Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, все ли по ним нормально? Напрягает, что предложили пройти нипт(сделаю) может что-то не так по скрининга...
Добрый день. У вас хорошие результаты скрининга. Все риски как хромосомной, так и остальной - патологии низкие. Предложили - это просто от души предложили ) НИПТ выполняется по желанию, а не по результатам скринингов.
Риск зрп и Трисомии18
7 ответовЗдравствуйте! Мой возраст 28 лет. Беременность вторая. Первая беременность и роды прошли без рисков и каких-либо проблем. При прохождении первого скрининга был поставлен риск зрп 1:68 и преэклампсии 1:301. Гинеколог позвонила и уведомила, что нужно принимать Кардио-магнил...
Добрый день! Риски трисомии считаются высокими при титре 1:100 и ниже. У Вас риски низкие. Поэтому, никаких проблем нет. А изолированно пап и хгч не оценивают, только в совокупности показателей. Поэтому, повода для переживаний нет
Риск трисомии 21
8 ответовЗдравствуйте, у меня беременность 9 недель. В прошлую беременность был риск трисомии 21 - 1:77. Слава Богу ребенок родился здоровым, но сейчас очень переживаю. Есть ли смысл сразу делать НИПТ, не дожидаясь 1 скрининга в ЖК? Партнер тот же самый, что и в первую беременность.
Здравствуйте, лучше дождитесь скрининга, если в ту беременность был высокий риск вовсе не означает, что это повториться. Если на скрининга выявится высокий риск, то тогда выполните НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии 21
14 ответовДобрый день, 29 лет, 13 недель беременности итоги 1-го скрининга: КТР 62мм, ТВП 2 мм, БПР 22 мм, бета ХГЧ 159,60 МЕ/л, PAPP-A 2,433 МЕ/л, индивидуальный риск 1:116 при базовом 1:662. Нормальные ли это показатели? Напугали высоким риском.
Здравствуйте! Прикрепите протокол скрининга
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте,скажите пожалуйста по результатам данного скрининга,все в норме?
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности Дальнейшее дообследование не требуется , так как показаний нет
Результаты скрининга
5 ответовДобрый день ! Подскажите все ли хорошо по результатом 1го скрининга
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как оценить результаты узи-скрининга?
13 ответовДобрый день! Прошу помочь оценить риски по результатам узи-скрининга на 11.6 неделе. Мне исполнилось 40 лет. Вес 54, рост 169. По узи:ТВП-1.1 мм, носовая кость - визуализируется, пи-0.89. ПИ в маточных артериях справа:1.85, слева 1.80. Хорион- задняя стенка и дно. Пороков...
Здравствуйте! Индивидуальный риск по развитию хромосомной патологии низкий, все хорошо. Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии. Риск 1:179 говорит,что у 178 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия. Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Расшифровка результатов 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ? По УЗИ: ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
Результаты скрининга по крови
2 ответаЗдравствуйте! Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие? Отклонения: PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00 PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Результаты УЗИ 1 скрининга у меня хорошие, отклонений никаких не выявлено. Анализ показал средний риск по тр.21 (1:756). по анализам: ХГЧ конц: 268,8 МЕ/л (6,07 МоМ) РАРРА-А конц: 4,45 МЕ/л (1,04 МоМ). Направили на НИПТ. Очень сильно беспокоюсь. Подскажите,...
Здравствуйте, Ксения. Учитывая хорошие данные узи (ТВП, носик и остальные параметры, с которыми успела ознакомиться, пока не удалили протокол), да, именно показатели крови, вероятнее всего, сыграли большую роль в расчете риска. Важны не столько изолированные показатели биохимии крови (они могут выйти за пределы условной нормы по разным причинам, часто - вообще беспричинно по сути), важно, как был рассчитан итоговый индивидуальный риск. Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:756 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Так что стоит спокойно дождаться его результата, в таких случаях (при хорошем узи и изолированных колебаниях крови) он приходит с низкими риска и почти всегда).