Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беби док - фермент
5 ответовПодскажите, пожалуйста, сколько надо капать беби док в смесь НЭННИ. Только перевела малыша на эту смесь (переводила плавно, сегодня он первый день на ней полностью). Фермент у меня беби док. Съедает 110 мл. Сколько нужно на этот объем капель фермента?
Здравствуйте! Фермент бэби док используется по 4 капли в каждое молочное кормление ребенка. Неважно какой количество смеси ребёнок съедает. Лучше добавлять не во всю смесь сразу , так как возможно , что ребёнок не съест . Развести в небольшом количестве и дать перед кормлением, далее продолжить весь объем
Расшифровать анализ
4 ответаЗдравствуйте Помогите пожалуйста анализом разобраться F2(rs 179963) 20210 G/A-протромбин Результат G/G F5(rs 6025) 1691 G/A - ген фактора V свертывания крови Результат G/G F7 (rs 6046) 10976 G/A - ген прокорвертина Результат G/G F13A1(rs 5985): 103 G>A- фибриназа Результат...
Здравствуйте Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Синдром Жильбера по анализу
21 ответПоследние 2 года изменения амилаза панкератическая выше нормы (80) стабильно. Билирубин прямой всегда выше нормы, общий в 30% случаев повышен немного выше верхней границы. Сдал на синдром Жильбера, результат: "Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1,...
Что касается синдрома Жильбера, то в данном случае лечение не проводится. Нужен контроль биохимии в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенное АД, билерубин
7 ответовПроверял работоспособность почек на фоне повышенного давления (130-145), так же делал узи почек (отклонений не обнаружено). В ходе биохимии крови был обнаружен повышенный билирубин. С чем может быть это связано и какие дополнительные анализы нужны для стабилизации этого...
Холестерин может откладываться в сосудах шеи, вызывая атеросклеротические поражения, источая стенку сосуда и увеличивая её проницаемость.
Помогите пожалуйста разобраться
5 ответовПомогите пожалуйста расшифровать анализы, Результат генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушением фолатного цикла у Ген Полиморфизмы Результат 1 MTHFR(метилентетрагидро- фолатредуктаза). MTHFR:677 C>T. C/C C/T C/TСнижение функциональной активности фермента...
F 13 G/T – активность белка F13 умеренно снижена. В связи с чем фибриновые сгустки, которые образуются при тромбе получаются более тонкими, и повышается риск отсроченного кровотечения. FGB G/A – концентрация фибриногена умеренно повышена. Это риск инсультов. ITGA2 С/T риск тромбообразования : инфаркт, тромбоэмболы. тут нужна будет консультация Гематолога.
Лактозная непереносимость
3 ответапри исследовании образцов ДНК в гене лактазы МСМ6 обнаружен полиморфитзм с.-13910С>Т в гетерозиготной форме - С/Т. ДЛЯ ВЫЯВЛЕННОГО ГЕНОТИПА ОПИСАН ДОСТАТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА. значит ли это, что с расщеплением лактозы у меня все в порядке, и мне можно молоко,...
Здравствуйте. Да, с расщеплением лактозы все в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Симптомы непереносимости лактозы
2 ответаЗдравствуйте, ребёнку 1.5 месяца. До 1 месяца было ГВ. Были ужасные колики, беспокойство и плач во время еды, частый стул с кислым запахом. Область ануса была раздражена, прям раны, ничего не помогало. С 1 месяца по симптомам предположили Лактазную недостаточность и перешли...
Здравствуйте, Елена. У младенцев в возрасте до трёх месяцев нередко встречается временная лактазная недостаточность. Улучшение на фоне перехода на безлактозную смесь может косвенно указывать на чувствительность к избытку лактозы. В таких случаях безлактозную смесь используют ограниченно — чаще всего 4–6 недель, после чего постепенно начинают возвращать лактозу в рацион. Обычно начинают с замены 1–2 кормлений на обычную адаптированную смесь или применяют фермент лактазы, например, Лактазар по 1 капсуле на одно кормление, предварительно растворяя в тёплой смеси за 5–10 минут до еды. Это помогает сохранить поступление лактозы, важной для усвоения кальция, развития кишечной микробиоты и полноценного роста. При хорошей переносимости (без сыпи, срыгиваний, нарушений стула) питание постепенно расширяют. При повторном появлении симптомов временно возвращаются к безлактозной смеси и согласовывают тактику с педиатром.
Углеводы в анализе и приём Лактазара
6 ответовДобрый день! Сейчас ребенку 1 месяц, полностью на ГВ. В 2 недели педиатр назначила анализ на углеводы в калле и копрограмму. После результатов назначила принимать Лактазар 10 дней, и после сдать анализ на углеводы снова. Вот прошло 10 дней, за это время вместо обычных доз...
Юлия, здравствуйте. Анализ кала на углеводы мало информативен. Поясню. Его трудно правильно собрать и часто он показывает не то,что нужно. Если говорить про лактазную недостаточность, то это абсолютно клинический диагноз, то есть ставится по осмотру и описанию происходящего. Если у ребенка есть жидкий жёлтый стул, обильный, пенистый, бурлящий, ребенок пукает с "выстрелом" кала, он пахнет кислым, попа от этого разъедается - тогда мы говорим о лактазной недостаточности. Чаще это возникает в возрасте 1-3 месяцев. Это временная ситуация и проходит сама в течение нескольких недель. Но в это время, пока у ребенка снижено количество фермента на ворсинках кишечника, мы можем ему помочь и дать фермент извне. Как он даётся не буду описывать, это есть в инструкции. Как правило требуется давать несколько недель. Ориентируемся опять же на состояние ребенка. Если вы начали давать меньше фермента, а стул хороший, значит можно постепенно убирать. Если же у ребенка нет всего того, что я описала, то это не лактазная недостаточность.
Добрый день! После 2 ЗБ наначили анализ на тромбофилию, записаолась к врачу, но очень хотелось бы знать расшифровку и понимать возможно ли с такими результатами планировать беременность и выносить здорового малыша. F13A1 – фибринстабилизирующий фактор,...
Добрый день! Вы сдавали гомоцистеин, витамин В12, антитромбин 3, протеин С и S? Коагулограмму крови? При такой картине можно выносить беременность, не переживайте! Но требуется особый подход к ведению беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
6 ответовЕсть ребенок 12 лет. Мне сейчас 33. За последние два года были две замершие беременности . На днях сдала генетический тест и был выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а МТRR в гомозиготном состоянии, что обуславливает снижение функциональной...
Добрый день, Наталья, по данным лабораторных анализов, которые вы прикрепили отмечается повышение холестерина и липопротеидов высокой плотности(здесь нужна либо коррекция питания, либо консультация терапевта). Также выявлен полиморфизм генов MTHFR 677 в гетерозиготном состоянии, а MTRR в гомозиготном состоянии( что требует консультации гематолога). Шанс на беременность и рождение здорового ребенка однозначно есть, рекомендую вам пройти прегравидарную подготовку у гинеколога по месту жительства, обязательно перед планированием беременности проконсультироваться с гематологом и терапевтом.