Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Замершая беременность
7 ответовВ пятницу перед постановкой (10 недель 4 дня со дня последних месячных) но учет в ЖК узнала что плода 2 и оба замершие неделю назад (примерно). У плодов поломки хромосомные, сказал врач, были не жизнеспособные. Сразу в пятницу положили в больницу. Взяли анализы, повторное...
Здравствуйте,Юлия Очень сожалею о случившейся ситуации,понимаю Ваши переживания, постарайтесь , пожалуйста, не волноваться При хорошем общем состоянии ,отсутствии температуры, кровянистых выделений ,болей в животе ,процедуру можно провести в плановом порядке ,как и планируется в данном случае.
Дозировка фолиевой кислоты
5 ответовДобрый день, планируем беременность. Выявлены следующие поломки в генах. Как подобрать дозировку фолиевой кислоты?
Здравствуйте, на этапе планирования беременности Вам, учитывая повышенный риск гипергомоцистеинемии, рекомендован прием фолиевой кислоты в дозе 5мг в течение 3 месяцев до планирования беременности, в период беременности Вам рекомендован прием Элевит Пронаталь на весь период беременности
Добрый день! Борюсь с повышенным гомоцестиином. Пью метилфоллат, витамины В6 и В12. Последний результат анализа на гомоцестиин - 7,41 Сдала на поломки в генах при планировании беременности и обнаружила поломку в 3х генах. Результаты подкрепляю. Подскажите данные поломки в...
Здравствуйте, Екатерина. У Вас вполне "безопасные" результаты анализов. Препятствующих факторов к наступлению беременности, учитывая нормализацию уровня гомоцистеина (7,41 - отличный результат), нет. Препараты фолиевой кислоты нужно будет принимать и на фоне беременности, более серьезной подготовки и сопроводительной терапии вам не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание, поломки генов
4 ответаДобрый день. 2 беременности закончились выкидышем, одинаковые. С наступлением беременности каждую неделю происходит кровотечение и с увеличением срока усиливается. В гинекологии анализы в порядке, генетик кариотип и совместимость всё хорошо, эндокринных проблем нет, гормоны в...
Антифосфолипидные антитела не повышены. Протеины c и s в норме Антитромбин в норме.
Расшифровка генетики эмбрионов
10 ответовЗдравствуйте. Мои эмбрионы не прошли генетику. Подскажите пожалуйста что за поломки и видно ли пол их?.
Здравствуйте! У данных эмбрионов хромосомные патологии. Каждой хромосомы с 1 по 22 должно быть 2 ( обозначается *2) . В данном анализе у эмбрионов есть дополнительные хромосомы(*3) или недостаток (*1). Про половые хромосомы записи нет,значит в них изменений нет
Хромосомные заболевания
6 ответовЗдравствуйте, прошла скрининг узи и биохимический анализ крови на 13 неделе. У меня двойня. Помогите разобраться в таблице хромосомных аномалий. Есть ли отклонения у 2 плода ? По таблице, разница в цифрах существенная.
Здравствуйте. У вас у обоих плодов риски патологии низкие, малыши растут здоровыми, поводов для переживаний нет. Показатели больше 1:100 говорить низком риске, лёгкой беременности вам?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии?
12 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте Беременность на данный момент 23 нед. Меня всю беременность пугают, начну: 1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт. Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Хромосомные аномалии
3 ответаНа втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей): длина носовой кости 5,5; толщина преназальных тканей 3,5 Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.
Хромосомные аномалии
9 ответовЗдравствуйте. Была запершая беременность на 6 неделе (первая), после выскабливания сделали кариотипирование, результат прилагаю. Хотела бы узнать, что означают эти проценты? Возможно ли, что это была случайность, или это может повториться снова? Можно ли сдать какие-то...
Мария, здравствуйте При мозаичной трисомии хромосом не все клетки организма содержат неправильный набор хромосом, часть клеток имеют нормальный набор хромосом, а часть клеток содержат лишнюю хромосому. Поэтому указан процент с отклонениями. Вероятнее всего это случайная генетическая поломка. Обычно на дообследование направляют если ситуация повторяется, то есть если были две потери беременности и более. В этом случае лучше с супругом сдать кровь на кариотипы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные патологии
11 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста были сегодня у генетика она нам написала монголовидный разрез глаз и поперечная ладонная складка слева, на что это может указывать? Ребёнок родился на 31 неделе, звур, на первом скрининге сдавала Нипт чтоб исключить синдром Дауна
Здравствуйте! У каждого человека есть свои особенности=стигмы дисэмбриогенеза (поперечная ладонная складка, широкий лоб,короткая шея и т.д) НИПТ не исключает редкие формы синдрома Дауна ( мозаичная, транслокационная). Для исключения хромосомных патологий в данной ситуации назначают анализ крови на кариотип