Что вас беспокоит?
Риск зрп и Трисомии18
Здравствуйте! Мой возраст 28 лет. Беременность вторая. Первая беременность и роды прошли без рисков и каких-либо проблем. При прохождении первого скрининга был поставлен риск зрп 1:68 и преэклампсии 1:301. Гинеколог позвонила и уведомила, что нужно принимать Кардио-магнил 150мг. Препарат начала принимать сразу же. При этом сам лист биохимического скрининга получила на руки только в 20 нед. 3 дня, обнаружила в нём низкий уровень PAPP-A-0. 207мом и хгч-0. 408мом, а так же риск Трисомии18- 1:611. Мой врач про низкие показатели и трисомию не сказала ни слова, и сказала что дополнительные обследования не требуются! Во время сдачи первого скрининга я болела, достаточно сильно с обострением тонзиллита(он у меня хронический), а так же срок беременности на 3 недели не совпадает с циклом, так как всю жизнь у меня нерегулярные менструации, могло ли это повлиять на биохимические показатели? По УЗИ скринингам первому и второму, никаких отклонений нет.
Принятый ответ
Добрый день! Риски трисомии считаются высокими при титре 1:100 и ниже. У Вас риски низкие. Поэтому, никаких проблем нет. А изолированно пап и хгч не оценивают, только в совокупности показателей. Поэтому, повода для переживаний нет
Принятый ответ
Здравствуйте. Хотелось бы увидеть результаты биохимического скрининга. То что вы болели или нестабильный цикл на результаты не влияют. Риски рассчитывается по другим показателям. Это ваши данные, приём лекарств, результаты узи. И программа выносит результат в виде рисков.
Асиет Шихамовна, скрининг прикрепила
Высокий риск 1:100 и меньше. У вас нормальный результат. Не переживайте. Кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель вам показано принимать
Принятый ответ
Здравствуйте
Риск считается высоким, если в ваших результатах анализах было бы значение 1:100 и ниже. Под такой риск у вас попадает синдром задержки роста плода до 37 недель. В этом случае есть смысл отслеживать динамику роста по узи. В вашем случае всё хорошо, если нет отклонения по узи
По всем остальным данным у вас низкий риск, поэтому переживать об этом не стоит. Спокойно вынашивайте свою беременность и не переживайте
Принятый ответ
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Также есть высокий риск задержки роста плода: 1:68, при подобных ситуациях рекомендуется к прием ацетилсалициловая кислота 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 4 Августа 20209 ответов
- 30 Октября 20202 ответа