Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Елена, 38 лет , 2 эко 4 переноса без прикрепления , беременности не было , трубный фактор ( удалены )
3 эко было в феврале перенос крио в июне
за неделю до переноса назначен Клексан, сейчас 18 неделя беременности, репродуктолог назначила...
Здравствуйте
По приложенным анализам тромбофилии у вас нет. Мутаций F2 и F5 не выявлено. Антифосфолипидные антитела в норме.
Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбоза, рассчитанном по шкале риска тромбозов RCOG при наступлении беременности. Они не влияют на наступление и вынашивание беременности.
Фибриноген - неспецифический показатель. Он может реагировать на инфекцию, воспаление, травму, менструацию. Изменения показателей коагулограммы не являются основанием для назначения антикоагулянтов.
Добрый день!
Подскажите,моим гематологам поставлен диагноз наследственная тромбофилия и есть некоторые мутации.
Врачу доверяю,лечусь достаточно давно,сейчас забеременела и до 8 недели ставила уколы клексан 0,4 каждый день. Сдаю анализы гемостаза каждые две недели.
Но...
Добрый день!
Хочу проконсультироваться по поводу приема клексан. С первого дня беременности колю клексан 0,8 раз вдень . Сегодня 22 неделя беременности и мне отменют клексан при анализах:
РФМК 190 , ТРомбофилия -F2 – ген протромбина-не мутирет, F5 – ген -не мутирет, F7 – ген...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Поставлен диагноз генетическая тромбофилия,врач назначил клексан 0,4 каждый день, как только узнаю,что беременная.Проблема в том, что Клексан 0,4 ни в одной аптеке не продают, и на всяких серверах типа аптеки.ру сообщают, что данный препарат...
Здравствуйте. Для назначения клексана, одной генетической тромбофилии не достаточно. Во первых надо знать какие у вас мутации генов, во вторых перед тем как назначать антикоагулянты надо сдать коагулограмму, после чего корректируется и подбирается доза.
Для начала сдайте коагулограмму.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела спросит у вас совета у меня наследственная тромбофилия, было 2 замерших бер-ти, сейчас 3 бер-ть. Была у гематолога бесплатного по свёртывающей системе он назначил мне только курантил сказав что колуаграмма в норме. Пошла к платного он мне сказал что...
Добрый день! По гемостазу гемостазиологом до родов назначен клексан 0,4. В перинатальном центре порекомендовали лучше ставить Фраксипарин. Можно узнать, действительно Фраксипарин лучше и если назначен клексан 0.4, то тогда лучше ставить фоаксипарин 0,6 или тоже 0.4?...
Добрый день.
Фрпксепарин и Клексан - это одно и то же. Первый - систематическое название, второй - фирменное.
Разница - как «чашка чая» и ««настой чайного листа 200 мл».
Если назначено 0 4, нужно использовать 0,4 - того ли, другого ли.
Здравствуйте, у меня 2 беременость 12 недель, 1-я был выкидыш на 6 неделе. На 10 неделе сдала анализы на тромбофилию и прошла консультацию гематолога, диагноз тромбофилия результаты анализа ПЛР.тромбофилия. ген FGB фибриноген- гомозиготне носительство; ПЛР.тромбофилия. ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мои родители в раннем возрасте умерли от тромбов, у брата тромбофилия и уже удалял тромбы. Я сдала анализы: ген тромбофилии, гомоцистеин, коагулограмма, д диммер, у меня тоже тромбофилия?
Здравствуйте, Ольга. К сожалению, Вы тоже являетесь носителем маркеров тромбофилии - это, в первую очередь, конечно F5 (Лейден) и гомозиготное состояние MTHFR 1298.
То, что проверили уровень гомоцистеина - это правильно, так как это главный маркер влияния второй мутации (MTHFR). Хотя бы раз в год его контролируйте, и особенно, если планируете беременность (нельзя, чтобы гомоцистеин превышал значение 10,0).
По общей картине: набор мутаций вообщем-то не критичный, но в Вашей ситуации основную роль играет семейный анамнез - это определяющий фактор. Риск тромбоза высок.