Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Комбинированный анализ показывает риск рождения ребенка с синдромом Дауна, риск не обязательно, что так и случится
Для уточнения данного состояния рекомендовано дообследование- инвазивный( амниоцентез) или неинвазивный -НИПТ. Оба обследования с достоверностью 99,9% подтвердят или исключат данный диагноз. Обратитесь к генетику с результатами
Мне 41 год мужу 32 имеем в браке двух детей девочка 13 лет и мальчик 10 лет решили недавно что хотим иметь третьего ребенка. Какова вероятность что ребенок будет нормальным? Просто я слышала что после 40 может родиться ребенок даун. И еще у меня очень низкий гимоглабин
Здравствуйте. Родить ребёнка с синдромом Дауна и другими хромосомными аномалиями можно родить в любом возрасте. Да, конечно, в 40 лет риск возрастает, но это не повод не беременеть. Нужно правильно подготовиться к беременности и во время беременности показаться генетику для расчёта риска развития патологии плода.
В пять месяцев делали плановый осмотр у педиатра,доктору не понравилась линия на ладони у нашей малышки ,послала нас к генетику ,так как ей показалось что у нас малышка даун ,с виду она обычный ребенок,вовсе не похожа на дауна ,очень сильно переживаем за нашу малышку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 недели сделали узи, при котором поставили диагноз отсутствие визуализации носовых костей. На следующий день в другом мед. учреждении подтвердили данный диагноз. Прикладываю узи и кровь. Проходила 1 скрининг. Подскажите, что делать, говорят что может родится даун? Почему...
Здравствуйте, отсутствие визуализации носовых костей действительно является маркером синдрома Дауна, но выводы делать пока рано. Общее заключение обычно дается после расчета риска с учетом УЗИ, анамнеза и биохимии в программе ASTRAIA или PRISCA (если вам уже рассчитали риски, приложите, пожалуйста, заключение. И уже далее от комплексного риска рассматривается дальнейшая тактика. Если он высокий, рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о инвазивной пренатальной диагностике (берутся клетки плода на анализ и практически со 100% достоверностью дается заключение о наличии хромосомных анамолий у плода)
Здравствуйте, подскажите пожалуйста был 1 скрининг по узи всё хорошо, а по анализу крови превышение 1:90 по дауну. Что делать? Генетик говорит или прокол, или нипт, или ждем до 19 недель делаем узи, а там решаем.
Какие шансы, что будет ребёнок Даун?? На узи отклонений нет
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас
Здравствуйте, была на скрининге в 19 недель. Поставили ягодичное предлежание, и плод крупный ,на 20-21 неделю но это невозможно. К тому же еще и носовая кость по нижней границе.прочитала в интернете, что причиной ягодичного пределжания может быть порок плода(((даун и...
вес как раз описан в норме, не переживайте, он нормальный, на счет малоподвижого такого описания по узи не может быть) по узи все хорошо. Носовая кость может быть миниатюрным,поэтому ставят гипоплазию, если по скринингу крови риски низкие, то поводов для переживаний нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке.
Пью дюфастон 3 табл в день.
Пришли риски...
Здравствуйте. По первому обследованию такой риск считается пограничным, Поэтому лучше провести дополнительное обследование, если есть финансовая возможность нужно сдать нипт
Ребёнку 3 месяца. Педиатр подозревает у нас синдром дауна. Еще на первом приёме в 1 месяц педиатр направил нас к специалисту по орфанным заболеваниям. Типа разрез глаз у ребёнка не такой и вообще вероятность того что он даун велика. Неужели в роддоме и на Узи по беременности...
Здравствуйте!! Возраст дочери 31 год, забеременела вторым ребенком. Ребенок желанный, но на первом скрининге сказали есть отклонение. Отправили к генетику на консультацию, так как возможен даун. Сдала анализ крови на второй день после УЗИ. Помогите расшифровать анализы и...
В отношении краевого предлежания нужно наблюдать. В 16 недель обязательно сделать УЗИ.
Исключить подъем тяжестей и большую физическую активность (могут быть кровянистые выделения).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день) у меня два вопроса
27 лет , первая беременность , 11 недель 2 дня
1) делала узи по животу , не расширена ли зона воротника?? Все хорошо? Малыш не даун?
2) лечила кишечную палочку в Мазке , после начала ставить лактожиналь , утром вытекла свечка , цветом...