Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ гемостаза
4 ответаБеременность после ЭКО, срок 30-31 недель, протекает нормально, по узи с малышом + допплер (последнее было месяц назад, следующее будет 20 июня-3 скрининг) все было хорошо. Пришел анализ гемостаза который меня пугает, к терапевту только 14 июня. Результат я прикреплю....
Здравствуйте. 1 Коагулограмма вариант нормы. Это физиологическая гиперкоагуляция. Не требует медикаментозной коррекции. 2 это симптом нижней полой вены. Для плода не опасно Можно на любом боку лежать, не важно. 3. Валериана по 1 табл 2-3 раза в сутки. Магний Б6 Форте по 1 табл 3 раза в сутки
ВМС при патологии гемостаза
7 ответовЗдравствуйте. В 2023 была немассивная ТЭЛА и тромбоз глубоких вен нижних конечностей. Поставили состояние тррмботической готовности нарушение фолатного цикла, гипергомоцестения. Не до конца удалось пройти обследование. Нет пока такой возможности. Принимаю Эликвис 2,5 мг*2...
Здравствуйте Нарушение фолатного цикла не относится к тромбофилии высокого риска. Перенесенный ранее тромбоз является противопоказанием к назначению комбинированных оральных контрацептивов. Вмс и имплантат могут использоваться в подобной ситуации.
Здравствуйте, 3 месяца назад был регресс беременности 6-7 неделя, беременность первая, сдала анализы , хочется узнать есть ли риски и что нужно предпринять далее. и связана ли замершая беременность с системой гемостаза.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность, отягощение анамнеза по тромбозам, грубому варикозу, риски преэклампсии и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. К сожалению и клинически здоровые женщины сталкиваются с потерей первой беременности на ранних сроках. Организм рано распознает патологию и прерывает развитие плода. Это вовсе не значит что последующие беременности будут с проблемами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, насколько критичны мои анализы на мутации системы гемостаза? Могут ли данные мутации быть причиной биохимических беременностей? Их было уже 2. Результаты прикрепила.
Остальные анализы в норме
Анализ на патологии
20 ответовЗдравствуйте. Оцените пожалуйста результат анализа на патологии. Беременность 12-13 недель. Высокий хгч это ведь очень плохо??? И большая разница между РАРР И ХГЧ. Высокий риск хромосомных патологии???
Добрый день. Нам не важны цифры ХГЧ и РАРР А, изолированно мы их вообще не смотрим, только риски по скринингу и крови. Риск хромосомных патология плода у Вас низкий, не смотрите даже на показатели ХГЧ и РАРР А, некоторые лаборатории их даже перестали выносить в протокол, чтобы не дезинформировать и не вызывать бесспокойство у будущей мамы. У Вас индивидуальный риск низкий, высоким он считается при показателях 1:99, 1:98, 1:97 и т.п. Так же низкие риски осложнений беременности.
Исследование генов системы гемостаза
9 ответовДобрый день! Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках. Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения: Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) и MTR (2756...
Здравствуйте! В период планирования и беременности вам необходим прием метил фолат 400 мг И консультация гематолога, чтобы решить вопрос о приеме во время беременности Клексана
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала анализ крови система гемостаза, по результату 3 показателя отклонены от нормы. Принимаю на постоянной основе препарат Клайра по рекомендации гинеколога-эндокринолога (ранний климакс). В общем анализе крови пониженные тромбоциты (169 при норме 170-403). ...
здравтсвуйте, отклонения минимальны и ни о какой патологии не говорят
Патологии в спермограмме
5 ответовДобрый день. Муж сдал спермограмму и там выявили патологии.
Здравствуйте! По результатам спермограммы отмечается уменьшение количества нормальных форм сперматозоидов до 2%. Зачатие при таких показателях возможно, но вероятность снижена. Чем больше нормальных форм сперматозоидов, тем выше вероятность зачатия. В большинстве случаев уменьшение нормальных форм сперматозоидов приводит к тому, что зачатие просто не наступает или наступает сложнее, дольше. Нужно будет обязательно сделать узи органов мошонки, нельзя исключить заболевания яичек или придатков, такие как варикоцелле или кисты придатков. Чуть реже такие изменения возможны при перегревании, простатите или наличии хронического воспаления. Нужно будет сделать трузи, микроскопию и посев сока простаты на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам. Можно будет попробовать препараты, улучшающие сперматогенез, такие как сперотон 1 пакет 1 раз в день 2 месяца и синергин 2 капсулы 1 раз в день 2 месяца. Вполне достаточно этих препаратов для улучшения морфологии сперматозоидов, без каких либо структурных измений органов мошонки (нужно будет дообследовать) Повторно спермограмму нужно сдать через 2,5 месяца.
Здравствуйте! Сдала тест на исследование генов системы гемостаза. Планирую беременность. В результате: В гене MTHFR обнаружен вариант полиморфизма с.677С>Т ( гетерозиготный генотип -С/Т) В гене МТR обнаружен вариант полиморфизма с.2756А>G ( гетерозиготный генотип...
Здравствуйте Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации генов гемостаза
13 ответовДобрый день! В конце декабря узнала о беременности (первая, желанная), в январе эмбрион замер на сроке 3-4 недели. В начале февраля провели вакуумную аспирацию. ПЯ направила на генетический анализ - анеуплодии не обнаружено (поэтому предполагаю что проблема во мне). Но еще не...
Здравствуйте, Ирина Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Гомоцистеин - в норме. Потеря одной беременности чаще всего связана с хромосомными аномалиями самого эмбриона (для их исключения при потере беременности проводится кариотипирование эмбриона), маточным фактором или инфекцией