Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий.
В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 11нед 6 д. Сделала первый скрининг. По УЗИ сказали все в порядке. Сегодня пришли результаты анализов : ХГЧ св 50.50+ нг/мл. PAPP-A 3.34 мМе/мл. О чем говорят результаты? Это норма?
Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ?
PAPP-A (0,671 MoM)
Данные УЗИ (Маркеры)
• ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма.
• КТР (размер...
Добрый день.
Показатели скрининга не оцениваются изолированно.
О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий.
Все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, пришли результаты 1 скрининга (кровь). По УЗИ сразу на месте сказали, что все хорошо, у малыша все соответствует сроку развития, всё в норме. Несколько врачей сказали, что узи в норме. Но вот пришли результаты крови и вообще ничего не...
Добрый день, 20.06 был перенос 5 дневки. Динамика ХГЧ:
27.06- 52.9
29.06-149.5
1.07-370
03.07-751
Знаю, что должно удваиваться и вроде все хорошо, но беспокоит что в первый раз практически утроился, потом *2,47.
А сегодня просто удвоился. Является ли это тенденцией на...
Здравствуйте, это нормальный прирост ХГЧ, в норме должен составлять за 48 часов в 1,5-2 раза.
При ХГЧ более 1500 единиц можно выполнить узи.
Обычно эндокринологи рекомендуют увеличивать дозировка левотироксина при наступление беременности в два раза, у вас как раз получается, что до 50 мкг.
Нормы ТТГ при беременности в первом триместре до 2,5 мг.
Но не переживайте, то что стал незначительно выше, это реакция щитовидной железы на гормональную перестройку при беременности.
Постепенно он нормализуется.
Контроль ТТГ, Т4, АТ к ТПО при беременности необходим каждые 2 месяца
хгч 113.00 МЕ/л эквивалент 2.399 МоМ
papp-a 6,110 ME/ л экв 2,817 МоМ
насколько серьезно и какие рекомендации?
не понимаю почему в гос ЖК запугивают расшифровкой этих значений..? хочется беременность провести в гармонии и спокойствии🙏🏿
Это исследование не риска пороков, а хромосомных аномалий и некоторых видов перинатальной патологии.
У вас присутствует только риск развития маловесного плода.
Цифры, которые вы цитируете, не вызывают озабоченности - они повышены, но повышены симметрично по отношению друг к другу, а это хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.