития роста плода-это физически или умственно правильно ли назначение Тромбо Асс 150мг могу приложить фото скрининга Показатели риска—- Риск хромосомных анамалий плода -низкий Риск развития приэкламсии ...
Я его и смотрела
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормальные ли значения после анализа крови 1 скрининг: Трисомия 21 : 1 из 1001(базовый) Индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 18: 1 из 2456 Индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13: 1 из 7703 Индивидуальный <1 из 20000 Преэклампсия до 37 нед. 1 из 34 Задержка роста плода 1 из...
Здравствуйте! Риски генетических заболеваний низкие, но есть риск преэклампсии до 37 нед 1: 34. Это не критично, врач вам пропишет препарат, чтобы снизить риски преэклампсии. Риски выше 1:100 низкие, настораживает если менее 1:100.